环戊烷、287-92-3 CAS查询、环戊烷物化性质

   2024-10-25 1
导读

中文名称:环戊烷中文别名:五亚甲基;环戊烷;无水环戊烷;环戊烷,超干溶剂,带分子筛;环戊烷,95%;环戊烷, HPLC GRADE;环戊烷, 98%,

 

 中文名称: 环戊烷  

 中文别名: 五亚甲基;环戊烷;无水环戊烷;环戊烷,超干溶剂,带分子筛;环戊烷,95%;环戊烷, HPLC GRADE;环戊烷, 98%, SPCDRY, WATER≤50 PPM (BY K.F.), SPCSEAL;环戊烷, 98%, SPCDRY, WITH MOLECULAR SIEVES, WATER≤50 PPM (BY K.F.), SPCSEAL;环戊烷  

 英文名称: Cyclopentane  

 英文别名: CYCLOPENTANE;Cyclopentan;PENTAMETHYLENE;CYCLOPENTANE, TECHNICALCYCLOPENTANE, TECHNICALCYCLOPENTANE, TECHNICAL;cyclopentane B&J brand 4 L;Cyclopentane, 98%, extra pure;CYCLOPENTANE REFERENCE SUBSTANCE FOR GAS;CYCLOPENTANE, FOR UV-SPECTROSCOPY  

 CAS号: 287-92-3  

 EINECS号: 206-016-6  

 分子式: C5H10  

 分子量: 70.13  

 InChI: InChI=1/C5H10/c1-2-4-5-3-1/h1-5H2  

 分子结构:  

 密度: 0.751 g/mL at 25 °C (lit.)  

 熔点: --94 °C (lit.)  

 沸点: 50 °C (lit.)  

 闪点: −35 °F  

 折射率: n20/D 1.405(lit.)  

 蒸汽压: 18.93 psi ( 55 °C)  

 物化性质: 无色液体,熔点-93.9℃,沸点49.26℃,相对密度0.7460(20/4℃),折光率1.4068,闪点-37℃。能与醇、醚等有机溶剂混溶,不溶于水。  

 产品用途: 环烷烃是分子中的碳原子呈环状排列,并有足够数量的氢原子与之化合的饱和烃。存在于石油中的环烷烃主要为环戊烷和环己烷等。
环烷烃的熔点、沸点、相对密度都比相应的直链烷烃高。用环烷芳香基原油可以生产高辛烷值的直馏汽油,其抗爆性比正构烷烃好。含硫低的石蜡环烷基原油,不但便于加工,而且是生产高级润滑油的良好原料。含有较多的多环长侧链的环烷化合物的石油,则是优质润滑油的理想原料。
在室温和常压下,碳原子数在4个以下的环烷烃为气体,4个以上的为液体,环丙烷和环丁烷为气体,环戊烷至环十一烷为液体,环十二烷以上为固体。环烷烃的化学性质与成环的碳原子数目有关。称三元环、四元环为小环,五至七元环为正常环,八至十一元环为中级环,十二元环以上为大环。小环中碳原子核联线与成键轨道轴线是不一致的。环丙烷中,以碳原子核联线组成的环为等边三角形,每个夹角60°,但每个碳原子形成的两个碳碳单键的sp3杂化轨道轴线夹角是104°(见下图2),轨道未能达到最大程度的重叠,引起很大的角张力,环丁烷也存在角张力,但要小些。这使小环稳定性较差,化学性质与烯烃相似,能与很多试剂发生开环加成反应。其他环角张力较小或没有角张力,环烷烃的化学性质与烷烃类似,不易发生开环反应,如与氢作用,环己烷及更高级环烷烃加氢则更为困难。

图2为环丙烷中sp3杂化轨道重叠示意图。
环丙烷类在常温下,环丁烷类在加热条件下可与卤素和卤化氢加成。
开环发生在联氢最多和最少的两个碳原子之间,加成符合马尔可夫尼可夫规则。而正常环在光或热的引发下与卤素发生取代反应。
常温下,环烷烃都不能被高锰酸钾氧化。
环戊烷、环己烷及其烷基取代产物存在于某些石油中。环烷烃还可以由适当的方法合成,如二卤代烷环合与芳香烃加氢。
本信息由Chemicalbook晓楠编辑(2015-08-17)。###用作色谱分析标准物质,溶剂,发动机燃料,共沸蒸馏剂(azeotropic distillation agent)。###用作聚异戊二烯橡胶等溶液聚合用溶剂和纤维素醚的溶剂,替代氟里昂用于电冰箱、冰柜的保温材料及其他硬制PU泡沫的发泡剂,色谱分析标准物质。###溶剂。气相色谱对比样品。  

 危险品标志:  

 风险术语: -  

 安全术语: 将容器保存在通风良好的地方、远离火源-禁止吸烟、不要倒入下水道、采取预防静电放电的措施、避免释放到环境中。参考特殊说明安全数据表

 
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