盐酸羟胺
简介用途应用领域制备 用途与合成方法 MSDS 盐酸羟胺价格(试剂级) 上下游产品信息 价格 专题
| 中文名称 | 盐酸羟胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 氯化羟胺;羟基氯化铵;氢氯羟胺;羟胺酸;羟胺盐酸盐(盐酸羟胺);盐酸羟胺;盐酸胲;盐酸羟胺, 分析级 |
| 英文名称 | Hydroxylamine hydrochloride |
| 英文同义词 | OXAMMONIUM HCL;OXAMMONIUM HYDROCHLORIDE;hydroxyaminehydrochloride;hydroxylaminechloride;hydroxylaminechloride(1:1);HydroxyLamine-Hydrochioride;HYDROXYLAMMONIUM CHLORIDE REAGENT (ACS), LOW MERCURY;HYDROXYLAMMONIUM CHLORIDE SOLUTION 50% AQUEOUS W/V |
| CAS号 | 5470-11-1 |
| 分子式 | NH2OH·HCl |
| 分子量 | 69.49 |
| EINECS号 | 226-798-2 |
| 相关类别 | 氨化试剂;细胞生物学;其他生化试剂;有机化学;氮化合物;医药原料;细胞信号和神经生物学;工业原料;合成中间体;黏度调节剂;生化试剂;中间体,原料,表面活性剂;氨基甲酸酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体;Ce液化物及氯酸盐;无机化工产品;无机盐;其他原料;中间体;生物化工;有机原料;有机化工原料;化学试剂;原料;化工原料;中间体-合成材料中间体;有机化合物中间体;无机酸类;功能性添加剂化工原料;有机中间体;医药、农药及染料中间体;化工材料;有机羧酸及其衍生物;无机化工原料;固体化工;Pharmaceutical Intermediates;Anilines, Aromatic Amines and Nitro Compounds;Inorganics;Amination;Hydroxylamines;Hydroxylamines (Unsubstituted);Synthetic Organic Chemistry;Pharma material;化工;化工原料、溶剂;胺类;日用化工;化工原料-有机化工;其他类;氟化物;农化类;合成材料-材料;化学原料;5470-11-1;胺;无机化工;其他;对照品;有机盐;有机原料 |
| Mol文件 | 5470-11-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
盐酸羟胺 性质
| 熔点 | 155-157 °C (dec.)(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.67 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 蒸气压 | 0.054 Pa (50 °C) |
| 储存条件 | Store at +15°C to +25°C. |
| 溶解度 | 470克/升 |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| PH值 | 2.5-3.5 (25℃, 50mg/mL in H2O) |
| 水溶解性 | 560 g/L (20 ºC) |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| Merck | 14,4828 |
| BRN | 3539763 |
| 稳定性 | 要避免接触强氧化剂。加热超过115℃可能引起爆炸;不要储存在65℃以上。对水分和空气敏感。 |
| InChIKey | WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.810 (est) |
| CAS 数据库 | 5470-11-1(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Hydroxylamine hydrochloride (5470-11-1) |
盐酸羟胺 用途与合成方法
简介
盐酸羟胺呈无色单斜结晶状,易溶于水,溶于乙醇、甘油,不溶于乙醚。吸湿性强,受潮后逐渐分解。加热至151°C以上亦分解。

用途
盐酸羟胺可用作合成抗癌药(羟基脲)、磺胺药(新诺明)和农药(灭多威)的原料。
应用领域
盐酸羟胺是重要的有机化工中间体,主要用在有机合成反应中制备肟,如制药工业中用作新诺明的中间体,合成染料工业中用作靛红中间体的制备。由于盐酸羟胺具有良好的还原作用,也常在工业中用作还原剂,如在油脂工业中可将其用作脂肪酸和肥皂的防老剂、抗氧剂。
制备
亚硝酸钠与焦亚硫酸钠在水中反应,用硫酸酸化后加入一定量的丙酮,并用液碱中和。蒸馏出丙酮肟,将丙酮肟与一定配比的盐酸进行反应,生成盐酸羟胺和丙酮。硝基甲烷、盐酸水解生产盐酸羟胺。
化学性质
白色针状结晶,易潮解。 溶于水、乙醇和甘油,不溶于乙醚。
用途
羟胺盐酸盐是氨基甲酸肟酯类杀虫剂如灭多威、涕灭威、硫双灭多威等的中间体,也是制备2,6-二氯苯腈、邻氯苯肟等的原料。有机合成工业中作为还原剂,制备肟类,还用于生产医药、染料,用于彩色照相和影片的洗印。在合成橡胶工业中用作不着色的短期中止剂,分析化学中用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析,电分析中用作去极剂,在医药方面用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。
用途
盐酸羟胺可用作还原剂和显像剂,用于彩色照相和影片的洗印。
有机合成工业中作还原剂,制备肟类及抗癌药和磺胺药。
在医药方面还用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。
在合成橡胶工业中,用作不着色的短期中止剂。
