黄酮哌酯 CAS#: 15301-69-6

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黄酮哌酯

解痉药物药代动力学适应证副作用 用途与合成方法 MSDS 黄酮哌酯价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	黄酮哌酯
中文同义词	黄酮哌酯-D5;黄酮哌酯;优必达;福来威克斯;化合物 T0703L;REC-7-0040 FREE BASE; DW61 FREE BASE
英文名称	FLAVOXATE
英文同义词	FLAVOXATE;2-(1-Piperidinyl)ethyl 3-methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-8-carboxylate;2-Piperidinoethyl 3-methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-8-carboxylate;4H-1-Benzopyran-8-carboxylic acid, 3-methyl-4-oxo-2-phenyl-, 2-(1-piperidinyl)ethyl ester;3-Methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-8-carboxylic acid 2-piperidinoethyl ester;Piperidinoethyl 3-methyl-2-phenyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-8-carboxylate;2-(Piperidin-1-yl)ethyl 3-Methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-chroMene-8-carboxylate;Flavoxate-d5
CAS号	15301-69-6
分子式	C24H25NO4
分子量	391.46
EINECS号	239-337-5
相关类别	医药原料药;医药原料;医药、农药及染料中间体
Mol文件	15301-69-6.mol
结构式

黄酮哌酯 性质

黄酮哌酯 用途与合成方法

解痉药物

黄酮哌酯是一种解痉药物，能选择性作用于平滑肌受体，使肌肉松弛，并有较弱的抗毒蕈碱样作用。其作用是通过对腺苷酸环化酶和磷酸二酯酶的抑制作用及对钙离子拮抗作用，直接解除泌尿道平滑肌痉挛，从而消除尿频、尿急、 排尿困难、尿失禁以及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。

药代动力学

本品的局麻作用和利多卡因相当，镇痛强度约为氨基比林的4倍。黄酮哌酯有很强的脂溶性，口服吸收 很快，1次口服0.2g，2小时左右 血药浓度即达高峰，其与血浆蛋 白结合很少，水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋 白结合率高，1次口服后血中t1/2为50分钟，主要经尿排泄，t1/2约 为24小时。代谢产物有3-甲 基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟 化产物，原形药很少，还有少量 药物从胆汁排泄。

适应证

膀胱炎、膀胱三角区尿道炎、尿道炎、前列腺炎等引起的尿频、尿急、尿痛,夜尿增多,耻骨上或会阴部疼痛；由于膀胱和尿道、前列腺炎症引起的急迫性尿失禁；膀胱镜检查或插入导尿管后引起的尿频、尿急、尿痛等排尿刺激症状；老年人尿频、尿急和急迫性尿失禁,不稳定膀胱；尿石症引起尿路平滑肌痉挛时可作为辅助解痉治疗；膀胱、前列腺、尿道手术后引起的排尿刺激症状；妇女生殖道痉挛、疼痛,如痛经、下腹痛等。

副作用

少数患者偶尔会出现恶心、呕吐、腹胀、腹痛等胃肠道反应及轻微嗜睡等。因本品具有抗胆碱能作用，少数患者可出现抗胆碱药物的不良反应，如口干、视物模糊和调节麻痹、瞳孔放大、 眼压增高、消化道蠕动减少、便秘、尿潴留和心悸等。极少数患者出现精神紊乱、发热、嗜酸性粒细胞增多、可逆性白细胞减少等。

化学性质 

黄酮哌酯又名泌尿灵。从乙醇/乙醚中得到结晶。其盐酸盐为白色或乳白色结晶性粉末。从乙醇/乙醚中得到结晶。熔点232～234℃。溶于水、甲醇、乙醇、氯仿,不溶于丙酮、乙醚。

用途 

泌尿系统用药。

生产方法 

以水杨酸甲酯为原料制得。

安全信息

MSDS信息

黄酮哌酯 价格(试剂级)

黄酮哌酯 上下游产品信息

上游原料

N-羟乙基哌啶丙酰氯苯甲酸酐氯化亚砜三氯化铝水杨酸水杨酸甲酯