301356-95-6 CAS#: 301356-95-6

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301356-95-6

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 301356-95-6价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	301356-95-6
中文同义词	CID-5721353纯度不够;化合物CID5721353;2-(5-(5-溴-2-氧代吲哚啉-3-亚基)-4-氧代-2-硫代噻唑烷-3-基)琥珀酸;79-6(CID5721353)
英文名称	CID5721353
英文同义词	CID5721353;CID5721353, BCL6 inhibitor;BCL6 inhibitor(CID5721353);CID5721353 BDL6 inhribitor;CID-5721353;CID 5721353;79-6 (CID5721353， BCL6 inhibitor);CID 5721353;CID-5721353;CID 5721353;2-(5-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)succinic acid
CAS号	301356-95-6
分子式	C15H9BrN2O6S2
分子量	457.28
EINECS号
相关类别	标准品;API
Mol文件	301356-95-6.mol
结构式

301356-95-6 性质

301356-95-6 用途与合成方法

生物活性

79-6 (CID5721353) (BCL6 inhibitor)是一种BCL6抑制剂，Kd值为138 μM。

靶点

体外研究

BCL6抑制剂79-6具有细胞可透过性，可选择性地抑制BCL6的转录抑制活性，但不影响BCL6的蛋白水平。79-6与位于BTB区域侧沟的一个芳香烃口袋结合，诱导BCL6转录复合体被破坏，BCL6靶基因重激活并选择性杀死依赖于BCL6的DLBCL细胞。BCL6通过RD2区域与MTA3相互作用，抑制终末分化。BCL6通过其DBD区域招募CtBP，抑制其自身活性。在MCF-7和MDA231细胞中，79-6抑制细胞入侵能力和集落形成能力，通过抑制BCL6增强E-cadherin的mRNA表达。在乳腺癌细胞中，79-6可逆转BCL6在间充质转化（EMT）正向调节过程、细胞侵染和E-cadherin转录抑制过程中的功能。

体内研究

对携有BCL6依赖性DLBCL移植瘤的SCID小鼠进行给药（79-6,50 mg/kg/天）可引起期肿瘤尺寸65-70%的减少，但对非BCL6依赖性的DLBCL移植瘤无影响。在体内，79-6抑制BCL6是一种有效的抗淋巴瘤的策略。

安全信息

MSDS信息

301356-95-6 价格(试剂级)

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