依布硒 CAS#: 60940-34-3

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依布硒

作用制备生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 依布硒价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	依布硒
中文同义词	2-苯基苯并异硒唑3-酮;2-苯并异硒唑-3(2H)-酮;2-苯基-1;依布硒;依布硒啉;依布硒, 依布硒啉;2-PHENYL-1,2-BENZOSELENAZOL-3-ONE(EBSELEN);2-苯基苯并[D][1,2]硒唑-3(2H)-酮
英文名称	Ebselen
英文同义词	2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-;2-Phenyl-1,2-benzoselenazol-3-one;Harmokisane;2-Phenyl-1-selena-2-azaindan-3-one;DR-3305;RP-60931;Ebselen,99%;Ebselen2-Phenyl-benzo[d]isoselenazol-3-one
CAS号	60940-34-3
分子式	C13H9NOSe
分子量	274.18
EINECS号	612-054-8
相关类别	合成;生化试剂;小分子抑制剂;其他生化试剂;化工;医药原料;试剂盒-生化试剂盒;化学试剂;对照品;Glutamate receptor
Mol文件	60940-34-3.mol
结构式

依布硒 性质

依布硒 用途与合成方法

作用

依布硒是一种小分子抗氧化剂,易于参加各种氧化还原反应,能清除机体内过多的过氧化物,阻断产生自由基的链式反应,因此可治疗多种疾病,维持机体的正常生理功能。长期以来,人们普遍认为依布硒在体内主要通过模拟谷胱甘肽过氧化物酶的反应机制发挥作用。然而,近来的研究表明依布硒在体内更趋向于通过硫氧还蛋白还原酶和硫氧还蛋白反应系统来发挥作用。

制备

依布硒的合成方法主要有以下三种: A.以N-苯基苯甲酰胺为起始原料,通过n-BuLi使其邻位锂化生成C-Li键,然后让Se原子插入C-Li键形成双阴离子化合物,最后通过适当的氧化剂氧化闭环得到依布硒。以Br2或I2为氧化剂时闭环收率低于20%,采用FeCl3时闭环收率提高到42%,使用CuBr2时收率进一步提高到63%。 B.以2,2′-二硒化双苯甲酸为起始原料,经多步反应得到取代2-甲硒基苯甲酰胺,经PCl5闭环、水解得到依布硒。 C.Lesser和Kamigata等以2,2′-二硒化双苯甲酸为起始原料,通过SOCl2使二硒键裂解,形成中间体3,然后与苯胺反应闭环得到依布硒。

生物活性

Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161)是HIV-1复制的小分子衣壳抑制剂，在TR-FRET分析中的IC50为46.1 nM。

靶点

体外研究

Ebselen (SPI-1005; 0.4-100 μM; 20-24 hours) shows strong antiviral effects at a concentration of 10 μM treatment in COVID-19 virus infected Vero cells. Ebsele covalently binds to C145 of the catalytic dyad in COVID-19 virus Mpro.  
 Ebselen inhibits early viral postentry events of the HIV-1 life cycle by impairing the incoming capsid uncoating process.  
 Ebselen permeates the blood-brain barrier and inhibits endogenous inositol monophosphatase in mouse brain. Ebselen inhibits inositol monophosphatase (IMPase).  
 Ebselen inhibits QSOX1 enzymatic activity and suppresses invasion of pancreatic, renal cancer cell lines.  

RT-PCR

体内研究

Ebselen (5, 10 mg/kg; IP) decreases 5-HT     ₂    agonist-induced head twitches in a dose-dependent manner.

安全信息

MSDS信息

依布硒 价格(试剂级)

依布硒 上下游产品信息

上游原料

蜜勒胺苯胺