夫拉扎勃
概述用途制备 专题
| 中文名称 | 夫拉扎勃 |
|---|---|
| 中文同义词 | 夫拉扎勃;呋咱甲氢龙;去脂舒 |
| 英文名称 | Furazabol |
| 英文同义词 | 17-alpha-methyl-5-alpha-androstano(2,3-c)(1,2,5)oxadiazol-17-beta-ol;17-beta-hydroxy-17-alpha-methyl-5-alpha-androstano(2,3-c)furazan;17-methyl-5-alpha-androstano(2,3-c)(1,2,5)oxadiazol-17-beta-ol;3-c)(1,2,5)oxadiazol-17-beta-ol,17-methyl-5-alpha-androstano(;androfurazanol;dh245;frazalon;miotolon |
| CAS号 | 1239-29-8 |
| 分子式 | C20H30N2O2 |
| 分子量 | 330.46 |
| EINECS号 | 214-983-0 |
| 相关类别 | 标准品;中药对照品;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Steroids |
| Mol文件 | 1239-29-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
夫拉扎勃 性质
| 熔点 | 152-153° |
|---|---|
| 比旋光度 | D +39.4° (c = 1.42 in CHCl3) |
| 沸点 | 467.89°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0786 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6800 (estimate) |
| 溶解度 | 氯仿(少量溶解)、甲醇(极少量)、吡啶(极少量) |
| 酸度系数(pKa) | 15.14±0.60(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 从甲醇中结晶的针状晶体 |
夫拉扎勃 用途与合成方法
概述
夫拉扎勃(Furazabol,呋咱甲氢龙,去脂舒)是促蛋白同化甾体化合物,其化学名为17-α甲基-17β-羟基-5α雄甾骈(2,3-C)呋咱。具有显著降血脂促蛋白同化及促纤溶作用,改善脂质代谢和降低血脂,有促进发育,增进食欲,增强体力,促进组织再生等作用,在临床上广为应用,本品已收载在福建省药品标准1988版中,其含量测定采用紫外分光光度法,因其中含有其它甾体在相同波长处也有吸收,故含量测定结果偏高。
用途
本品为蛋白同化激素,可抑制肝脏合成胆固醇和甘油三酯,且可促进胆固醇转化为胆酸,自胆汁排泄,具有降血脂的作用。适用于高脂蛋白血症及动脉粥样硬化症。
制备
一种工艺步骤简单、精制得率高以及所得产品纯度较高的呋咱甲氢龙精制工艺。技术方案是: 1)抽提工艺操作:称定量的呋咱甲氢龙环合物粗品,加入到抽提瓶中,量取适量的苯加入到抽提瓶中,搅拌,静置分层,将上清液苯层倾出,即为抽提液;重复用适量的苯抽提,收集所有重复次数抽取的上层苯层合并为抽提液; 2)上柱工艺操作:将抽提液加入到氧化铝层析柱中;抽提液先经过已用过一次的氧化铝层析柱,进行层析;再经过未用过的氧化铝层析柱,进行层析;收集经层析后的抽提液,为脱色液,脱色液为无色或淡黄色; 3)浓缩结晶工艺操作:将脱色液进行真空浓缩,浓缩温度大于50℃,边加料边浓缩,保持0.05MPa以上真空度,浓缩至近干,加入适量异丙醇,再保持大于50℃的浓缩温度和0.05MPa以上真空度下适度浓缩后,倒入不锈钢杯中自然冷却结晶,即得呋咱甲氢龙结晶体。
用途
调节血脂及抗动脉粥样硬化药。
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-小鼠 LD50: 1731 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 494 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥
灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,雾状水
安全信息
| 毒性 | LD50 in mice (g/kg): 2.330 orally; >4 s.c.; 0.494 i.p. (Kasahara, 1966) |
|---|---|
| DEA Controlled Substances | CSCN: 4000 CSA SCH: Schedule III NARC: No |
MSDS信息
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
17a-Methyl-5a-androsta-2,3-furazan-17b-ol | 英文 |
夫拉扎勃 上下游产品信息
上游原料
乙二醇



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