4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 CAS#: 152121-47-6

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4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
中文同义词	4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑;4-(4-(4-氟苯基)-2-(4-(甲基苯亚磺酰基)-苯基)-1H-咪唑基-5-基)吡啶;SB-203580抑制剂;4-[5-(4-氟苯基)-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1H-咪唑-4-基]-吡啶;4-(4-(4-氟苯基)-2-(4-(甲基亚磺酰)苯基)-1H-咪唑-5-基)吡啶;4-(4-(4-氟苯基)-2-(4-(甲基亚磺酰)苯基)-1H-咪唑-5-基)吡啶(SB-203580);4-(5-(4-氟苯基)-2-(4-(甲基亚磺酰)苯基)-1H-咪唑-4-基)吡啶;化合物SB203580
英文名称	SB 203580
英文同义词	SB 203580 HYDROCHLORIDE;MAPK inhibitor (SB 203580);SB203580(RWJ 64809);SB 2035850;4-(4-FLUOROPHENYL)-2-(4-METHYLSULFINYLPHENYL)-5-(4-PYRIDYL) 1H-IMIDAZOLE;4-(4-FLUOROPHENYL)-2-(4-METHYLSULFINYLPHENYL)-5-(4-PYRIDYL)1H-IMIDAZOLE, HCL;4-[5-(4-FLUOROPHENYL)-2-(4-METHYLSULFINYLPHENYL)-3H-IMIDAZOL-4-YL]PYRIDINE;4-[5-(4-FLUOROPHENYL)-2-[4-(METHYLSULFONYL)PHENYL]-1H-IMIDAZOL-4-YL]PYRIDINE
CAS号	152121-47-6
分子式	C21H16FN3OS
分子量	377.43
EINECS号
相关类别	小分子抑制剂;合成;小分子抑制剂，天然产物;抑制剂;对照品;Inhibitors;Selective inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase.;inhibitor;Signalling;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Protein Kinase;pharmacetical
Mol文件	152121-47-6.mol
结构式

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 性质

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 用途与合成方法

生物活性

SB203580 (RWJ 64809, PB 203580) 是一种p38 MAPK抑制剂，在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM，对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍，且阻断PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。SB203580 可诱导线粒体自噬和细胞自噬。

靶点

体外研究

SB203580作用于人类T细胞,鼠CT6 T细胞, 或BAF F7 B细胞，抑制IL-2诱导的增殖，IC50为3-5 μM。SB203580也抑制IL-2诱导的p70S6K激活, IC50 > 10 μM。SB203580也抑制PDK1活性，IC50为3-10 μM，这种抑制存在剂量依赖性。SB203580抑制MAPKAPK2中p38-MAPK的刺激，IC50 为0.07 μM, 然而抑制完整SAPK/JNK活性时，IC50为3-10 μM。SB203580 高浓度时激活ERK通路,随后增强NF-κB转录活性。SB203580作用于人类肝癌细胞(HCC)，诱导自体吞噬。

体内研究

SB203580作用于缺血性损伤，保护猪的心肌层。 SB203580有效保护携带系统性红斑狼疮的MRL/lpr鼠和治疗疾病。

安全信息

MSDS信息

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 价格(试剂级)

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 上下游产品信息