甲氧磺草胺 CAS#: 422556-08-9

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甲氧磺草胺

高活性除草剂化学性质毒性作用机制应用合成 专题

中文名称	甲氧磺草胺
中文同义词	甲氧磺草胺 (啶磺草胺);啶磺草胺/甲氧磺草胺;啶磺草胺;甲氧磺草胺;PYROXSULAM 标准品;N-(5,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-基)-2-甲氧基-4-(三氟甲基)-3-吡啶磺酰胺;N-(5,7-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-Α]嘧啶-2-基)-2-甲氧基-4-(三氟甲基)-3-吡啶磺酰胺;N-(5,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-基)-2-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶-3-磺酰胺
英文名称	PYROXSULAM
英文同义词	PYROXSULAM;Pyroxsulam [iso];N-(5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)-3-pyridinesulfonamide;3-Pyridinesulfonamide,N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)-;Pyroxsulam@100 μg/mL in Methanol;N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-meth...;N-(5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide
CAS号	422556-08-9
分子式	C14H13F3N6O5S
分子量	434.35
EINECS号
相关类别	农用原药-原药;化学原料;化学试剂
Mol文件	422556-08-9.mol
结构式

甲氧磺草胺 性质

甲氧磺草胺 用途与合成方法

高活性除草剂

甲氧磺草胺是以磺酰脲类化合物为先导化合物，通过分子重排与结构修饰而开发成功的一类高活性新除草剂。

化学性质

甲氧磺草胺别称啶磺草胺，纯品为无色晶体，熔点208℃(分解)。蒸气压＜1×10^-4mPa(20℃)。相对密度1.618(20℃)。K_owlgP:1.08(pH 4)，-1.01(pH 7)，-1.60(pH 9)。Henry 常数<1.36×10^-8Pa ·m3/mol(pH 7,20℃)。水中溶解度(20℃,g/L)：蒸馏水0.0626，缓冲溶液0.0164(pH 4)、3.20(pH 7)、13.7(pH 9)；其他溶剂中溶解度(g/L，20℃)：甲醇1.01，丙酮2.79，乙酸乙酯2.17，1,2-二氯乙烷3.94，辛醇0.0730，二甲苯0.0352，正庚烷≤0.001。pH 5、7和9时在25℃水中稳定，水中光解 DT₅₀3.2d。pKa 4.67。

毒性

大鼠急性经口LD₅₀>2000mg/kg;大鼠急性经皮LD₅₀>2000mg/kg;对兔眼睛和皮肤无刺激。对豚鼠皮肤无致敏性。大鼠吸入LC₅₀>5.1mg/L。NOEL( mg/kg)：雄性大鼠NOAEL(致癌性)100，兔子致畸性NOAEL 300。Ames、CHO/HGPRT、rLCAT以及大鼠微核试验均为阴性，无致癌性、致畸性、致突变性，无神经毒性和无繁殖毒性。

作用机制

甲氧磺草胺是磺酰胺类内吸传导型、选择性冬小麦田苗后除草剂，杀草谱广、除草活性高、药效作用快。该药经由杂草叶片、鞘部、茎部或根部吸收，在生长点累积，抑制乙酰乳酸合成酶，无法合成支链氨基酸，进而影响蛋白质合成，影响杂草细胞分裂，造成杂草停止生长、黄化、然后死亡。

应用

甲氧磺草胺杀草谱极广，对小麦田常见的禾本科杂草有良好的效果，对阔叶杂草也具有一定的防效。对日本看麦娘、多花黑麦草、野燕麦、硬草等恶性禾本科杂草的优异防效是啶磺草胺的突出优势，而且该除草剂与精唑禾草灵、炔草酯等无交互抗性。

合成

甲氧磺草胺可经如下反应合成：

安全信息

MSDS信息

甲氧磺草胺 上下游产品信息