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基本参数

品牌:

未填

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详细说明

噻苯隆

应用 用途与合成方法 MSDS 噻苯隆价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称噻苯隆
中文同义词甲醇中噻苯隆-脱叶灵;脱叶灵、脱叶脲、脱落宝;噻苯隆(TDZ)(进口);噻苯隆/赛苯隆/脱叶灵/脱叶脲(TDZ);N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲;噻苯隆;脱叶灵,噻苯灵;N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲
英文名称Thidiazuron
英文同义词Thidiazauron (1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff;N-phenyl-N-1,2,3,-thiadiazol-5-yluree;5-(N-Phenylcarbonylamino)-1,2,3-thiadiazole;N-Phenyl-N'-1,2,3-thiodiazol-5-yl urea;THIDIAZURON PESTANAL (1-PHENYL- 3-(1,2,3;THIDIAZURON, 1GM, NEAT;1-PHENYL-3-(1,2,3-THIADIAZOL-5-YL)UREA*P LANT CELL C;TDZ
CAS号51707-55-2
分子式C9H8N4OS
分子量220.25
EINECS号257-356-7
相关类别农药;化肥与农药;植物生长调节剂;原料;原料药;其他生化试剂;生物化工;中间体;植物激素及核酸类;农药原药;农残、兽药及化肥类;植物组织培养;除草剂;植物生长调节剂类;Cytokinins;Plant  Growth  Regulators;Plant  Tissue  Culture;Aromatics;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds;plantgrowth;生化试剂;农药原料;生化试剂-植物激素及核酸类;农用化学品原料;农药中间体;农用原药-原药;农用兽用原料;生长调节剂;添加剂;农用化学品;农用原料-杀菌剂;化学农药原药;化学试剂-农药原料;化工原料;通用生化试剂-植物激素;化工品;化工中间体;化学试剂;植物生长调剂;有机中间体;农用原药;Herbicides;Pesticides;Pesticides&Metabolites;Plant  growth  regulatorsAlphabetic;TF  -  TOPesticides&Metabolites;Urea  structure;Alpha  sort;Plant  growth  regulatorsPesticides&Metabolites;Q-ZAlphabetic
Mol文件51707-55-2.mol
结构式噻苯隆 结构式

噻苯隆 性质

熔点213°C
密度1.3493 (rough estimate)
折射率1.6390 (estimate)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa)12.06±0.70(Predicted)
形态固体
颜色浅黄至黄色
Merck13,9384
BRN1078092
InChIKeyHFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库51707-55-2(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息Thidiazuron (51707-55-2)

噻苯隆 用途与合成方法

应用

噻苯隆是一种新型高效的细胞分裂素,可用于组培能更好的促进植物的芽分化,适用于植物细胞培养。

化学性质 

纯品为白色无臭无味结晶固体。m.p.210~212.5℃(分解) (217℃分解),蒸气压4×10-9Pa) (25℃)。在25℃的溶解度为:二甲基亚砜>500g/L,二甲基甲酰胺>500g/L,环己酮21.5g/L,丙酮8g/L,甲醇4.5g/L,乙酸乙酯0.8g/L,己烷6mg/L,不溶于脂肪族和芳香族烃,在水中溶解度31mg/L。分配系数59 (pH=7.3)。200℃以下稳定;室温下对水稳定,半衰期>24d;在土壤中半衰期<60d。

用途 

脲类植物生长调节剂,具有细胞激动素活性。主要用作棉花脱叶剂,也可用于苹果树、葡萄树、木槿属脱叶及菜豆、大豆、花生等作物。有明显的抑制作用,用量为0.3~3kg/hm2。如棉田用量为0.5kg/hm2,在50%~60%棉桃打开时用药,将制剂稀释成500L/hm2的水溶液,喷于植株上,脱叶效果98%。还可用于防治稗草、狗牙草、马唐、看麦娘、匍匐冰草、猪殃殃等杂草,用量3kg/hm2,防效近100%。

