7-硝基吲哚-2-甲酸 CAS#: 6960-45-8

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7-硝基吲哚-2-甲酸

简介生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS 7-硝基吲哚-2-甲酸价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	7-硝基吲哚-2-甲酸
中文同义词	7-硝基吲哚-2-羧酸;7-硝基吲哚-2-羧基 酸;7-硝基吲哚-2-甲酸;7-硝基吲哚-2-甲酸,96%;7-硝基-2-吲哚甲酸;1H-2-吲哚甲酸,7-硝基-;2-吲哚甲酸,7-硝基-;7-硝基-1H-2-吲哚甲酸
英文名称	7-Nitroindole-2-carboxylic acid
英文同义词	TIMTEC-BB SBB003487;7-nitro-1h-indole-2-carboxylicaci;7-NITRO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID;7-NITROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID;7-Nitroindole-2-carboxylic acid, 90-95%;7-NO2-ICA;2-Carboxy-7-nitro-1H-indole;7-Nitro-1H-indole-2-carboxylic acid 95+%
CAS号	6960-45-8
分子式	C9H6N2O4
分子量	206.15
EINECS号	230-154-6
相关类别	小分子抑制剂，天然产物;其它杂环;有机化工原料;标准品;Indoles and derivatives;Inhibitors
Mol文件	6960-45-8.mol
结构式

7-硝基吲哚-2-甲酸 性质

7-硝基吲哚-2-甲酸 用途与合成方法

简介

7-硝基吲哚-2-甲酸是一种有机中间体，可由2-硝基苯胺为原料通过三步反应制备得到。

生物活性

CRT0044876 (NSC 69877, 7-NO2-ICA) 是一种强效的选择性的APE1抑制剂，其IC50约为3μM。

靶点

体外研究

CRT0044876显著抑制APE1的脱嘌呤嘧啶内切核酸酶，3端磷酸二酯酶和3'端磷酸酯酶活性，对抑制核酸外切酶III家族具有选择性。CRT0044876增强几种靶向DNA碱基的化合物的毒性，导致未配对的AP位点积累。CRT0044876通过抑制BER信号通路增加氧化DNA损伤，进而增加酸性的肿瘤微环境中细胞外的活性氧，导致细胞周期抑制和增加DNA双链断裂，最终导致细胞死亡。

安全信息

MSDS信息

7-硝基吲哚-2-甲酸 价格(试剂级)

7-硝基吲哚-2-甲酸 上下游产品信息

下游产品

7-硝基吲哚