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亚胺培南-西司他丁钠

亚胺培南/西司他丁钠 专题

中文名称亚胺培南-西司他丁钠
中文同义词亚胺培南-西司他丁钠;亚胺培南&西司他汀;亚胺培南-西司他丁
英文名称Imipenem-Cilastatin sodium hydrate
英文同义词Primaxin;Thienam;Tienam 500;IMipeneM and Cilastatin SodiuM with SodiuM Bicarbonate;7-[(2S)-2-amino-2-carboxy-ethyl]sulfanyl-2-[[(1S)-2,2-dimethylcyclopro panecarbonyl]amino]hept-2-enoic acid: (5R)-3-[2-(aminomethylideneamino )ethylsulfanyl]-6-(1-hydroxyethyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene -2-carboxylic acid;Imipenem-Cilastatin sodium hydrate;Sodium (Z)-7-[(2R)-2-amino-3-hydroxy-3-oxopropyl]sulfanyl-2-[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl]amino]hept-2-enoate (5R,6S)-3-[2-(aminomethylideneamino)ethylsulfanyl]-6-(1-hydroxyethyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid hydrate;1-Azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylic acid, 6-((1R)-1-hydroxyethyl)-3-((2-((iminomethyl)amino)ethyl)thio)-7-oxo-, (5R,6S)-, mixt. with (2Z)-7-(((2R)-2-amino-2-carboxyethyl)thio)-2-((((1S)-2,2-dimethylcyclopropyl)carbonyl)amino)-2-heptenoic acid
CAS号92309-29-0
分子式C28H43N5O9S2
分子量657.8
EINECS号1592732-453-0
相关类别抗生素;原料药
Mol文件92309-29-0.mol
结构式亚胺培南-西司他丁钠 结构式

亚胺培南-西司他丁钠 性质

亚胺培南-西司他丁钠 用途与合成方法

亚胺培南/西司他丁钠

本品为白色或浅茶色结晶性粉末,是亚胺培南与西司他丁钠按1:1组成的混合制剂。
亚胺培南是沙钠霉素(thienamycin)的N-亚胺甲基衍生物,呈白色至浅茶色结晶性粉末,不引湿,遇紫外光线易变质,略溶于水,微溶于甲醇,化学性质稳定,沙纳霉素是由牛链霉菌分离到的一种抗生素。
亚胺培南对革兰阳性、阴性的需氧和厌氧菌具有抗菌作用。本品对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌(包括产酶株)、大肠杆菌、克雷白杆菌、不动杆菌部分菌株、脆弱拟杆菌及其他拟杆菌、消化球菌和消化链球菌的部分菌株很敏感。对粪链球菌、表皮链球菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、沙雷杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、气性坏疽梭菌、难辨梭菌等也相当敏感。本品有较好的耐酶性能,与其他β-内酰胺类药物间较少出现交叉耐药性。
静注本品250mg、500mg或1000mg(均按亚胺培南计量)后20分钟,血药峰浓度分别为20mg/mL、35mg/mL或66mg/mL,蛋白结合率约为20%。本品体内分布广泛,以细胞间液、肾脏、上颌窦、子宫颈、卵巢、盆腔、肺等部位浓度最高,在胆汁、前列腺、扁桃体、痰中浓度也较高,能通过胎盘而难以通过血-脑脊液屏障。半衰期约为1小时,主要经肾排泄。肾功能减退时,排泄量减少,血药浓度上升,半衰期延长。亚胺培南单独应用,80%可受肾肽酶水解,在尿液中只能回收少量的原形药物。西司他丁钠是肾肽酶抑制剂,呈类白色无定形物,有引湿性,极易溶于水或甲醇中,本身无抗菌作用,保护亚胺培南在肾脏中不受破坏,因此在尿液中回收的原形药物可达70%。且西司他丁钠能抑制亚胺培南进入肾小管上皮组织,因而减少亚胺培南的排泄并减轻药物的肾毒性。
本品用于敏感菌所致的各种感染,特别适用于多种细菌复合感染和需氧菌及厌氧菌的混合感染,如腹膜炎、肝胆感染、腹腔内脓肿、阑尾炎、妇科感染、下呼吸道感染、皮肤和软组织感染、尿路感染、骨和关节感染以及败血症等。

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