IWP-L6 CAS#: 1427782-89-5

微信扫码

IWP-L6

生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS IWP-L6价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	IWP-L6
中文同义词	PORCN抑制剂(IWP L6);N-(5-苯基-2-吡啶基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺;化合物IWP-L6;2-((4-氧代-3-苯基-3,4,6,7-四氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-基)硫代)-N-(5-苯基吡啶-2-基)乙酰胺
英文名称	IWP L6
英文同义词	IWP L6;2-[(4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyriMidin-2-yl) sulfanyl]-N-(5-phenyl-2-pyridinyl)acetaMide;N-(5-Phenyl-2-pyridinyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetamide;Porcn Inhibitor III;N-(5-Phenyl-2-pyridinyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetamide                IWP-L6;2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-phenylpyridin-2-yl)acetamide;CS-1445;IWP-L6, >=98%
CAS号	1427782-89-5
分子式	C25H20N4O2S2
分子量	472.58
EINECS号
相关类别	细胞生物学试剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors
Mol文件	1427782-89-5.mol
结构式

IWP-L6 性质

IWP-L6 用途与合成方法

生物活性

IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。

体外研究

IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中，IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。

体内研究

IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上，而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟)，小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟)，和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中，IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成，一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。

生物活性

IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) 是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。

靶点

体外研究

IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中，IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。

体内研究

IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上，而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟)，小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟)，和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中，IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成，一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。

安全信息

MSDS信息

IWP-L6 价格(试剂级)

IWP-L6 上下游产品信息