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二盐酸奎吖因水合物 CAS#: 69-05-6信息二维码

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二盐酸奎吖因水合物

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 二盐酸奎吖因水合物价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称二盐酸奎吖因水合物
中文同义词疟疾平;二盐酸喹吖因;喹吖因二盐酸;阿的平 二盐酸盐;二盐酸阿的平;二盐酸喹丫因;疟涤平;盐酸阿的平
英文名称QUINACRINE DIHYDROCHLORIDE
英文同义词6-CHLORO-9-(4-DIETHYLAMINO-1-METHYL-BUTYLAMINO)-2-METHOXYACRIDINE DIHYDROCHLORIDE;6-CHLORO-9-(4-DIETHYLAMINO-1-METHYL-N-BUTYL)AMINO-2-METHOXYACRIDINE DIHYDROCHLORIDE;ERION HYDROCHLORIDE;DL-QUINACRINE HYDROCHLORIDE;CHINACRIN HYDROCHLORIDE;CHEMIOCHIN HYDROCHLORIDE;ARICHIN HYDROCHLORIDE;ATABRINE
CAS号69-05-6
分子式C23H32Cl3N3O
分子量472.88
EINECS号200-700-8
相关类别小分子抑制剂;细胞信号和神经生物学;细胞生物学
Mol文件69-05-6.mol
结构式二盐酸奎吖因水合物 结构式

二盐酸奎吖因水合物 性质

熔点249-251℃ (Decomposition)
密度1.2962 (rough estimate)
折射率1.6300 (estimate)
储存条件+15C to +30C
溶解度可溶于DMSO(轻微)、甲醇(轻微、超声处理)、水(轻微)
酸度系数(pKa)pKa -6.3(H2O t undefined I not reported but low) (Uncertain)
形态黄色固体
颜色浅黄色至厚黄色
PH值3.0~5.0 (20g/l, 25℃)
水溶解性Water: 33.33 mg/mL (70.48 mM)
Merck14,8044
BRN4834013
稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。
EPA化学物质信息Quinacrine hydrochloride (69-05-6)

二盐酸奎吖因水合物 用途与合成方法

生物活性

Quinacrine 2HCl是具有多种作用的亲脂性阳离子药物,通常用作抗原生动物剂。Quinacrine是有效的phospholipase A2抑制剂。

靶点

TargetValue
PLA2
()

体外研究

Quinacrine (5-20 μM; 24 hours) inhibits the growth of SGC-7901 cells.  
 Quinacrine (7.5 and 15 μM; 24 hours) induces apoptosis in SGC-7901 cells, which is associated with mitochondria-dependent signal pathway and involves p53 upregulation and caspase-3 activation pathway.  
 Quinacrine (15 μM; 24 hours) treatment significantly increased the levels of proapoptotic proteins, including cytochrome c, Bax, and p53, and decreased the levels of antiapoptotic protein Bcl-2, thus shifting the ratio of Bax/Bcl-2 in favor of apoptosis .  

   

Cell Viability Assay

Cell Line:SGC-7901 cells
Concentration:0, 5, 10, 15, and 20 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Cell viability was inhibited in a dose-dependent manner, and the mean IC         50        value is 16.18 μM.

Apoptosis Analysis

Cell Line:SGC-7901 cells
Concentration:7.5 and 15 μM
Incubation Time:24 hours
Result:The percentage of apoptotic cells, including the early phase and late phase apoptosis, increased to 26.30%, compared with control group of 3.37%.

Western Blot Analysis

Cell Line:SGC-7901 cells
Concentration:15 μM
Incubation Time:24 hours
Result:The relative quantity of cytochrome c protein was upregulated, increased from 0.10 to 0.24.      
 The relative quantity of p53 protein was dramatically increased, from 0.06 to 0.19.      
 The Bax/Bcl-2 ratio was dramatically elevated from 1.21 to 2.59.

             

体内研究

Quinacrine (100 mg/kg three times per week for two consecutive weeks) significantly suppresses circulating blast cells at days 30/31 and increases the median survival time (MST). Quinacrine does not decrease the body weight of treated animals at the tested dose.

   

Animal Model:Female SCID mice with acute myeloid leukemia (AML)-PS model
Dosage:100 mg/kg
Administration:Administered by oral gavage (po); three times a week for two consecutive weeks
Result:In the first AML mouse in vivo study, evaluation of circulating leukemic cells detected in blood samples (in percent of white blood cells (WBC)) at day 30/31 showed 72% human tumor cells in the control mice, whereas in mice treated with Quinacrine, this was only 2.2%.      
 The MST of control mice was 34 days whereas it was 46 days in Quinacrine-treated mice.

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 660 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 557 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

可燃;火场释放有毒氮氧化物, 氯化物烟雾

储运特性

库房低温, 通风, 干燥

灭火剂

水, 二氧化碳, 泡沫, 沙土

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-36/37/38
安全说明36/37/39
WGK Germany3
RTECS号AR7875000
毒性LD50 oral in rabbit: 433mg/kg

MSDS信息

二盐酸奎吖因水合物 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19S4255疟疾平
Quinacrine 2HCl
69-05-650mg800.64元
2024/08/19S4255Quinacrine 2HCl69-05-61g5487.3元

二盐酸奎吖因水合物 上下游产品信息

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