甘氨胆酸
用途生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS 甘氨胆酸价格(试剂级) 上下游产品信息 价格 专题
| 中文名称 | 甘氨胆酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 甘氨胆酸水合物;甘氨胆酸水合物 标准品;甘氨石胆酸;12-三羟基-24-羰基胆烷-24-基)-甘氨酸;甘氨胆酸(标准品);甘氨胆酸(3Α,7Α,12Α-三羟基-5Β-胆甾烷-24-羧酸-24-甘氨酰胺、甘胆酸、N-(3,7,12-三羟基-24-羰基胆烷-24-基)-甘氨酸、甘氨石胆酸);甘胆酸水合物;甘膽酸 |
| 英文名称 | Glycocholic acid |
| 英文同义词 | GLYCOCHOLIC ACID;GLYCOCHOLIC ACID HYDRATE;GLYCOCHOLIC;cholylglycine;CHOLYLGLYCINE HYDRATE;[(3,7,12-Trihydroxy-24-oxocholan-24-yl)amino]acetic acid;Glycine, N-[(3alpha,5beta,7alpha,12alpha)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]-;N-((3,5,7,12)-3,7,12-Trihydroxy-24-oxocholan-24-yl)glycine |
| CAS号 | 475-31-0 |
| 分子式 | C26H43NO6 |
| 分子量 | 465.63 |
| EINECS号 | 207-494-9 |
| 相关类别 | 对照品;原料药;医药中间体;小分子抑制剂;植物提取物;胆酸系列;小分子抑制剂,天然产物;医药原料药;碳水化合物;医用原料;医药、农药及染料中间体;中药对照品;Miscellaneous Natural Products;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Steroids;API;Inhibitors;医药原料;材料中间体及助剂;聚合;新材料;通用生化试剂-脂类;生物化工 |
| Mol文件 | 475-31-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
甘氨胆酸 性质
| 熔点 | 128°C |
|---|---|
| 沸点 | 568.76°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1336 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 甲醇:0.1 g/mL,澄清,无色 |
| 酸度系数(pKa) | 4.4(at 25℃) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | 329.9mg/L(20 ºC) |
| Merck | 13,4507 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChIKey | RFDAIACWWDREDC-NSPZZGDONA-N |
| LogP | 1.650 |
| CAS 数据库 | 475-31-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Glycocholic acid(475-31-0) |
甘氨胆酸 用途与合成方法
用途
甘氨胆酸可用作去氢胆酸的中间体,组要用于实验室有机合成和化工医药研发过程,还可用于生化研究; 脂酶加速剂;阴离子去除剂,用于蛋白质的溶解。制备细菌培养基(肠道细菌培养与分离)。
生物活性
Glycocholic acid (Cholylglycine, Glycocholate) 是一种天然的次级胆汁酸,参与脂肪的乳化。
靶点
Human Endogenous Metabolite
|
体外研究
Glycocholic acid (GC) increases the cytotoxicity of epirubicin, significantly increases the intracellular accumulation of epirubicin in Caco-2 cells and the absorption of epirubicin in rat small intestine, and intensified epirubicin-induced apoptosis. Glycocholic acid and epirubicin significantly reduce mRNA expression levels of human intestinal MDR1, MDR-associated protein (MRP)1, and MRP2; downregulate the MDR1 promoter region; suppress the mRNA expression of Bcl-2; induce the mRNA expression of Bax; and significantly increase the Bax-to-Bcl-2 ratio and the mRNA levels of p53, caspase-9 and -3. A combination of anticancer drugs with Glycocholic acid can control MDR via a mechanism that involves modulating P-gp and MRPs as well as regulating apoptosis-related pathways.
化学性质
倍半水合物为结晶(5%乙醇)。熔点130℃。[α]23/D+30.8°(C7.5 95%乙醇);无水结晶熔点165-168℃。微溶于水,遇酸碱分解成甘氨酸和胆酸。
用途
去氢胆酸的中间体。
生产方法
可从胆汁或胆酸制取。
安全信息
| 危险品标志 | N |
|---|---|
| 危险类别码 | 51/53 |
| 安全说明 | 61 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
MSDS信息
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
SigmaAldrich | 英文 |
甘氨胆酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-N1423 | 甘氨胆酸 Glycocholic acid | 475-31-0 | 50 mg | 350元 |
| 2024/08/19 | HY-N1423 | 甘氨胆酸 Glycocholic acid | 475-31-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 385元 |
甘氨胆酸 上下游产品信息
上游原料
胆酸
下游产品
去氢胆酸



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