苄基丙酮 CAS#: 2550-26-7

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苄基丙酮

概述制备 用途与合成方法 MSDS 苄基丙酮价格(试剂级) 上下游产品信息 价格 专题

中文名称	苄基丙酮
中文同义词	4-苯基丁酮-2;4-苯基-2-丁酮;苄丙酮,4-苯基-2-丁酮,4-苯基丁酮;苄基丙酮;4-苯基丁酮;苄基丙酮99%;苄基丙酮/4-苯基-2-丁酮;苄基丙酮,98%
英文名称	Benzylacetone
英文同义词	METHYL PHENETHYL KETONE;METHYL 2-PHENYLETHYL KETONE;BENZYLACETONE;4-Phenylbutan-2-one;4-PHENYL-2-BUTANONE;1-Phenyl-3-butanone;2-Butanone, 4-phenyl-;4-Phenyl-2-butanoine
CAS号	2550-26-7
分子式	C10H12O
分子量	148.2
EINECS号	219-847-4
相关类别	通用试剂;酮;有机砌块;氨基酸及其衍生物;日用化学品;日化原料;化工产品-有机溶剂;食品添加剂;化工原料;有机原料;有机化工原料;香精香料;Pharmaceutical Intermediates;中药对照品;化工中间体;原料;肉桂系列及衍生品原料;化工材料;精细化工原料;医药原料;有机化工;单体香料
Mol文件	2550-26-7.mol
结构式

苄基丙酮 性质

苄基丙酮 用途与合成方法

概述

苄基丙酮主要用于调配香精香料以及医药中间体。苄基丙酮的传统的生产方法如下：(1)由氯苄经缩合、水解、脱二氧化碳而得；(2)由苯甲醛和丙酮合成苄叉丙酮，再经氢化还原得苄基丙酮。苄基丙酮的传统生产方法步骤多、复杂，且设备及资金投入较大，工艺产生大量废盐水，处理难度大，给企业带来了巨大的环保压力。

制备

方法1：苄基丙酮的合成方法，包括如下步骤：

(1)将三氯化铝(150g，1.1mol)、第一部分苯(350g)加入到装有搅拌、回流冷凝器、温度计的四口瓶中，在30-35℃的温度下搅拌均匀；

(2)向步骤(1)中的滴液漏斗中加入丁烯酮(73g，1mol)与第二部分苯(150g)的混合物，反应温度控制在30～35℃，在2.5-3小时滴加完第二部分苯和丁烯酮混合物，继续反应0.5小时，加入水洗涤，回收苯后，油浴精制，在80-85℃(50pa)的条件下收集得到99.95g；GC检测苄基丙酮含量98.97％，收率66.84％。

方法2：在安装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、温度计的反应容器中，加入质量分数为60％环己烷320ml，分批次加入氯化亚锡1.3mol，加入乙酰乙酸乙酯(1)2.3mol，控制搅拌速度130rpm，反应60min，升高溶液温度至65℃，回流3h，滴加苄基胺(3)2.6mol，滴加时间控制在3h，回流反应3h，生成中间产物(4)，降低溶液温度至10℃，加入330ml质量分数为30％亚硫酸氢钾溶液，保持回流4h，生成油状物，加入质量分数为20％草酸调节溶液pH为4，继续回流4h，1.13kPa减压蒸馏，收集95--105℃馏分，硝酸钠溶液洗涤，质量分数为70％乙腈洗涤，在质量分数为90％硝基甲烷中重结晶，得晶体苄基丙酮241.68g，收率71％。

化学性质 

无色液体。沸点235℃，115℃（1.73kPa），相对密度0.985（22/4℃），折光率1.511（22℃），闪点98℃。

用途 

医药中间体。

用途 

用作医药合成的中间体

生产方法 

（1）由氯苄经缩合、水解、脱二氧化碳而得。（2）由苯甲醛和丙酮合成苄叉丙酮，再经氢化还原得4-苯基丁酮-2。4-苯基丁酮-2的制备将乙醇（95%1100ml）、苄叉丙酮（480g）、Raney Ni（48g）、适量乙酸投入反应瓶，将温度控制在48-50℃，常压搅拌吸氢至足量。反应4-5h。滤去Raney Ni。滤液蒸去乙醇，减压蒸馏，收集123-125℃（2.67kPa）馏分，得4-苯基丁酮-2为465.8g。折光率1.513，收率95.7%。

安全信息

MSDS信息

苄基丙酮 价格(试剂级)

苄基丙酮 上下游产品信息

上游原料

反式苯亚甲基丙酮4-苯基-2-丁醇苯甲醛丙酮氯化苄

下游产品

(3AR,4R,5R,6AS)-5-(苯甲酰氧基)六氢-4-[(1E)-3-氧代-5-苯基-1-戊烯基]-2H-环戊并[B]呋喃-2-酮(R,S)-盐酸拉贝洛尔