商品信息科技有限公司

主营:染料与颜料 无机化工 催化剂及助剂 食品和饲料添加剂 石油化工 化学矿 化学试剂 信息化学品

VIP会员

VIP会员

(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺 CAS#: 857064-38-1信息二维码

微信扫码

 
 
价格 电议对比
发货 广东深圳市付款后3天内
库存 1件起订≥1件
过期 长期有效
浏览 3
更新 2024-10-29 09:56
 
联系方式
加关注0

商品信息科技有限公司

VIP   VIP会员第2年
资料通过认证
保证金未缴纳

店内推荐

更多>
推荐产品

产品详情

基本参数

品牌:

未填

所在地:

广东 深圳市

起订:

≥1 件

供货总量:

1 件

有效期至:

长期有效
详细说明

(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺

用途生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS (2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺
中文同义词(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺;WP1066, 一种新型的JAK2和STAT3抑制剂;JAK2和STAT3抑制剂(WP1066);化合物WP1066;WP1066,JAK / STAT3抑制剂
英文名称WP1066
英文同义词WP1066;(2E)-3-(6-Bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-propenamide;WP1066/WP-1066;(S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylethyl)acrylamide;(2E)-3-(6-Bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-propenamide        WP 1066;WP1066, >=99%;wp1066(STAT Inhibitor III);Stat3 Inhibitor III, WP1066
CAS号857064-38-1
分子式C17H14BrN3O
分子量356.22
EINECS号
相关类别小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;细胞生物学试剂;标准品;Inhibitors;JAK;STAT;Inhibitor;API
Mol文件857064-38-1.mol
结构式(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺 结构式

(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺 性质

熔点90-93oC
沸点569.9±50.0 °C(Predicted)
密度1.425
储存条件+2C to +8C
溶解度溶于 DMSO(至少 25 mg/ml)
酸度系数(pKa)11.00±0.46(Predicted)
形态类白色固体
颜色白色
稳定性可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。

(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺 用途与合成方法

用途

(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺是一种可用于治疗细胞增殖疾病如癌症的化合物。本化合物作为激酶抑制剂具有明显效能,可下调c-myc和抑制癌细胞系的生长和存活。

生物活性

WP1066 是一种新型JAK2和STAT3抑制剂,在HEL细胞中IC50分别为2.30 μM和2.43 μM;对JAK2,STAT3,STAT5和ERK1/2具有抑制活性,而对JAK1和JAK3没有作用。WP1066 可诱导凋亡。Phase 1。

靶点

TargetValue
JAK2
(HEL cells)
2.3 μM
STAT3
(HEL cells)
2.43 μM

体外研究

WP1066能显著抑制携带JAK2 V617F突变亚型的HEL细胞的生长,这种抑制是剂量依赖型的,它的IC20, IC50和 IC80分别是0.8, 2.3 和3.8 μM。在表达JAK2 V617F突变亚型的急性白血病HEL细胞中0.5, 1.0, 2.0, 3.0, 或 4.0 μM浓度的WP1066则可以抑制JAK2, STAT3, STAT5和ERK1/2的磷酸化,但不会抑制JAK1 和JAK3的磷酸化。 WP1066的浓度在0.5 到 3.0 μM之间以剂量依赖的方式抑制从病人体内获得的AML形细胞以及AML 细胞系 OCIM2和K562的增殖。在OCIM2 和K562细胞中,WP1066浓度在0.5, 1.0, 2.0, 3.0或 4.0 μM时,剂量依赖地降低JAK2 和pJAK2的蛋白水平,同时STAT3, STAT5和AKT的磷酸化水平。2 μM浓度的WP1066可以通过诱导处在细胞周期G0-G1期细胞的积累抑制OCIM2细胞增加。1, 2或 3 μM的WP1066能激活procaspase-3,裂开的PARP,剂量依赖地引起OCIM2 和K562细胞的细胞凋亡。 5 μM浓度的WP1066能阻止STAT3磷酸化,2.5μM浓度时能显著抑制Caki-1和 786-O肾癌细胞的生存和增殖。5 μM WP1066还能抑制Caki-1和 786-O肾癌细胞中HIF1α 和 HIF2α的表达及VEGF的产生。

体内研究

每日口服40 mg/kg剂量的WP1066,连续服用19天,能显著抑制Caki-1移植小鼠的肿瘤生长,同时磷酸化的STAT3免疫染色减少,CD34阳性 血管长度降低。

安全信息

海关编码29333990

MSDS信息

(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-15312WP1066
5 mg460元
2024/08/19S2796(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺
WP1066
857064-38-110mg899.91元

(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺 上下游产品信息

上游原料

(S)-2-氰基-N-(1-苯基乙基)乙酰胺6-溴吡啶-2-甲醛

举报收藏 0

相关栏目

还没找到您需要的化学试剂产品?立即发布您的求购意向,让化学试剂公司主动与您联系!

立即发布求购意向

免责声明

本网页所展示的有关【(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺 CAS#: 857064-38-1_化学试剂_商品信息科技有限公司】的信息/图片/参数等由云试剂的会员【商品信息科技有限公司】提供,由云试剂会员【商品信息科技有限公司】自行对信息/图片/参数等的真实性、准确性和合法性负责,本平台(本网站)仅提供展示服务,请谨慎交易,因交易而产生的法律关系及法律纠纷由您自行协商解决,本平台(本网站)对此不承担任何责任。您在本网页可以浏览【(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺 CAS#: 857064-38-1_化学试剂_商品信息科技有限公司】有关的信息/图片/价格等及提供【(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺 CAS#: 857064-38-1_化学试剂_商品信息科技有限公司】的商家公司简介、联系方式等信息。

联系方式

在您的合法权益受到侵害时,欢迎您向邮箱发送邮件,或者进入《网站意见反馈》了解投诉处理流程,我们将竭诚为您服务,感谢您对云试剂的关注与支持!

按排行字母分类:

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z