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2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物

应用制备 用途与合成方法 MSDS 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物
中文同义词2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物;2,3,4,6-四-O-乙酰基-Α-D-吡喃半乳糖溴化物;乙酰溴代-Α-D-水解乳糖;溴代半乳糖苷;2,3,4,6-四-邻乙酰-alpha-溴化半乳糖吡喃;2,3,4,6-四乙酰氧基-Α-D-吡喃糖溴化物;2,3,4,6-四乙酰氧基-ALPHA-D-吡喃半乳糖溴化物;溴代四乙酰基半乳糖苷
英文名称2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-alpha-D-galactopyranosyl bromide
英文同义词acetobromo-ó-d-galactose;alpha-d-galactopyranosylbromide,tetraacetate;2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-galacopyranosyl bromide;BroMo 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranoside (Stabilized with 2% (wt/wt) CaCO3);tetra-O-acetyl-alpha-D-galactopyranosyl bromide;2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-alpha-D-galactopyranosyl bromide;Acetobromo-alpha-D-galactose;acetobromo-D-galactose;ACETOBROMO-A-D-GALACTOSE
CAS号3068-32-4
分子式C14H19BrO9
分子量411.2
EINECS号221-324-0
相关类别碳水化合物;糖苷系列;生化试剂;常用糖合成中间体;糖;化工材料;化工原料;Sugars, Carbohydrates & Glucosides;13C & 2H Sugars;Carbohydrates & Derivatives;substrate
Mol文件3068-32-4.mol
结构式2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 结构式

2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 性质

熔点83-85 °C
比旋光度210 º (c=3, CHCl3)
沸点412.0±45.0 °C(Predicted)
密度1.7028 (rough estimate)
折射率1.4490 (estimate)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度氯仿(少量溶解)、乙酸乙酯(少量溶解)、甲醇(少量溶解)、水(少量溶解)
形态固体
颜色白色至浅黄色
水溶解性Sparingly soluble
BRN96671
稳定性对温度敏感;存放在冰箱中;在2%CaCO3中稳定存在
CAS 数据库3068-32-4(CAS DataBase Reference)

2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 用途与合成方法

应用

2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物具有特殊的化学性质和药用活性,是许多医药、农药的中间体,应用前景非常广阔。其还可用作医药及医药中间体、染发助剂、聚和物稳定剂、感光材料的抗氧化剂和抗灰雾剂等。

制备

步骤1:将乙酸钠(5.00g,61.1mmol,1.1当量)在乙酸酐(70mL)中的悬浮液加热回流。然后将D-半乳糖19(10.0克,55.5毫摩尔,1.0当量)分成小份(每次1至2克)加入到混合物中。每次添加后应立即关闭冷凝器!加入D-半乳糖后,混合物变成清洁溶液,在回流下再搅拌10分钟。然后在剧烈搅拌下将热溶液倒入1L烧杯中,该烧杯含有冰水(400mL),直到冰融化。向搅拌的溶液中加入CH2Cl2(120mL),然后除去水层。有机层用冰冷的水(3 x 400 mL)、饱和NaHCO3水溶液(400 mL)和盐水(400 mL)洗涤。然后用Na2SO4干燥有机溶液,过滤,最后在减压下浓缩,得到粗黄色油,1H NMR显示存在4种化合物:α,β-呋喃糖和α,β吡喃糖。黄色油溶于最小量的Et2O(约25mL),通过加入石油醚(约50mL)开始沉淀,最后加入EtOH(约200mL)。将悬浮液在24°C下保持2-3小时,并在-20°C下储存16小时。然后过滤白色固体并用石油醚洗涤,得到白色固体≥ 95%的β-吡喃糖异头体。然后从随后在少量热EtOH中重结晶该固体获得纯β-异头体,并在室温下保持16小时。过滤晶体并用冷EtOH和石油醚洗涤。五-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖20,白色晶体(11.2克,28.7毫摩尔,47%)。

步骤2:在0℃下,在10分钟内将HBr在AcOH中的溶液(33%w/w,3.4 mL,0.058 mol,11.0当量)滴加到五-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖20(2.07 g,5.31 mmol)在9 mL无水CH2Cl2中的溶液中。将所得混合物在0°C下搅拌30分钟,然后在室温下搅拌,并通过TLC(EtOAc/己烷=2:3)监测反应过程,直到原料完全消失(约3小时)。所得混合物用10mL CH2Cl2稀释,用30mL饱和NaHCO3水溶液洗涤两次,用20mL H2O洗涤一次。然后用Na2SO4干燥有机相并在真空下浓缩。2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物(2.16g,5.25mol,99%),白色泡沫。产物在下一步中使用,无需进一步纯化得到目标产物2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物。

2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物的合成路线

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36-37/39
WGK Germany3
F8-10-21
海关编码29329990

MSDS信息

提供商语言

ACROS

英文

SigmaAldrich

英文

2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW30683241四乙酰基-Α-D-溴代半乳糖3068-32-45G109元
2019/12/083536901002,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-alpha-D-galactopyranosyl bromide 95%, stabilized
3068-32-410GR1073元

2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 上下游产品信息

下游产品

D-三乙酰半乳糖烯D-半乳糖烯(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯4-甲基苯基 四-O-乙酰基-Β-D-吡喃半乳糖苷

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