(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸
简介用途制备方法 用途与合成方法 MSDS (2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
| 中文名称 | (2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2S,4S)-N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-2-羧基-4-氟-N-BOC-吡咯烷;(2S,4S)-4-氟-1-叔丁氧羰基吡咯烷-2-甲酸;N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-N-(叔丁氧基羰基)-顺式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸 45297 1G;N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸,97%;N-BOC-顺-4-氟-L-脯氨酸 |
| 英文名称 | N-BOC-cis-4-fluoro-L-proline |
| 英文同义词 | (2S,4S)-N-Boc-4-fluoropyrrolidine-2-carboxy lic acid;Boc-cis-L-4-Fluoroproline;4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid;(2S,4S)-N-Boc-cis-4-Fluoro-L-proline;(2S,4S)-4-Fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid, N-BOC protected;cis-4-Fluoro-L-proline, N-BOC protected;(2S,4S)-1-Boc-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid N-(tert-Butoxycarbonyl)-cis-4-fluoro-L-proline N-Boc-cis-4-fluoro-L-proline;Boc-(2S,4S)-4-fluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid, Boc-flp-OH |
| CAS号 | 203866-13-1 |
| 分子式 | C10H16FNO4 |
| 分子量 | 233.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 脯氨酸系列;氨基酸及其衍生物;氨基酸;手性配体、手性催化剂;羟脯氨酸系列;医药中间体;氨基酸衍生化合物;合成;氟代分子砌块;产品1;Carboxylic Acids (Chiral);Chiral Building Blocks;Nitrogen cyclic compounds;Synthetic Organic Chemistry;Chiral Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Pyrrolidines;11 |
| Mol文件 | 203866-13-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 性质
| 熔点 | 157-161.°C |
|---|---|
| 沸点 | 346.0±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | -57 ° (C=1, MeOH) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.53±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 旋光性 (optical activity) | [α]22/D 71.0±5°, c = 1 in chloroform |
| InChIKey | YGWZXQOYEBWUTH-BQBZGAKWSA-N |
| CAS 数据库 | 203866-13-1(CAS DataBase Reference) |
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 用途与合成方法
简介
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸在常温常压下固体状,(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸是脯氨酸系列的氨基酸衍生物,在合成生物大分子和生物活性分子中有着广泛的应用。
用途
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸是脯氨酸系列的氨基酸衍生物,在生物大分子的合成中有着广泛的应用。在合成转化中,结构中的羧基基团可以在硼烷的还原作用下变成羟基基团,而还原的过程中Boc基团不受影响;此外羧基也可以转变成酰胺基团。
制备方法
在室温条件下,向2-甲基(2S,4S)-4-氟吡咯烷-1,2-二甲酸叔丁酯(2.46克,9.96毫摩尔)在二氧六环(20毫升)的溶液中加入10毫升的水,然后加慢慢地加入氢氧化锂水合物(2.09克,49.8毫摩尔),得到的混合物在搅拌的情况下反应3小时(通过TLC监测)。反应结束后,过滤溶液,去除不溶性物质,得到的滤液在真空中蒸发除去溶剂,将残余物加入10mL的水中,用浓盐酸将残余物酸化至pH值3-4,慢慢会有沉淀析出,将固体沉淀过滤并干燥即可得到目标产物(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸。

图 (2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸的合成路线
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29339900 |
MSDS信息
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | H27225 | N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸,97% N-Boc-cis-4-fluoro-L-proline, 97% | 203866-13-1 | 1g | 2192元 |
| 2024/08/19 | XW0220386613105 | (2S,4S)-1-(叔丁氧基羰基)-4-氟-2-吡咯烷羧酸 | 203866-13-1 | 100G | 1553元 |
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 上下游产品信息
上游原料
(2S,4S)-N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸苄酯N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯N-(叔丁氧羰基)-4-羟基脯氨酸苄酯N-叔丁氧羰基-顺式-4-氟-L-脯氨酸甲酯(2S,4S)- 1 -苄基- 2 -甲基- 4 - 氟吡咯烷- 1,2 -二羧酸Cbz-L-羟脯氨酸反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐Boc-L-羟脯氨酸N-CBZ-反式-L-羟脯氨酸甲酯二碳酸二叔丁酯
下游产品
(S)-1-BOC-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID1-BOC-(2S,4S)-2-氰-4-氟吡咯烷



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