细菌基因组DNA快速提取试剂盒(带蛋白酶K)
应用纯化原理作用操作方法 专题
中文名称 | 细菌基因组DNA快速提取试剂盒(带蛋白酶K) |
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中文同义词 | 细菌基因组DNA快速提取试剂盒(带蛋白酶K) |
英文名称 | Bacterial Genomic DNA Rapid Extraction Kit (with proteinase K) |
英文同义词 | |
CAS号 | |
分子式 | |
分子量 | 0 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | Mol File |
结构式 |
细菌基因组DNA快速提取试剂盒(带蛋白酶K) 性质
细菌基因组DNA快速提取试剂盒(带蛋白酶K) 用途与合成方法
应用
细菌基因组DNA快速提取试剂盒(带蛋白酶K)用于细菌基因组DNA的小量提取。
纯化原理
利用细胞裂解液裂解细胞释放基因组DNA,由硅胶膜柱可逆吸附基因组DNA,经蛋白酶消化、漂洗液清洗除去蛋白质、脂质等杂质后,用纯化液洗脱获得基因组DNA。
作用
本产品可从0.5-2 ml对数生长期的菌液(不超过106–108个)中提取到3-20μg超纯基因组DNA(OD260/280=1.7-1.9),此基因组DNA可直接用于酶切、PCR等后续实验。
操作方法
1取0.5-2 ml处于对数生长期菌液,置于1.5 ml离心管中。12,000 rpm离心1min,弃上清。
2向收集到的菌体沉淀中加入200μl缓冲液DS,用漩涡振荡器剧烈振荡直至菌体彻底悬浮。
3加入20μl蛋白酶K溶液,混匀。
4加入220μl裂解液MS,漩涡振荡混匀,直至形成均一的悬浮液。65℃温浴10min。溶液应变清亮,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
5加入220μl无水乙醇,上下颠倒混匀。此时可能出现絮状沉淀,将溶液及絮状沉淀转移到纯化柱中。12,000 rpm离心1min,弃滤液。
6加入500μl去蛋白液PS。12,000 rpm离心1min,弃滤液。
7加入500μl漂洗液PE。12,000 rpm离心1min,弃滤液。
8加入500μl漂洗液PE。12,000 rpm离心1min,弃滤液。
9 12,000 rpm离心3min,以彻底去除纯化柱中残留的液体。
10将纯化柱置于新的1.5 ml离心管中。向纯化柱中央处,悬空加入30-100μl洗脱液TE。室温放置2min。于12,000 rpm离心2min,管底即为高纯度基因组DNA。-20℃保存。