1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸 CAS#: 183673-66-7

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1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸

用途制备 用途与合成方法 MSDS 1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸
中文同义词	1-BOC-4-(FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸;1-叔丁氧羰基-4-(9-芴甲氧羰氨基)-哌啶-4-羧酸;N-BOC-4-(FMOC-氨基)哌啶-4-羧酸;1-BOC-(4-N-FMOC-氨基)哌啶-4-羧酸;N-叔丁氧羰基4-(FMOC-氨基)哌啶-4-羧酸;1-N-BOC-4-N-FMOC-氨基-4-甲酸哌啶;1-(N-BOC)-4-FMOC-哌啶-4-羧酸;1-BOC-4-(FMOC-氨基)哌啶-4-甲酸
英文名称	4-(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXYCARBONYLAMINO)-PIPERIDINE-1,4-DICARBOXYLIC ACID MONO-TERT-BUTYL ESTER
英文同义词	1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-([(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]AMINO)PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID;1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-FLUORENYLMETHOXYCARBONYLAMINOPIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID;1-N-BOC-4-N-FMOC-AMINO-4-CARBOXYLIC-PIPERIDINE;1-N-BOC-4-N-FMOC-AMINOPIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID;1-BOC-4-FMOC-PIP-OH;1-BOC-4-(FMOC-AMINO)-PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID;1-BOC-PIPERIDINE-4-FMOC-AMINO-4-CARBOXYLIC ACID;4-(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXYCARBONYLAMINO)-PIPERIDINE-1,4-DICARBOXYLIC ACID MONO-TERT-BUTYL ESTER
CAS号	183673-66-7
分子式	C26H30N2O6
分子量	466.53
EINECS号
相关类别	哌啶;多肽合成;氮杂环类;氨基酸类;化学生物学;Heterocycles;Others;Peptide  Synthesis;Unnatural  Amino  Acid  Derivatives;FMOC;amino acids;Amino Acid Derivatives;Amino Acids & Derivatives
Mol文件	183673-66-7.mol
结构式

1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸 性质

1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸 用途与合成方法

用途

1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸是一种医药中间体。有文献报道其可用于制备RET抑制剂。

制备

1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸可由N-BOC-4-氨基-4-羧酸哌啶为原料，与Fmoc-Cl反应制备得到。

反应瓶中加入化合物1(17g,69.6mmol)和无水二氯甲烷(500ml)，搅拌，再加入N,N-异丙基乙胺(22.5g,174mmol)，室温条件下搅拌30分钟，缓慢滴加入三甲基氯硅烷(15.1g,140mmol)，然后加热至回流反应3h，期间每30分钟氩气鼓泡30秒，以去除反应产生的氯化氢气体。将反应冷却至-10℃，加入Fmoc-Cl(16.7g，64.6mmol)、EDCI·HCl(21.1g,0.11mol)，继续搅拌3h，期间每30分钟氩气鼓泡30秒，以去除反应产生的氯化氢气体。反应液加入2.5％Na2CO3水溶液(1000ml)，用乙醚(100ml x 2)萃取，水相用2N盐酸调整pH到2，用乙酸乙酯(300ml x 3)萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩得到化合物9307A1，即1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸(24.4g，85％，白色泡沫状固体)，不纯化直接进行下一步反应。LCMS:De-Boc[M+H]+367.08。

用途 

用于制备水溶性高螺旋肽的氨基酸

安全信息

MSDS信息

1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸 价格(试剂级)

1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸 上下游产品信息