甲磺酸依普罗沙坦 CAS#: 144143-96-4

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甲磺酸依普罗沙坦

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 甲磺酸依普罗沙坦价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	甲磺酸依普罗沙坦
中文同义词	甲磺酸依普罗沙坦;4-[[2-丁基-5-(2-甲酰基-3-噻吩-2-基-丙烯-1-基)-咪唑-1-基]甲基]苯甲酸甲磺酸盐;依普沙坦甲磺酸盐;4-[[2-丁基-5-(2-羧基-3-噻吩-2-基-丙烯-1-基)-咪唑-1-基]甲基]苯甲酸甲磺酸盐;马来酸依普沙坦;依普沙坦甲磺酸[干冰运输];甲磺酸依普罗沙坦 USP标准品;(E)-4-((2-丁基-5-(2-羧基-3-(噻吩-2-基)丙-1-烯-1-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯甲酸甲磺酸盐
英文名称	Eprosartan mesylate
英文同义词	Eprosartan mesylate, >=99%;(E)-4-((2-butyl-5-(2-carboxy-3-(thiophen-2-yl)prop-1-enyl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)benzoic acid;Eprosartan Myslate;4-[[2-butyl-5-(2-carboxy-3-thiophen-2-yl-prop-1-enyl)-imidazol-1-yl]methyl]benzoic acid mesylate;EPROSARTAN MESYLATE;4-({2-butyl-5-[(1E)-2-carboxy-2-(thiophen-2-ylMethyl)eth-1-en-1-yl]-1H-iMidazol-1-yl}Methyl)benzoic acid;(E)-α-[[2-Butyl-1-[(4-carboxyphenyl)Methyl]-1H-iMidazol-5-yl]Methylene]-2-thiophenepropanoic Acid Methanesulfonate;(αE)-α-[[2-Butyl-1-[(4-carboxyphenyl)Methyl]-1H-iMidazol-5-yl]Methylene]-2-thiophenepropanoic Acid MonoMethanesulfonate
CAS号	144143-96-4
分子式	C24H28N2O7S2
分子量	520.62
EINECS号	658-063-0
相关类别	小分子抑制剂，天然产物;原料药和中间体;小分子抑制剂;原料;精细化工原料;原料药;Inhibitors;Eprosartan;API
Mol文件	144143-96-4.mol
结构式

甲磺酸依普罗沙坦 性质

甲磺酸依普罗沙坦 用途与合成方法

生物活性

Eprosartan是一种非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，在大鼠血管平滑肌细胞中，[3H]-eprosartan与AT1受体结合，KD为0.83 nM。

靶点

体外研究

Eprosartan作用于人体组织（肾上腺皮质，肝脏，克隆AT1受体）和大鼠组织（如肠系膜动脉绑定，肾上腺皮质，肾小球），抑制[

体内研究

Eprosartan (3 mg/kg-10 mg/kg,通过十二指肠或胃管给药)作用于清醒的血压正常的大鼠，产生剂量依赖性的抑制血管紧张素II的升压反应。Eprosartan (10 mg/kg)作用于肾素依赖性高血压大鼠，可持续1.5小时剂量依赖性地降低血压和抗高血压活性。Eprosartan (60 mg/kg/day,腹腔注射)作用于大鼠18周后，对应零死亡率（20只鼠中零死亡率），而对照组的20只小鼠从第9周开始死亡率为100%。Eprosartan (10 mg/kg)作用于狗，剂量依赖性地降低平均动脉压，不会引起反射性心动过速。Eprosartan (0.3 mg/kg)作用于毁脑脊髓大鼠，抑制电刺激脊髓诱导的升压反应。Eprosartan作用于大鼠，抑制氨基酸诱导的肾小球滤过作用。 Eprosartan (0.3 mg/kg i.v.) 作用于毁脑脊髓大鼠，抑制以类似所观察到的肽拮抗剂，SAR1，Ile8[血管紧张素Ⅱ]的方式由脊髓刺激诱导的升压反应。Eprosartan相对于其他化学性质不同的非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可更有效地抑制交感神经系统的活性。

安全信息

MSDS信息

甲磺酸依普罗沙坦 价格(试剂级)

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