(R)-(-)-2-[羟基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷 CAS#: 144119-12-0

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(R)-(-)-2-[羟基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷

制备方法 用途与合成方法 MSDS (R)-(-)-2-[羟基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	(R)-(-)-2-[羟基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷
中文同义词	(R)-(-)-2-[羟基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷;A,A-二苯基-N-甲基-D-脯氨醇;(R)-(-)-2-[羟基(二苯基)甲基]-1-甲基;ALPHA,ALPHA-二苯基-N-甲基-D-脯氨醇;A,A-二苯基-N-甲基-D-脯氨醇, 97%, EE 99+%;Α,Α-二苯基-N-甲基-D-脯氨醇;Α,Α-二苯基-N-甲基-D-脯氨醇, EE;Α,Α-二苯基-N-甲基-D-脯氨醇ALPHA,ALPHA-二苯基-N-甲基-D-脯氨醇Α,Α-二苯基-N-甲基-D-脯氨醇(R)-Α,Α-二苯基-N-甲基-2-吡咯烷甲醇
英文名称	(R)-alpha,alpha-Diphenylmethylprolinol
英文同义词	(2R)-(-)-2-[Diphenyl(hydroxy)methyl]-1-methylpyrrolidine, (-)-alpha,alpha-Diphenyl-N-methyl-D-prolinol;(2R)-N-Methyl-α,α-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol;(2R)-N-Methyl-α,α-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol,99%e.e.;(2R)-(-)-N-Methyl-α,α-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol, min. 98%;[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]-diphenylmethanol;(2R)-(-)-N-Methyl-α;-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol, min. 98%;α,α-Diphenyl-N-methyl-D-prolinol, 98%, ee: 98%
CAS号	144119-12-0
分子式	C18H21NO
分子量	267.37
EINECS号	635-081-7
相关类别	不对称合成;吡咯烷;医药中间体;手性砌块;醇类;杂环化合物;医药中间体:氨基醇类;Asymmetric Synthesis;Synthetic Organic Chemistry
Mol文件	144119-12-0.mol
结构式

(R)-(-)-2-[羟基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷 性质

(R)-(-)-2-[羟基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷 用途与合成方法

制备方法

 (R)-(-)-2-[羟基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷的合成路线如下图所示：

20g脯氨酸(0.174mol)、18g三光气(0.061mol)与250mL无水四氢呋喃，加入到反应瓶中，室温搅拌，2～3h后，反应体系澄清，TLC点板(茚三酮显色)跟踪反应，确保脯氨酸反应完全。将该反应液冷却到0℃，滴加适量三乙胺，控制温度在0～5℃，TLC点板跟踪反应，待反应完全，过滤除去三乙基氯化铵，得脯氨酸-N-羧酸内酐溶液。将脯氨酸-N-羧酸内酐溶液在低温下滴入适量的溴化镁格式试剂四氢呋喃溶液中，控制温度在－5～5℃，滴加完后室温搅拌，反应完全后用1M浓硫酸淬灭格式试剂，过滤生成的硫酸镁，滤液浓缩一半，析出二苯基脯氨醇硫酸盐。产物用1mol/L的NaOH溶液和四氢呋喃的1∶1混合液溶解后，甲苯萃洗三次，收集甲苯层，干燥甲苯层，挥去溶剂，得二苯基脯氨醇的白色固体产物，在室温下，将二苯基脯氨醇、锌粉、磷酸二氢钠加入到圆底烧瓶中，加入水和甲醛水溶液，室温下反应20小时。反应结束后过滤，加入甲醇与滤液共同旋蒸后得白色固体(R)-(-)-2-[羟基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷。

安全信息

MSDS信息

(R)-(-)-2-[羟基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷 价格(试剂级)

(R)-(-)-2-[羟基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷 上下游产品信息

上游原料

(R)-1-乙基2-甲基吡咯烷-1,2-二羧酸酯(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷硫酸二甲酯