1093119-54-0 CAS#: 1093119-54-0

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1093119-54-0

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 1093119-54-0价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	1093119-54-0
中文同义词	IRE1Α抑制剂(MKC3946);MKC3946游离态;化合物MKC3946;2-羟基-6-(5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)噻吩-2-基)-1-萘甲醛
英文名称	MKC3946
英文同义词	MKC3946;MKC-3946;MKC 3946;MKC3946;1-Naphthalenecarboxaldehyde, 2-hydroxy-6-[5-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]-2-thienyl]-;2-Hydroxy-6-(5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)thiophen-2-yl)-1-naphthaldehyde;Inositol requiring enzyme 1,inhibit,IRE1,MKC3946,Inhibitor,MKC 3946,MKC-3946
CAS号	1093119-54-0
分子式	C21H20N2O3S
分子量	380.46
EINECS号
相关类别	细胞生物学试剂
Mol文件	1093119-54-0.mol
结构式

1093119-54-0 性质

1093119-54-0 用途与合成方法

生物活性

MKC3946是IRE1α endoribonuclease domain的可溶性抑制剂，在多种骨髓瘤细胞株中引起适度的生长抑制作用，而不对正常单核细胞具有毒性作用。

靶点

体外研究

在骨髓瘤细胞系中，MKC-3946引起中等程度的细胞生长抑制，而正常单核细胞没有毒性作用。它还显著地增强了bortezomib或17-AAG诱导的细胞毒性，即使在有骨髓基质细胞或内源性IL-6的情况下。bortezomib和17-AAG能够诱导内质网应激反应，诱导XBP1的表达和细胞凋亡，而这些效应可被MKC-3946增强。MKC-3946的处理没有抑制IRE1α激酶的功能、活化IRE1α与TRAF2的结合以及下游JNK信号。

体内研究

在体内内质网应激模型中，MKC-3946可抑制XBP1的剪切，并显著抑制骨髓瘤细胞生长。

安全信息

MSDS信息

1093119-54-0 价格(试剂级)

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