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更新 2024-10-29 09:53
 
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2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶

生物活性体外研究生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶
中文同义词2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶;DUB抑制剂(PR-619);化合物PR-619;PR-619,DUB抑制剂
英文名称PR-619
英文同义词PR-619;2,6-DiaMino-3,5-dithiocyanopyridine;3,5-dithiocyanatopyridine-2,6-diaMine;Thiocyanic acid, C,C'-(2,6-diamino-3,5-pyridinediyl) ester;2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine              PR 619;PR 619                                                       2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine;2,6-Diaminopyridine-3,5-bis(thiocyanate);PR-619;PR619
CAS号2645-32-1
分子式C7H5N5S2
分子量223.28
EINECS号200-256-5
相关类别细胞生物学试剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;化工原料;Inhibitors
Mol文件2645-32-1.mol
结构式2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶 结构式

2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶 性质

熔点210℃
沸点406.0±45.0 °C(Predicted)
密度1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度DMSO:可溶,5mg/mL(澄清溶液)
酸度系数(pKa)-0.19±0.50(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
稳定性DMSO中的溶液可在-20°下稳定储存1个月。

2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶 用途与合成方法

生物活性

PR-619是一种非选择性的,可逆的的deubiquitinylating enzymes (DUBs)(去泛素化酶)抑制剂,EC50为1-20 μM。

体外研究

PR-619是可渗透细胞的,吡啶类广谱DUB抑制剂,靶向作用于ATXN3, BAP1, JOSD2, OTUD5, UCH-L1, UCH-L3, UCH-L5/UCH37, USP1, 2, 4, 5, 7, 8, 9X, 10, 14, 15, 16, 19, 20, 22, 24, 28, 47, 48, VCIP135, YOD1, 及deISGylase PLpro, deNEDDylase DEN1, 和deSUMOlyase SENP6。PR-619作用于HEK293T细胞,提高整体的蛋白质泛素化,这种作用存在剂量和时间依赖性(20到150μM,0.5到20小时)。PR619处理,上调K48和K63连接的多聚泛素链。PR-619诱导HCT116细胞死亡,EC50为6.3 μM。

生物活性

PR-619 是一种非选择性的 deubiquitinylating enzymes (DUBs) 可逆抑制剂,无细胞试验中EC50为1-20 μM。PR-619 可激活自噬。

靶点

TargetValue
JOSD2
(Cell-free assay)
1.17 μM(EC50)
SENP6 core
(Cell-free assay)
2.37 μM(EC50)
UCH-L3
(Cell-free assay)
2.95 μM(EC50)
USP4
(Cell-free assay)
3.93 μM(EC50)
USP8
(Cell-free assay)
4.90 μM(EC50)

体外研究

PR-619是可渗透细胞的,吡啶类广谱DUB抑制剂,靶向作用于ATXN3, BAP1, JOSD2, OTUD5, UCH-L1, UCH-L3, UCH-L5/UCH37, USP1, 2, 4, 5, 7, 8, 9X, 10, 14, 15, 16, 19, 20, 22, 24, 28, 47, 48, VCIP135, YOD1, 及deISGylase PLpro, deNEDDylase DEN1, 和deSUMOlyase SENP6。PR-619作用于HEK293T细胞,提高整体的蛋白质泛素化,这种作用存在剂量和时间依赖性(20到150μM,0.5到20小时)。PR619处理,上调K

体内研究

PR-619 (10 mg/kg/day) enhances the antitumor effect of Cisplatin on a Cisplatin-Naïve and Cisplatin-resistant UC Xenograft of nude mice.  

   

Animal Model:Nude mice.
Dosage:10 mg/kg/day (Cisplatin combined).
Administration:Intraperitoneally.
Result:Enhanced the antitumor effect of Cisplatin.

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-37/38-41-43
安全说明26-36/37/39
WGK Germany3

MSDS信息

2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-13814PR-619
5 mg427元
2024/08/19HY-138142,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶
PR-619
2645-32-110mg684元

2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶 上下游产品信息

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