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(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 CAS#: 203866-13-1信息二维码

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(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸

简介用途制备方法 用途与合成方法 MSDS (2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸
中文同义词(2S,4S)-N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-2-羧基-4-氟-N-BOC-吡咯烷;(2S,4S)-4-氟-1-叔丁氧羰基吡咯烷-2-甲酸;N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-N-(叔丁氧基羰基)-顺式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸 45297 1G;N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸,97%;N-BOC-顺-4-氟-L-脯氨酸
英文名称N-BOC-cis-4-fluoro-L-proline
英文同义词(2S,4S)-N-Boc-4-fluoropyrrolidine-2-carboxy lic acid;Boc-cis-L-4-Fluoroproline;4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid;(2S,4S)-N-Boc-cis-4-Fluoro-L-proline;(2S,4S)-4-Fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid, N-BOC protected;cis-4-Fluoro-L-proline, N-BOC protected;(2S,4S)-1-Boc-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid N-(tert-Butoxycarbonyl)-cis-4-fluoro-L-proline N-Boc-cis-4-fluoro-L-proline;Boc-(2S,4S)-4-fluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid, Boc-flp-OH
CAS号203866-13-1
分子式C10H16FNO4
分子量233.24
EINECS号
相关类别脯氨酸系列;氨基酸及其衍生物;氨基酸;手性配体、手性催化剂;羟脯氨酸系列;医药中间体;氨基酸衍生化合物;合成;氟代分子砌块;产品1;Carboxylic Acids (Chiral);Chiral Building Blocks;Nitrogen cyclic compounds;Synthetic Organic Chemistry;Chiral  Building  Blocks;Heterocyclic  Building  Blocks;Pyrrolidines;11
Mol文件203866-13-1.mol
结构式(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 结构式

(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 性质

熔点157-161.°C
沸点346.0±42.0 °C(Predicted)
密度1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
折射率-57 ° (C=1, MeOH)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)3.53±0.40(Predicted)
颜色白色到近乎白色
旋光性 (optical activity)[α]22/D 71.0±5°, c = 1 in chloroform
InChIKeyYGWZXQOYEBWUTH-BQBZGAKWSA-N
CAS 数据库203866-13-1(CAS DataBase Reference)

(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 用途与合成方法

简介

(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸在常温常压下固体状,(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸是脯氨酸系列的氨基酸衍生物,在合成生物大分子和生物活性分子中有着广泛的应用。

用途

(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸是脯氨酸系列的氨基酸衍生物,在生物大分子的合成中有着广泛的应用。在合成转化中,结构中的羧基基团可以在硼烷的还原作用下变成羟基基团,而还原的过程中Boc基团不受影响;此外羧基也可以转变成酰胺基团。

制备方法

在室温条件下,向2-甲基(2S,4S)-4-氟吡咯烷-1,2-二甲酸叔丁酯(2.46克,9.96毫摩尔)在二氧六环(20毫升)的溶液中加入10毫升的水,然后加慢慢地加入氢氧化锂水合物(2.09克,49.8毫摩尔),得到的混合物在搅拌的情况下反应3小时(通过TLC监测)。反应结束后,过滤溶液,去除不溶性物质,得到的滤液在真空中蒸发除去溶剂,将残余物加入10mL的水中,用浓盐酸将残余物酸化至pH值3-4,慢慢会有沉淀析出,将固体沉淀过滤并干燥即可得到目标产物(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸。

203866-13-1的合成

图 (2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸的合成路线

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
海关编码29339900

MSDS信息

(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19H27225N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸,97%
N-Boc-cis-4-fluoro-L-proline, 97%
203866-13-11g2192元
2024/08/19XW0220386613105(2S,4S)-1-(叔丁氧基羰基)-4-氟-2-吡咯烷羧酸203866-13-1100G1553元

(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 上下游产品信息

上游原料

(2S,4S)-N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸苄酯N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯N-(叔丁氧羰基)-4-羟基脯氨酸苄酯N-叔丁氧羰基-顺式-4-氟-L-脯氨酸甲酯(2S,4S)- 1 -苄基- 2 -甲基- 4 - 氟吡咯烷- 1,2 -二羧酸Cbz-L-羟脯氨酸反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐Boc-L-羟脯氨酸N-CBZ-反式-L-羟脯氨酸甲酯二碳酸二叔丁酯

下游产品

(S)-1-BOC-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID1-BOC-(2S,4S)-2-氰-4-氟吡咯烷

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