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3,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-噻喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 3,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-噻喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称3,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-噻喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮
中文同义词一种选择性的WNT通路Β-CATENIN介导的转录抑制剂;3,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-硫代吡喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮;3,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-噻喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮;转录抑制剂和轴蛋白稳定剂(XAV-939);XAV 939 3,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-硫代吡喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮;化合物CAY10505;2-(4-(三氟甲基)苯基)-3,5,7,8-四氢-4H-硫代吡喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮;XAV-939 化学试剂
英文名称xav-939
英文同义词xav-939;3,5,7,8-Tetrahydro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-thiopyrano[4,3-d]pyrimidin-4-one;XAV 939/NVP-XAV939;CS-300;2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,5,7,8-tetrahydrothiopyrano[4,3-d]pyrimidin-4-one;XAV 939, >=98%;SteMolecule;1,5,7,8-Tetrahydro-2-[4-(trifluoroMethyl)phenyl]-4H-thiopyrano[4,3-d]pyriMidin-4-one
CAS号284028-89-3
分子式C14H11F3N2OS
分子量312.31
EINECS号687-302-1
相关类别细胞生物学试剂;干细胞与Wnt信号;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;试剂盒-细胞分析试剂盒;小分子;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;API;Aromatics
Mol文件284028-89-3.mol
结构式3,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-噻喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮 结构式

3,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-噻喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮 性质

沸点429.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.5
闪点213.4℃
储存条件room temp
溶解度DMSO:可溶,5mg/mL,澄清
酸度系数(pKa)0.23±0.20(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
稳定性自购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 溶液可在 -20°C 下保存长达 2 个月。

3,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-噻喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮 用途与合成方法

生物活性

XAV-939 (NVP-XAV939) 通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin介导的转录,无细胞试验中IC50为11 nM/4 nM,调节轴蛋白水平,而对 CRE, NF-κB和TGF-β无作用。

靶点

TargetValue
TNKS2
(Cell-free assay)
4 nM
TNKS1
(Cell-free assay)
11 nM

体外研究

XAV939 是小分子选择性抑制剂,抑制Wnt通路转录因子β-catenin调节的转录,作用于TNKS1和TNKS2时IC50分别为11和4nM。XAV939通过稳定axin和断裂混合物的极限浓度组成促进β-catenin降解, 而稳定axin是通过阻断PAR酶:端锚聚合酶1和2 。2种端锚聚合酶亚型因为axin的高度保守区而相互作用,促进了端锚聚合酶通过泛素-蛋白酶体途径的降解。XAV939抑制Wnt/β-catenin通路活性已经用于多种癌症治疗。 XAV939尤其抑制端锚聚合酶PARP活性。XAV939 明显降低DNA-PKcs蛋白水平, 说明了在维持DNA-PKcs蛋白稳定性时端锚聚合酶PARP活性的关键性。用1.0 μM XAV939处理12小时,DNA-PKcs蛋白水平降低到最低水平,与用DMSO处理的对照组相比,相对表达量小于25%。1.0 μM XAV939治疗人类成淋巴细胞,导致端锚聚合酶1水平明显上升。

体内研究

XAV-939 (3 mL, 10 nM) has a suppressive effect on elevated MMP-13 levels in the rat OA model. XAV-939 (1 mg/mL, i.p.) ameliorates the psoriasiform skin disease induced by IMQ. XAV-939 results in a significant decrease in the IMQ-induced epidermal hyperplasia (indicated by acanthosis) and dermal inflammatory infiltrates in mice.

   

用途 

A tankyrase (TNKS) inhibitor that antagonizes Wnt signaling via stimulation of β-catenin degradation and stabilization of axin. XAV 939 inhibits proliferation of the μ-catenin-dependent colon carcinom a cell line DLD-1.

安全信息

危险品标志T
危险类别码25-36
安全说明26-45-26/45
危险品运输编号UN 2811
WGK Germany3
危险等级6.1
包装类别III
海关编码29349990

MSDS信息

3,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-噻喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-151473,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-噻喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮
XAV-939
284028-89-35mg418元
2024/08/19S11803,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-噻喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮
XAV-939
284028-89-310mg581.42元

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