氟甲基酮
生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 氟甲基酮价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | 氟甲基酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | Z-VAD-FMK 黄金产品;Z-VAD-FMK, 一种不可逆泛半胱天冬酶抑制剂;N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺氟甲基酮;氟甲基酮;N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺;CASPASE 3/7活性检测试剂盒;活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3重组兔单克隆抗体;(S)-3-[(S)-2-[(S)-2-(CBZ-氨基)-3-甲基BUTANAMIDO]丁酰氨基]-5-氟-4-氧代戊酸甲酯 |
| 英文名称 | Z-VAD-FMK |
| 英文同义词 | Z-VADC(OME)-FMK;methyl (3S)-5-fluoro-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-phenylmethoxycarbonylamino-butanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxo-pentanoate;N-BENZYLOXYCARBONYL-VAL-ALA-ASP FLUOROMETHYL KETONE;Z-VAD-FLUOROMETHYLKETONE;Z-VAD-FMK;Z-VAD-FMK, METHYL ESTER;Z-VAD(OME)-FLUOROMETHYLKETONE;L-Alaninamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopropyl]- |
| CAS号 | 187389-52-2 |
| 分子式 | C22H30FN3O7 |
| 分子量 | 467.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 生化试剂;中药对照品;细胞生物学-细胞凋亡检测;细胞生物学-细胞染色;细胞生物学-细胞检测;多肽类产品;小分子抑制剂,天然产物;试剂盒-细胞分析试剂盒;试剂盒-Elisa试剂盒;小分子;Inhibitors;Caspases/Apoptosis;Caspase/Related Products;Apoptosis;peptides;API |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 | ![]() |
氟甲基酮 性质
| 熔点 | >190°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 732.4±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.214±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 396.7℃ |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜:20 毫克/毫升 |
| 酸度系数(pKa) | 11.05±0.46(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| 稳定性 | 可在-20°下的DMSO中的溶液保存长达1周。 |
| InChIKey | MIFGOLAMNLSLGH-QOKNQOGYSA-N |
| SMILES | C(N)(=O)[C@H](C)N(C(=O)[C@H](C(C)C)NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)[C@@H](CC(OC)=O)C(=O)CF |
| CAS 数据库 | 187389-52-2 |
氟甲基酮 用途与合成方法
生物活性
Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK)是一种细胞渗透性的,不可逆泛caspase抑制剂,在THP.1 和 Jurkat T细胞中阻断细胞凋亡的所有特性。
靶点
| Target | Value |
| Pan-caspase (THP.1, Jurkat T-cells) |
体外研究
Z-VAD-FMK(10 mM)作用于THP.1细胞,抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK(10 μM)作用于THP.1细胞裂解液,抑制PARP蛋白酶活性的激活。Z-VAD-FMK(10 mM)作用于完整THP.1和 Jurkat细胞,抑制CPP32加工。Z-VAD-FMK(50 μM)与Camptothecin共处理HL60细胞,废除Camptothecin处理的细胞凋亡形态。Z-VAD-FMK(50 μM)作用于HL60细胞,抑制Camptothecin诱导的DNA分裂。Z-VAD-FMK (50 μM)作用于S2细胞,提高转染细胞的生存百分数从26%提高到63%。Z-VAD-FMK(>100 μM)作用于人类嗜中性粒细胞,增强TNFα-诱导的中性粒细胞凋亡,较低浓度(1-30 μM)时完全抑制TNFα刺激的细胞凋亡。Z-VAD-FMK (10 mM) 作用于早期角膜基质细胞,抑制细胞凋亡。
体内研究
有研究表明,体内Z-VAD-FMK的给药不具有毒性,在动物模型中可抑制凋亡。在小鼠中,腹腔注射HK-GBS可引起早产,而预处理以Z-VAD-FMK可延迟早产现象。在OVA-sensitized的小鼠中,z-VAD-fmk的处理可抑制过敏原诱导的白细胞浸润。在OVA致敏前全身性注射z-VAD-fmk可减少OVA-sensitized/challenged小鼠中炎性细胞的积累、黏液的高分泌以及Th2细胞因子的释放。处理以z-VAD-fmk可阻止晶状体上皮细胞、角质细胞的终末分化;单核细胞向巨噬细胞的分化;以及红系造血祖细胞的分化。z-VAD-fmk可减缓过敏原诱导的呼吸道炎症以及高敏性、阻止后续T细胞的激活。
安全信息
| 安全说明 | 22-24/25 |
|---|---|
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29145090 |
MSDS信息
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
SigmaAldrich | 英文 |
氟甲基酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-16658B | 氟甲基酮 Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | 1mg | 875元 |
| 2024/08/19 | HY-16658B | 氟甲基酮 Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | 5mg | 3085元 |



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