N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺 CAS#: 918505-84-7

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N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺

生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺
中文同义词	N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺;B-RAFV600E抑制剂(PLX-4720);PLX 4720, N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺;N-3-5-氯-7-氮杂吲哚-3-羰基-2,4-二氟苯基丙黄酰胺;N-(3-(5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羰基)-2,4-二氟苯基)丙烷-1-磺酰胺;N-[3-(5-氯-7-氮杂吲哚-3-羰基)-2,4-二氟苯基]丙烷-1-磺酰胺;PLX-4720,B-RAF抑制剂;化合物 PLX4720
英文名称	PLX-4720
英文同义词	1-PropanesulfonaMide, N-[3-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-;N-[3-[(5-Chloro-1H-pyrrol...;N-[3-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-1-propanesulfonamide                                PLX 4720;PLX-4720;PLX 4720;PLX4720;RAF KINASE INHIBITOR V;CS-1917;PLX-4720;PLX 4720;PLX4720;PLX 4720                                                      N-[3-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-1-propanesulfonamide;PLX4720, >=98%
CAS号	918505-84-7
分子式	C17H14ClF2N3O3S
分子量	413.83
EINECS号
相关类别	小分子抑制剂，天然产物;小分子抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors;MAPK;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Isotope Labelled Compounds;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds
Mol文件	918505-84-7.mol
结构式

N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺 性质

N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺 用途与合成方法

生物活性

PLX-4720是一种有效的，选择性的B-RafV600E抑制剂，IC50为13 nM，作用于c-Raf-1(Y340D和Y341D突变型)适度有效，作用于B-RafV600E比作用于野生型B-Raf选择性高10倍。

体外研究

PLX-4720高亲和力与活性B-Raf^V600E和c-Raf-1Y340D/Y341D结合，作用于野生型B-Raf选择性>10倍,作用于其他激酶如Frk, Src, Fak, FGFR, 和Aurora A 选择性>100倍，IC50为1.3-3.4 μM。与有效的选择性相一致, PLX-4720作用于携带B-Raf^V600E的细胞系，显著抑制ERK磷酸化，IC50为14-46 nM, 但是对携带野生型B-Raf的细胞没有作用效果。PLX-4720 作用于携带B-Raf^V600E致癌基因（如COLO205, A375, WM2664, 和 COLO829）的肿瘤细胞系，显著抑制细胞生长，GI50 分别为 0.31 μM, 0.50 μM, 1.5 μM, 和 1.7 μM。此外, 1 μM PLX-4720 只有作用于B-Raf^V600E-阳性1205Lu细胞, 诱导细胞周期停滞和凋亡，而作用于B-Raf 野生型C8161细胞则无此效果。10 μM PLX-4720 处理PTEN⁺细胞，诱导BIM表达，比PTEN^-细胞系(4倍-fold)高14倍，说明PTEN^-细胞系抗PLX-4720诱导的凋亡。

体内研究

PLX-4720每天按20 mg/kg剂量口服给药依赖B-Raf^V600E的COLO205移植瘤，显著延迟肿瘤生长，且引起肿瘤衰退, 即使按1 g/kg剂量处理也不会对小鼠造成明显的不利影响。PLX-4720按 100 mg/kg剂量处理 携带B-Raf^V600E的1205Lu 移植瘤，每天两次，几乎完全消除肿瘤, 而对携带野生型B-Raf的C8161 移植瘤则没有作用活性。PLX-4720 作用于含V600E突变细胞的抗癌效果与阻断MAPK通路相关。 PLX-4720每天按30 mg/kg剂量处理8505c肿瘤，显著抑制肿瘤生长，抑制达90%以上,也显著降低远处肺转移。

生物活性

PLX-4720是一种有效的，选择性的B-RafV600E抑制剂，无细胞试验中IC50为13 nM，同样有效地作用于c-Raf-1(Y340D和Y341D突变型)，作用于B-RafV600E比作用于野生型B-Raf选择性高10倍。

靶点

体外研究

PLX-4720高亲和力与活性B-Raf10 μM PLX-4720 处理PTEN

体内研究

PLX-4720每天按20 mg/kg剂量口服给药依赖B-Raf PLX-4720每天按30 mg/kg剂量处理8505c肿瘤，显著抑制肿瘤生长，抑制达90%以上,也显著降低远处肺转移。

安全信息

MSDS信息

N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺 价格(试剂级)

N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺 上下游产品信息