5-硝基-2-甲氧基吡啶 CAS#: 5446-92-4

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5-硝基-2-甲氧基吡啶

制备 用途与合成方法 MSDS 5-硝基-2-甲氧基吡啶价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	5-硝基-2-甲氧基吡啶
中文同义词	5-硝基-2-甲氧基吡啶;2-甲氧-5-硝基吡啶(5-硝基-2-甲氧基吡啶);2-甲氧基-5-硝基吡啶 50G;2-甲氧-5-硝基吡啶;302-甲氧基-5-硝基吡啶;2-甲氧基-5-硝基吡啶(CAS号:5446-92-4);2-甲氧基-5-硝基砒啶
英文名称	2-Methoxy-5-nitropyridine
英文同义词	METHOXY(2-)-5-NITROPYRIDINE;2-METHOXY-5-NITROPYRIDINE;5-NITRO-2-METHOXY PYRIDINE;Pyridine,2-methoxy-5-nitro-;2-Methoxy-5-nitropyridine ,99%;6-Methoxy-3-nitropyridine;2-Methoxy-5-nitropyridine,97%;2-Methoxy-5-nitropyridine 97%
CAS号	5446-92-4
分子式	C6H6N2O3
分子量	154.12
EINECS号	226-661-7
相关类别	吡啶;吡啶衍生物;精细化学品;医药中间体;中间体;有机化学;blocks;Pyridines;Pyridine;Pyridines, Pyrimidines, Purines and Pteredines;Pyridines derivates;Boronic Acid;C6;Heterocyclic  Building  Blocks
Mol文件	5446-92-4.mol
结构式

5-硝基-2-甲氧基吡啶 性质

5-硝基-2-甲氧基吡啶 用途与合成方法

制备

(1)2-氨基-5-硝基吡啶的合成

于反应器中加入2-氨基吡啶18.82g(0.2mol)、二氯乙烷75.3g，搅拌溶解，10℃ 以下慢慢滴加质量比为1：1.3的发烟硝酸/浓硫酸组成的混酸43.29g，滴加完毕 58℃反应10小时，反应液由浅黄色变为酒红色。反应结束后，降温至室温，水洗至PH5.5，有机层减压回收二氯乙烷，剩余物慢慢倒入冰水中，析出深黄色沉 淀，过滤、水洗、干燥得2-氨基-5-硝基吡啶25.64g，HPLC纯度为98.57％，收 率为90.85％。

(2)2-羟基-5-硝基吡啶的合成

将2-氨基-5-硝基吡啶13.9g(0.1mol)溶于55.6g质量浓度为15％的稀盐酸中， 0℃以下滴加20％的NaNO₂的水溶液48.3g，滴加完毕后，5℃保温反应30min， 反应液减压浓缩，冷却析出浅黄色固体，冰水洗涤，干燥，得2-羟基-5-硝基吡啶12.48g，HPLC纯度为98.35％，收率为87.61％。

化学性质 

结晶体。熔点110℃。

用途 

用于有机合成。该品还原得到5-氨基-2-甲氧基吡啶，是药物的中间体。例如，用来生产抗疟急救药咯萘啶。

用途 

用作药物中间体

生产方法 

由2-氯-5-硝基吡啶经醚化反应而得。将甲醇钠在搅拌下滴加入2-氯-5-硝基吡啶和甲醇的混合液中，加硫1h后在碎冰中析出晶体。过滤，干燥，用甲醇重结晶即得成品。收率为92%。

安全信息

MSDS信息

5-硝基-2-甲氧基吡啶 价格(试剂级)

5-硝基-2-甲氧基吡啶 上下游产品信息

上游原料

甲醇甲醇钠2-氯-5-硝基吡啶

下游产品

5-氨基-2-甲氧基吡啶5-甲氧基-4-氮杂吲哚2-氨基-3-硝基-6-甲氧基吡啶