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详细说明

盐酸普乐沙福

用途生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 盐酸普乐沙福价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称盐酸普乐沙福
中文同义词盐酸普瑞克沙因;盐酸普乐沙福;普乐沙福八盐酸盐;AMD 3100辛基盐酸盐;普乐沙福盐酸盐;普乐沙福HCL;1,1'-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双[1,4,8,11-四氮杂环十四烷];1,1'-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双[1,4,8,11-四氮杂环十四烷]八盐酸盐
英文名称Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
英文同义词SID791;AMD3100;AMD3100 OCTAHYDROCHLORIDE;BISCYCLAM;JM3100;AMD3100 OCTAHYDROCHLORIDE HYDRATE ANHYDROUS;amd3100 octahydrochloride hydrate;1,1'-[1,4-Phenylenebis-(methylene)]-bis-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) octahydrochloride, min. 95 % (NMR)
CAS号155148-31-5
分子式C28H54N8
分子量502.78
EINECS号828-184-5
相关类别G蛋白偶联受体&G蛋白;盐酸普乐沙福;小分子抑制剂,天然产物;API及合成API的中间体;抗肿瘤类系列;化工原料;标准品;Inhibitors
Mol文件155148-31-5.mol
结构式盐酸普乐沙福 结构式

盐酸普乐沙福 性质

熔点188 - 193°C (dec.)
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度H2O:≥10 mg/mL,澄清
形态固体
颜色白色
水溶解性Soluble in water (100mM)
稳定性可在-20°C下的蒸馏水溶液保存长达2个月。

盐酸普乐沙福 用途与合成方法

用途

盐酸普乐沙福是一种免疫刺激剂,用于动员癌症患者中的造血干细胞。它是一种造血干细胞(HSC)动员剂,可抑制CXCR4趋化因子受体并阻断其配体,基质细胞衍生因子-1-α(SDF-1-α)的结合。

生物活性

Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)是Plerixafor的盐酸盐,是CXCR4趋化因子受体拮抗剂,作用于CXCR4和CXCL12调节的趋化性, IC50分别为44 nM和5.7 nM。

体外研究

Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12调节的趋化性,比作用于CXCR4亲和力略高。 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12 配体结合,IC50为 651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制 SDF-1调节的GTP结合, SDF-1 调节的钙流,和 SDF-1调节的趋化性,IC50分别为27 nM, 572 nM 和51 nM。Plerixafor作用于表达CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 或 CCR7的细胞,当被他们的同源配体刺激时,不抑制钙流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制 LTB4的受体结合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表达多种GPCRs,包括CXCR4,CCR4 和 CCR7的CCRF-CEM细胞,不会有的钙流。

体内研究

Plerixafor单独局部处理,通过提高细胞因子产量,调动骨髓EPCs, 和增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞的活性,因此提高血管生成,而促进糖尿病小鼠伤口愈合。

生物活性

Plerixafor (AMD3100, JM 3100) 8HCl 是Plerixafor的盐酸盐,是CXCR4趋化因子受体拮抗剂,作用于CXCR4和CXCL12介导调节的趋化性,IC50分别为44 nM和5.7 nM。Plerixafor 可应用为抗HIV的药物。

靶点

TargetValue
CXCL12
(Cell-free assay)
5.7 nM
CXCR4
(Cell-free assay)
44 nM

体外研究

Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12调节的趋化性,比作用于CXCR4亲和力略高。 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12 配体结合,IC50为 651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制 SDF-1调节的GTP结合, SDF-1 调节的钙流,和 SDF-1调节的趋化性,IC50分别为27 nM, 572 nM 和51 nM。Plerixafor作用于表达CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 或 CCR7的细胞,当被他们的同源配体刺激时,不抑制钙流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制 LTB4的受体结合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表达多种GPCRs,包括CXCR4,CCR4 和 CCR7的CCRF-CEM细胞,不会有的钙流。

体内研究

Plerixafor单独局部处理,通过提高细胞因子产量,调动骨髓EPCs, 和增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞的活性,因此提高血管生成,而促进糖尿病小鼠伤口愈合。

安全信息

安全说明22-24/25
WGK Germany3

MSDS信息

盐酸普乐沙福 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-50912Plerixafor octahydrochloride
1 mg203元
2024/08/19HY-50912Plerixafor octahydrochloride
5 mg406元

盐酸普乐沙福 上下游产品信息

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