用途 

用作植物生长调节剂,适用于棉花等脱叶

用途 

淡黄色粉末

用途 

用于棉花脱叶,用量0.05~0.2kg/ha。塞苯隆 TDZ 是一种新型高效的细胞分裂素用于组培能更好的促进植物的芽分化。

生产方法 

制备方法一
1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺的制备
重氮甲烷法 将1.01g CH3CONCS溶于10mL干燥的乙醚中,在搅拌和冷却下,滴加约0.5mol CH2N2乙醚溶液,搅拌1h后,得约0.39g 1,2, 3-硫杂二氮茂-5-乙酰胺。将2.21g上述产物和4g氧化镁、120mL丙酮、80mL水混合后,回流反应1h,得0.85g相应产物(中间体)。
氨解法 将20g 5-氯代-1,2,3-硫杂二氮茂放入60~70mL的液氨中,搅拌3.5h,得中间体,收率93.2%。
噻苯隆的合成 可采用脲类除草剂一般合成方法制备。
1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺与异氰酸苯酯反应,即可制得噻苯隆。
制备方法二
以碳酸二乙酯为起始原料,经肼解、加成、环化、氨基化、氨解5步反应合成:等摩尔的碳酸二乙酯与水合肼在室温下搅拌1h,放置过夜,减压蒸出多余的水和乙醇,经后处理得肼基乙酸乙酯,收率91.25%;再将肼基乙酸乙酯加去离子水滴加到氯乙醛(经硅藻土加去离子水处理)溶液中,温度0~5℃,用去离子水重结晶,产品收率74.45%,制得2-氯乙基亚肼基甲酸乙酯;将上步产物加入二氯亚砜,室温下反应2h,滴加400mL饱和碳酸钠溶液,然后水蒸气蒸馏,水层用萃取剂萃取,产品收率46%,得5-氯-1,2,3-噻二唑;再加入溶剂,通氨4h,减压蒸出溶剂,残留物加去离子水溶解后萃取,收率71.3%,得5-氨基-1,2,3-噻二唑;上述产物在溶剂和三乙胺存在下,与异氰酸苯酯作用,得噻苯隆,产品可在丙醇中重结晶,收率31.21%。
该合成路线工艺条件尚可进一步优化,以提高总收率。文献报道还有下述合成路线:

制备方法三
采用1,2,3-硫杂二氮茂-5-甲酰氯与叠氮奂的甲苯中反应,生成物再与苯胺反应制得噻苯隆。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 5350 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 3740 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

安全信息

危险品标志Xi,N
危险类别码36/37/38-51/53
安全说明22-26-36-61
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
RTECS号YU1395000
海关编码2934999090
毒害物质数据51707-55-2(Hazardous Substances Data)
毒性LC50 (96-hour) for bluegill sun?sh, channel cat?sh and rainbow trout >1,000 mg/L (Hartley and Kidd, 1987); acute oral LD50 for rats >5,000 mg/kg (Hartley and Kidd, 1987), 5,350 mg/kg (RTECS, 1985).

MSDS信息

提供商语言

5-Phenylcarbamoylamino-1,2,3-thiadiazole

英文

SigmaAldrich

英文

噻苯隆 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30XW517075522噻苯隆51707-55-225MG408元
2024/01/16XW517075521噻苯隆51707-55-2100MG1240元

噻苯隆 农药中毒急救措施

中毒症状

对眼睛、皮肤有刺激作用,一般不会引起全身中毒。

注意事项

对症治疗。无解毒剂。      [1]施药时不宜早于棉桃开裂60%,以免影响产量和质量[2]施药后两天内降雨会影响药效

噻苯隆 上下游产品信息

上游原料

氯化亚砜氨氧化镁硅藻土乙酰胺碳酸二乙酯环戊二烯肼基甲酸乙酯异氰酸苯酯萃取剂2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑氯乙醛重氮甲烷5-氨基-1,2,3-噻二唑

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