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盐酸伊立替康三水合物

概述适应症生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 盐酸伊立替康三水合物价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称盐酸伊立替康三水合物
中文同义词伊立替康盐酸盐三水合物;盐酸伊立替康三水;盐酸伊立替康(标准品);盐酸伊立替康,(CPT-11);盐酸伊立替康三水物;盐酸伊立替康三水合物 1G;拓扑异构酶1抑制剂(CPT-11);三水盐酸伊立替康
英文名称Irinotecan hydrochloride trihydrate
英文同义词Irinotecan hydrochloride trihydrate, >=99%;(1,4’-bipiperidine)-1’-carboxylicacid,4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hyd;roxy-3,14-dioxo-1h-pyrano(3’,4’:6,7)indolizino(1,2-b)quinolin-9-ylester,mono;trihydrate,(s)-hydrochlorid;IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE;IRINOTECAN MONOHYDROCHLORIDE TRIHYDRATE;IRINOTECAN HCL TRIHYDRATE;Irinotecan HCL 3H2O
CAS号136572-09-3
分子式C33H45ClN4O9
分子量677.18
EINECS号603-967-2
相关类别原料药;医药中间体;天然产物;DNA损伤;喜树碱的衍生物;抗肿瘤;中间体;医用原料;医药原料药;小分子抑制剂,天然产物;植提;医药原料;API;Anti-cancer&immunity;小分子抑制剂;Inhibitors;Anticancer;医药化工类;标准品;抗肿瘤类系列;原料药-其它原料药;细胞生物学试剂;医用原料;科研试剂;医药、农药及染料中间体;化工原料;日用化学品;试剂;化学试剂
Mol文件136572-09-3.mol
结构式盐酸伊立替康三水合物 结构式

盐酸伊立替康三水合物 性质

熔点250-256°C (dec.)
沸点257°C(lit.)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于DMSO(高达50mg/ml)、水(高达4mg/ml)或乙醇(高达4mg/ml)。
形态白色固体。
颜色粘黄色
水溶解性Soluble in DMSO at 100mg/ml. Soluble in water at 25mg/ml with warming
Merck14,5091
稳定性DMSO、乙醇或蒸馏水中的溶液可在-20°下稳定储存3个月。
CAS 数据库136572-09-3(CAS DataBase Reference)

盐酸伊立替康三水合物 用途与合成方法

概述

盐酸伊立替康三水合物可用于制备针剂主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等,也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。

适应症

晚期大肠癌患者的治疗。与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。

生物活性

Irinotecan (CPT-11)通过抑制Topoisomerase 1(拓扑异构酶1)而防止DNA解链。

靶点

TargetValue
Topo I

体外研究

Irinotecan被羧酸酯酶活化为SN-38,从而能够与其靶点,拓扑异构酶I相互作用。IC50浓度下的Irinotecan在LoVo细胞和HT-29细胞系中诱导相似量的可裂解复合物。SN-38诱导可裂解复合物浓度依赖性形成,这在LoVo细胞和HT-29细胞系中没有明显差异。Irinotecan引起的细胞积聚显著不同,在HT-29细胞中的水平始终高于LoVo细胞。 Irinotecan的内酯E环和SN-38在水溶液中可逆水解,内酯形式和羧酸盐形式之间的互变取决于PH和温度。Irinotecan主要通过肝脏活化为SN-38。对于相同浓度的Irinotecan和SN-38葡糖苷酸,在肿瘤和正常组织中,β-葡糖醛酸酶介导的SN-38产率均高于Irinotecan 形成的SN-38产率。 Irinotecan在肠道,血浆和肿瘤组织中转化为SN-38。 Irinotecan在SCLC细胞系中的活性显著高于NSCLC细胞系,而在组织学分型中没有观察到SN-38有明显的差异。

体内研究

在COLO320异种移植物中,Irinotecan诱导92%的最大生长抑制。单剂量Irinotecan显著增加胃,十二指肠,结肠和肝脏中拓扑异构酶I与DNA的共价结合数量。同时,与对照组相比,Irinotecan治疗组的结肠黏膜细胞中DNA链断裂数量明显较高。

用途 

主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等,也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。它是疗效确切、毒副作用较小的新型抗癌药物,主要用于治疗肺癌、结直肠癌、胃癌、子宫癌、卵巢癌等癌症

用途 

用于制备针剂主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等,也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。它是疗效确切、毒副作用较小的新型抗癌药物,主要用于治疗肺癌、结直肠癌、胃癌、子宫癌、卵巢癌等癌症

安全信息

危险类别码22
安全说明20/21-22
RTECS号DW1060750
海关编码29349990
毒性dog,LD50,intravenous,40mg/kg (40mg/kg),Iyakuhin Kenkyu.  Study of Medical Supplies.  Vol. 26, Pg. 953, 1995.

MSDS信息

盐酸伊立替康三水合物 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/1946154盐酸伊立替康
Irinotecan hydrochloride trihydrate, Thermo Scientific Chemicals
136572-09-3250mg1510元
2024/08/1946154盐酸伊立替康
Irinotecan hydrochloride trihydrate, Thermo Scientific Chemicals
136572-09-31g5363元

盐酸伊立替康三水合物 上下游产品信息

上游原料

盐酸伊立替康

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