4-甲氨基苯甲酸 CAS#: 10541-83-0

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4-甲氨基苯甲酸

化学性质合成方法 用途与合成方法 MSDS 4-甲氨基苯甲酸价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	4-甲氨基苯甲酸
中文同义词	对甲氨基苯甲酸;4-甲氨基苯甲酸;4-(甲基氨基)苯甲酸;N-甲基邻氨基苯甲酸;4-(甲基氨基)苯甲酸,97%;4-(甲基氨)苯甲酸;对甲氨基苯甲酸 CAS NO. 10541-83-0;4-甲胺基苯甲酸
英文名称	4-(Methylamino)benzoic acid
英文同义词	P-(METHYLAMINO)BENZOIC ACID;4-(METHYLAMINO)BENZOIC ACID;4-MABA;4-(N-METHYLAMINO)BENZOIC ACID;4-(methylamino)-benzoicaci;Benzoic acid, p-(methylamino)-;N-Methyl-4-aminobenzoic acid;p-(N-Methylamino)benzoic acid
CAS号	10541-83-0
分子式	C8H9NO2
分子量	151.16
EINECS号	234-121-7
相关类别	医药中间体;非天然氨基酸衍生物;系列1;Amines;Aromatics;Miscellaneous Reagents;CARBOXYLICACID;Benzoic acid;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Aromatic  Amino  Acids;Peptide  Synthesis;Unnatural  Amino  Acid  Derivatives
Mol文件	10541-83-0.mol
结构式

4-甲氨基苯甲酸 性质

4-甲氨基苯甲酸 用途与合成方法

化学性质

4-甲氨基苯甲酸结构中的羧基单元可以和醇类化合物在对甲苯磺酸的催化作用下发生酯化反应得到相应的酯类衍生物。该物质结构中的氨基单元具有较强的亲核性可于常见的有机卤化合物发生亲核取代反应得到相应的三级胺衍生物，这种亲核取代反应扩展了该物质的应用途径，产生的三级胺衍生物在有机合成和药物合成中具有重要的用途。由于其结构的多样性和反应的多样性，4-甲氨基苯甲酸常被用于基础有机化学研究例如反应机理的研究和新型合成方法的探索。

合成方法

在一个干燥的反应烧瓶中将4-溴苯甲酸(10mmol)、甲胺水溶液(5.4 mL, 5等量)、铜粉(0.032 g, 5 mol%)和搅拌棒的混合物密封在30ml螺纹管中。在100°C的油浴中用电磁搅拌反应混合物以溶解铜粉。反应完成后(12小时)，将反应混合物冷却至室温。加入乙酸乙酯(20ml)萃取芳胺，分离有机层。用乙酸乙酯(3 × 10 mL)提取水层，合并所有的有机层并将其用无水硫酸钠干燥。过滤除去反应混合物中的沉淀并将所得的滤液在减压下进行浓缩以除去溶剂，最后将所得的残余物通过硅胶柱层析法(洗脱液:石油醚/乙酸乙酯)进行分离纯化即可得到目标产物分子4-甲氨基苯甲酸。

安全信息

MSDS信息

4-甲氨基苯甲酸 价格(试剂级)

4-甲氨基苯甲酸 上下游产品信息

上游原料

4-(甲氨基)苯甲酸甲酯4-溴-N-甲基苯胺4-氨基苯甲酸甲酯一甲胺4-二甲氨基苯甲酸硫酸二甲酯碳酸二甲酯对氨基苯甲酸谷胱甘肽

下游产品

甲氨蝶呤杂质D