分析化学中,用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析,钢铁中镁成分测定,电分析中用作去极剂。
还用于生产染料。
生产方法
1.亚硝酸钠合成法(肟化法)将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。原料消耗定额:亚硝酸钠(95%)1970kg/t、焦亚硫酸钠(以SO2计64%)5418kg/t、丙酮(98%)1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺。按HGB3044-76,盐酸羟胺产品为白色结晶,二级品含量≥98.5,三级品含量≥97%。原料消耗定额:硝基甲烷1200kg/t、盐酸(30%)1500kg/t。
生产方法
其制备方法是将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。反应方程式:NaNO2[NaHSO3]→[H2SO4]HON(SO3Na)2[(CH3)2CH]→HON=C(CH3)2[HCl]→NH2OH·HCl
另一种生产方法是硝基甲烷法。由硝基甲烷与盐酸反应制得盐酸羟胺。反应方程式:CH3NO2[HCl]→[H2O]NH2OH·HCl
生产方法
肟化法首先在合成釜中加入一定量的水,在搅拌下加入一定量的亚硝酸钠,分次加入一定量的焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。酸化后的料液送入水解釜,加入一定量的丙酮,然后加入液碱中和。把中和液吸入蒸馏釜,蒸馏出丙酮肟。将丙酮肟和一定配比的盐酸加入成盐浓缩釜中进行反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收供水解用。盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,制得盐酸羟胺成品。其
Na2S2O5+H2O→2NaHSO3
NaNO2+2NaHS3→HON(SO3Na)2+NaOH
NaOH+H2SO4→NaHSO4+H2O
HON(SO3Na)2+(CH3)2CO+H2O→(CH3)2CNOH+2NaHSO4
(CH3)2CNOH+HCl+H2O→NH2OH·HCl+(CH3)2CO
安全信息
| 危险品标志 | Xn,N,E |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/38-43-48/22-50-40-21/22-2 |
| 安全说明 | 22-24-37-61-36/37 |
| 危险品运输编号 | UN 2923 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | NC3675000 |
| F | 21 |
| TSCA | Yes |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 28251000 |
| 毒性 | LD50 orally in mice: 408 mg/kg (Riemann) |
MSDS信息
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
盐酸羟胺 | 中文 |
Hydroxylammonium chloride | 英文 |
ACROS | 英文 |
SigmaAldrich | 英文 |
ALFA | 中文 |
ALFA | 英文 |
盐酸羟胺 价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | A15398 | 盐酸羟胺, 99% Hydroxylamine hydrochloride, 99% | 5470-11-1 | 100g | 341元 |
| 2024/08/19 | A15398 | 盐酸羟胺, 99% Hydroxylamine hydrochloride, 99% | 5470-11-1 | 250g | 586元 |
盐酸羟胺 上下游产品信息
上游原料
亚硝酸钠硫酸二甲酯水焦亚硫酸钠硝基甲烷丙酮肟
下游产品
2-氨基-5,6-二氯苯甲酸5-甲基-3-异噁唑羧酸乙酯5-甲基-4-异恶唑磺酰氯5-氨基-4-异噁唑羧酸乙酯4-氨基四氢吡喃盐酸盐6-溴靛红3,4,5-三甲氧基苄胺3-氨基-4-甲基噻吩-2-甲酸甲酯4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲腈3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸醋酸去氢表雄酮6-氨基-2-甲基-2-庚醇5-甲基-3-苯基异噁唑2,6-二氰基-4-硝基苯胺1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙酮肟甲乙酮肟3-甲基-5-苯基-4-异恶唑甲酸4-甲基硫代苄胺3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯苯甲酰胺肟2-吡啶基偕胺肟顺-5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)-N-[2-甲基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]苯甲酰胺3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑羧酸艾捉非尼孕甾-5-烯-20炔-3,17-二醇5-甲基-3-苯基-4-异唑甲酰氯4-吡啶基偕胺肟3-吡啶基偕胺肟3-甲基噻吩-2-腈N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐二联苯乙二醛肟3Β-乙酰氧基-5Α-氯雄甾(烷)-6Β-醇-17-酮3,4-二甲氧基苯腈1,3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛肟5-甲基-3-苯基异恶唑-4-羧酸乙酯



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