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盐酸氯米帕明 CAS#: 17321-77-6信息二维码

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盐酸氯米帕明

药理作用概述药理作用药代动力学应用用法用量禁忌症注意事项不良反应药物相互作用用药过量 用途与合成方法 MSDS 盐酸氯米帕明价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称盐酸氯米帕明
中文同义词盐酸安拿芬尼;盐酸海地芬;盐酸氯丙咪嗪;氯丙咪嗪盐酸盐;盐酸氯米帕明;3-氯-5-(3-二甲氨基丙基)-10,11-二氢-5H-二苯并(6,5)氮杂卓盐酸盐;N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐;盐酸氯米帕明/盐酸氯丙咪嗪
英文名称Clomipramine hydrochloride
英文同义词3-chloro-5-(3-(dimethylamino)propyl)-10,11-dihydro-5h-dibenz(b,f)azepinemono;3-chloroimipraminehydrochloride;CHLOROIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE;CHLORIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE;CLOMIPRAMINE HCL;CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE;3-chloro-5-[3-(dimethylamino)propyl]-10,11-dihydro-5h-dibenz[b,f]azepine monohydrochloride;3-CHLORO-10,11-DIHYDRO-N,N-DIMETHYL-5H-DIBENZ[B,F]AZEPINE-5-PROPANAMINE HYDROCHLORIDE
CAS号17321-77-6
分子式C19H24Cl2N2
分子量351.31
EINECS号241-344-3
相关类别医药中间体;小分子抑制剂;中间体;神经信号;医药原料;医药原料药;原料;化工中间体;临床检测标准物质;杂质对照品;ANAFRANIL;Other APIs;Organics;Chemical Amines;Amines;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Serotonin receptor
Mol文件17321-77-6.mol
结构式盐酸氯米帕明 结构式

盐酸氯米帕明 性质

熔点189-190°C
闪点9℃
储存条件2-8°C
溶解度在水中的溶解度25 mg/mL
形态粉末
颜色白色至类白色
PH值3.5~5.0(100g/l,25℃)
BCS Class3/1
InChIKeyWIMWMKZEIBHDTH-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库17321-77-6(CAS DataBase Reference)

盐酸氯米帕明 用途与合成方法

药理作用

盐酸氯米怕明片(安拿芬尼)为三环类抗抑郁药,主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强,而发挥抗抑郁及抗焦虑作用,亦有镇静和抗胆碱能作用。

概述

盐酸氯米帕明(Clomipramine Hydrochloride,CH),为无色或几乎无色的澄明液体。化学名为N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-丙胺盐酸盐,是一种三环类抗抑郁药,主要通过阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取发挥抗抑郁及抗焦虑作用,亦有镇静和抗胆碱能作用;抗抑郁作用强,显效时间快;适用于内源性 、反应性 、神经性 、隐匿性抑郁症状 ,也可用于强迫症 、焦虑症 、惊恐发作等的治疗。
盐酸氯米帕明的结构式
图1为盐酸氯米帕明的结构式

药理作用

主要作用为阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和 5-羟色胺的再摄取,对 5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强, 具有抗抑郁及抗焦虑作用, 亦有镇静和抗胆碱能作用。

药代动力学

蛋白结合率96~97%,半衰期(t1/2)为22~84小时,表观分布容积(Vd)7~20L/kg,在肝脏代谢,活性代谢物为去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。

应用

血清素再摄取抑制剂,适用于内源性 、反应性 、神经性 、隐匿性抑郁症状 ,也可用于强迫症 、焦虑症 、惊恐发作等的治疗。

用法用量

静脉滴注开始用25~50mg稀释于250~500ml葡萄糖盐水,在1.5~3小时滴完,一日1次,缓慢增加至一日50~150mg,高量一日不超过200mg。

禁忌症

严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留及对三环类药物过敏者。

注意事项

肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用,使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

不良反应

治疗初期可出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、心电图异常、骨髓抑制或中毒性肝损害等。
有关奥美拉唑的药理作用、药代动力学、应用、注意事项等是由Chemicalbook的丁红编辑整理。(2016-01-22)

药物相互作用

1.本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重者可至尖端扭转心律失常。
2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。
3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致阵发性高血压及心律失常。
4.本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。
5.本品与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药的作用。
6.本品与氟西汀或氟伏沙明合用,可增加两者的血浆浓度,出现惊厥,不良反应增加。
7.本品与阿托品类合用,不良反应增加。

用药过量

中毒症状:首发症状一般是严重的抗胆碱能反应,中枢症状有嗜睡、木僵、昏迷、躁动不安、震颤、谵妄、大量出汗、反射亢进、肌肉强直、惊厥等,心血管系统可出现心律失常、心动过缓,传导阻滞,充血性心衰甚至心脏骤停。也可发生呼吸抑制、发绀、低血压、休克、呕吐、高热、瞳孔散大、少尿或无尿等。
处理:依病情进行相应对症治疗和支持疗法。

用途 

抗抑郁药

用途 

用作抗抑郁症药

用途 

各种病因和症状表现的抑郁症。强迫症。伴有发作性睡病的猝倒症,惊恐发作,恐怖症,慢性疼痛状态,夜间遗尿

类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 914 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 470 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾

储运特性

库房低温通风干燥; 与食品原料分开存放

灭火剂

水,二氧化碳, 泡沫, 干粉

安全信息

危险品标志Xn,T,F
危险类别码20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38
安全说明36-45-36/37-16-7-62-38-36/37/39-28-26-24/25-22-20/21-13
危险品运输编号3249
WGK Germany3
RTECS号HN9055000
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码2933996100

MSDS信息

提供商语言

SigmaAldrich

英文

盐酸氯米帕明 化学药品说明书

盐酸氯米帕明|药典2005版盐酸氯米帕明片|药典2005版

盐酸氯米帕明 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-B0457盐酸氯米帕明
Clomipramine hydrochloride
17321-77-6100mg450元
2024/08/19HY-B0457盐酸氯米帕明
Clomipramine hydrochloride
17321-77-610mM * 1mLin DMSO500元

盐酸氯米帕明 上下游产品信息

上游原料

二甲基亚砜3-氯亚氨基二苄氨基钠

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