(1S,2S)-N,N'-双(2-乙酰-3-氧代-2-亚丁烯基)-1,2-二均三甲苯基乙二胺合钴(II)、259259-80-8 CAS查询、(1S,2S)-N,N'-双(2-乙酰

 中文名称： (1S,2S)-N,N'-双(2-乙酰-3-氧代-2-亚丁烯基)-1,2-二均三甲苯基乙二胺合钴(II)  

 中文别名： -  

 英文名称： (1S,2S)-N,N'-Bis(2-acetyl-3-oxo-2-butenylidene)-1,2-dimesitylethylenediaminato Cobalt(II)  

 英文别名： -  

 CAS号： 259259-80-8  

 EINECS号： -  

 分子式： C₃₂H₃₈CoN₂O₄  

 分子量： 573.59  

 InChI： -  

 分子结构：  

 密度： -  

 熔点： --  

 沸点： -  

 闪点： -  

 折射率： -  

 蒸汽压： -  

 物化性质： -  

 产品用途： 1. 酮类还原由向山，Yamada和同事开发的旋光性酮亚胺钴(II)配合物的不对称还原法很有可能成为获得光学活性醇的一个很简便流行经济的方法不对称还原法很简单,胆色素中加入1 mol%的(S)-MPAC, 使用经过四氢化呋喃甲醇和乙醇预先处理过的硼氢化物还原2,2-二甲基-1-四氢萘酮，得到产品(S)-2,2-二甲基-1-四氢萘醇，产率为96%，91%e.e.. 此外,在(S)-MPAC的参与下，(S)-2-甲基-1-四氢萘酮被优先还原为(1S,2S)-2-甲基-1-四氢萘醇，未参加反应的(R)-2-甲基-1-四氢萘酮可以除去。因此，可以进行α-取代羰基化合物的动力学光学分割。2.光学活性1,3-二醇的合成 1,3-二芳基-1,3-丙二醇和它的衍生物因其作为手性助剂或者是手性配合物来源的用途，广为人知。1,3-二酮利用金属锗配合物催化剂的不对称氢化作用来生产二醇。由于这个反应需要高压环境，所以更为简便的方法接待解决。Yamada和同事已经证实1,3-二芳基-1,3-丙二酮利用光学活性酮亚胺钴(II)配合物作为催化剂，硼氢化钠做氢化来源，能够实现高外消旋选择性和对映体选择性还原。当使用A  

 危险品标志： -  

 风险术语： -  

 安全术语： -