2-氯乙酰乙酸乙酯 CAS#: 609-15-4

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2-氯乙酰乙酸乙酯

简介制备 用途与合成方法 MSDS 2-氯乙酰乙酸乙酯价格(试剂级) 上下游产品信息 价格 专题

中文名称	2-氯乙酰乙酸乙酯
中文同义词	2-氯乙酰乙酸乙酯(备库);2-氯乙酰乙酸乙酯,97%;2-氯乙酰乙酸乙酯 非布索坦中间体;2-氯代乙酰乙酸乙酯;Α-氯代乙酰乙酸乙酯;2-氯乙酰乙酸乙酯 非布司他中间体;2-(3-硝基苯亚甲基)乙酰乙酸氯乙酯(尼卡地平中间体);2-氯乙酰乙酸乙
英文名称	Ethyl 2-chloroacetoacetate
英文同义词	2-chloro-3-oxo-butanoicaciethylester;2-Chloro-3-oxobutyric acid ethyl ester;Acetoacetic acid, 2-chloro-, ethyl ester;Ethyl 2-chloracetoacetate;Ethyl 2-chloro-3-oxobutanoate;Oxiracetam Impurity 12;ETHYL 2-CHLOROACETOACETATE;ETHYL ALPHA-CHLOROACETOACETATE
CAS号	609-15-4
分子式	C6H9ClO3
分子量	164.59
EINECS号	210-180-4
相关类别	农药中间体;杀虫剂中间体;有机磷类杀虫剂;医药中间体;添加剂1;中间体;化工原料;对照品-杂质对照品;有机化工原料;酯;有机化工;膦配体;杀虫剂的中间体;医药原料;Pharmaceutical Intermediates;Drug Intermediates;Aliphatics;C6  to  C7;Carbonyl  Compounds;Esters;杂环类;羰基化合物;Organic synthesis;原料;添加剂;中间体-染料中间体;有机中间体;系列1;化学溶剂;化工产品-有机化工;定制;bc0001;化学助剂
Mol文件	609-15-4.mol
结构式

2-氯乙酰乙酸乙酯 性质

2-氯乙酰乙酸乙酯 用途与合成方法

简介

2-氯乙酰乙酸乙酯是合成药物非布索坦的重要中间体。非布索坦是由日本帝人公司开发的新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，临床上用于治疗尿酸过高症。

制备

一种有机中间体2-氯乙酰乙酸乙酯的制备方法，其特征是：是以乙酰乙酸乙酯、氯化亚砜为原料，在溶剂存在的条件下进行缩合反应，所述乙酰乙酸乙酯、氯化亚砜为原料，在溶剂存在的条件下进行缩合反应，所述乙酰乙酸乙酯、氯化亚砜和溶剂的用量比例按质量计为1:1.37~2.75: 2.31~4.62，缩合反应的温度为75～95℃，反应时间为5.5-9h，停止反应，常压下蒸出大部分的溶剂和未反应氯化亚砜，将剩余的有机相进行减压蒸馏，收集107-108℃/1.87kPa的馏分，即得2-氯乙酰乙酸乙酯产品。所述溶剂为正庚烷或二氯乙烷或甲苯。与现有技术相比具有以下优点：分离提纯过程简单，反应时间短，产品收率达到93%以上，产品纯度较高，能耗少，环境污染小，成本低，是实现工业化生产的较理想的工艺。

化学性质 

本品为油状液体，b.p.96～99℃(4～4.7kPa)或b.p.186℃，n¹⁶_D 1.4320，相对密度1.075，溶于乙醇等溶剂。

用途 

α-氯代乙酰乙酸乙酯用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体3-氯-4-甲基香豆素。

生产方法 

其制备方法是由乙酰乙酸乙酯氯化得到α-氯代乙酰乙酸乙酯。
将等摩尔比的乙酰乙酸乙酯及硫酰氯分别溶于适量溶剂中，在低温、搅拌及负压下，将硫酰氯溶液滴加到乙酰乙酸乙酯中，再继续搅拌数小时。用饱和食盐水洗涤反应物，分去水层，油层经无水硫酸镁干燥后，脱溶，减压蒸馏，收集96～99℃/4～4.7kPa的蒸出物，即为α-氯代乙酰乙酸乙酯。
此反应中的氯化剂也可用氯气代替。

安全信息

MSDS信息

2-氯乙酰乙酸乙酯 价格(试剂级)

2-氯乙酰乙酸乙酯 上下游产品信息

上游原料

无水硫酸镁乙酰乙酸乙酯磺酰氯氯代乙酰Butanoic acid, 2-chloro-3-oxo-对甲苯磺酰氯双乙烯酮氯乙酸乙酯

下游产品

4-甲基-5-甲酸基-1,3-噁唑4-甲基恶唑-5-羰酰氯4-(5-醛基-4-甲基-1,3-噻吩-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁基酯2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-羧酸4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑-5-甲醛4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-碳酰氯4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-羧酸2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯2-苯基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯2-氯乙酰乙酸甲酯2,4-二氯-3-氧代丁酸乙酯2-氯-3-羟基丁酸乙酯氯代肟基乙酸乙酯