2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑 CAS#: 141400-58-0

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2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑
中文同义词	2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑;2-[(1-甲基丙基)二硫代]-1H-咪唑;硫氧还蛋白-1(TRX-1)抑制剂(PX-12);PX-12,不可逆的竞争性硫氧还蛋白-1抑制剂
英文名称	2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole
英文同义词	2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole;PX 12;2-(sec-Butyldisulfanyl)-1H-iMidazole;CS-2384;IV-2);PX-12 (PX12;1H-Imidazole, 2-[(1-methylpropyl)dithio]-;IV 2,inhibit,PX 12,PX-12,Inhibitor,IV2
CAS号	141400-58-0
分子式	C7H12N2S2
分子量	188.31
EINECS号
相关类别	细胞生物学试剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;对照品;Inhibitors
Mol文件	141400-58-0.mol
结构式

2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑 性质

2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑 用途与合成方法

生物活性

PX-12 (DB05448, 1-methyl propyl 2-imidazolyl disulfide)是一种有效的 thioredoxin-1 (Trx-1) 抑制剂，作用于 Trx-1 上 Cys73 的不可逆硫代烷基化。Phase 2。

靶点

体外研究

在MCF-7和HT-29细胞中，PX-12防止低氧(1% 氧气)诱导的HIF-1alpha蛋白增加，并降低HIF-1反式激活活性，VEGF形成，和诱导型一氧化氮合酶。PX-12也会抑制MCF-7和HT-29细胞的生长，IC50s分别为1.9 μM和2.9μM。 PX-12也会通过Nrf2/PMF-1介导的增加抑制HIF-1α蛋白质水平。在A549细胞中，PX-12通过G2/M细胞周期阻滞，和Bax-介导的，ROS-依赖性细胞凋亡抑制细胞生长。在肝癌细胞中，PX-12与5-FU发挥协同作用，显著抑制致瘤性。

体内研究

在负荷MCF-7肿瘤异种移植物的小鼠中，PX-12 (12 mg/kg, i.p.)降低HIF-1α 与 VEGF蛋白质水平和微血管密度。

安全信息

MSDS信息

2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑 价格(试剂级)

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