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匹伐他汀钙中间体

作用机理药理 用途与合成方法 MSDS 匹伐他汀钙中间体价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称匹伐他汀钙中间体
中文同义词[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-甲基]-3-苯基溴磷;[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-基]甲基三苯基溴化鏻;[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-甲基]-3-苯基溴化膦;3-溴甲基-2-环丙基-4-(4′-氟苯基)喹啉三苯基膦(1:1);[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-甲基]-3-苯基溴磷(匹伐他汀中间体);3-溴甲基-2-环丙基-4-(4′-氟苯基)喹啉三苯基膦;匹伐他汀母核;匹伐他汀钙中间体
英文名称[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-ylmethyl]-triphenyl-phosphonium bromido
英文同义词pitavastatin fluorine isomer impurity;[[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]methyl]triphenyl-phosphonium bromide (1:1);Phosphonium, [[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]methyl]triphenyl-, bromide (1:1);[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinoline-3-methyl]-3-phenylphosphonium;Pitavastatin Calcium Intermediate;[[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]methyl]triphenylphosphonium bromide;2-Cyclopropyl-4-(4-fluoropenyl)-quinolyl-3-Methyltriphenyl BroMide;Pitavastatin InterMediate
CAS号154057-58-6
分子式C37H30BrFNP
分子量618.5169642
EINECS号1312995-182-4
相关类别医药中间体;喹啉;中间体;心脑血管;杂质对照品;化工原料;对照品-杂质对照品;医药原料;原料药
Mol文件154057-58-6.mol
结构式匹伐他汀钙中间体 结构式

匹伐他汀钙中间体 性质

熔点218-225℃
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)
形态固体
颜色白色至类白色

匹伐他汀钙中间体 用途与合成方法

作用机理

匹伐他汀钙中间体的作用机制目前认为是抑制细胞内胆固醇合成早期阶段的限速酶,即HMG-COA 还原酶,使细胞内游离胆固醇减少,继而反馈性上迢细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体的表达,使细胞 LDL 受体数目增多及活性增强,加速了循环血液中极低密度脂蛋白(VLDL)残粒或中密度脂蛋白(IDL)和 LDL 的清除。此外,它还可抑制肝内 VLDL 的合成,其降低总胆固醇(TC)和 LDL-C的作用较为明显,同时也降低三酰甘油(TG)和升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。

药理

匹伐他汀钙的药理如下:(1)抑制HMG-CoA还原酶 匹伐他汀钙对HMG-Co A酶有强力拮抗性抑制作用,IC50值为6.8n M,其作用强度是辛伐他汀的2.4倍,是氟伐他汀的6.8倍。(2)阻碍胆固醇的合成匹伐他汀钙能够高效抑制人肝细胞Hep G2 中生成胆固醇的过程,IC50值5.8nM ,其作用强度是辛伐他汀的2.9倍,是阿伐他汀的5.7 倍。但是匹伐他汀钙对甲羟戊酸生成后胆固醇生成过程中各酶的抑制作用非常弱。(3)增大LDL受体密度匹伐他汀钙能在1μM的超低浓度下诱导LDS受体mRNA的合成,使其数量增加,导致LDL受体密度增大,从而促进LDL的清除,使血浆LDL-胆固醇浓度及血浆总甘油三酸酯浓度降低。

安全信息

MSDS信息

匹伐他汀钙中间体 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19XW0215405758604[[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]甲基]三苯基溴化膦154057-58-6100G445元
2024/08/19XW0215405758603[[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]甲基]三苯基溴化膦154057-58-625G167元

匹伐他汀钙中间体 上下游产品信息

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