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详细说明

抗蚜威

毒性 专题

中文名称抗蚜威
中文同义词2-N,N-二甲基氨基-5,6-二甲基嘧啶-4-基-N,N-二甲基氨基甲酸酯;5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-嘧啶基二甲基氨基甲酸酯;灭定威粉剂;抗蚜威;抗蚜威粉剂[含量>75%];辟蚜肟粉剂;辟蚜威;灭定威
英文名称Pirimicarb
英文同义词N,N-dimethylcarbamic acid [2-(dimethylamino)-5,6-dimethyl-4-pyrimidinyl] ester;O-(Dimethylamino-5,6-dimethylpirimidin-4-yl)-N,N-dimethyl carbamate;Piricarbe;PIRIMICARB, 1GM, NEAT;PIRIMICARB PESTANAL, 250 MG;Primicarb;pirimicarb (bsi,e-iso,ansi,jmaf);pirimicarb solution
CAS号23103-98-2
分子式C11H18N4O2
分子量238.29
EINECS号245-430-1
相关类别农药;杀虫(螨)剂;有机氮杀虫剂;分析标准品;农残、兽药及化肥类;有机氯杀虫剂;杀虫剂;INSECTICIDE;Alpha  sort;CarbamatesPesticides&Metabolites;Insecticides;N-PAlphabetic;P;PER  -  POLA;Pesticides
Mol文件23103-98-2.mol
结构式抗蚜威 结构式

抗蚜威 性质

熔点90.5°C
沸点380.88°C (rough estimate)
密度1.1387 (rough estimate)
蒸气压2.1 x 10-3 Pa (30 °C)
折射率1.6081 (estimate)
闪点>100 °C
储存条件APPROX 4°C
溶解度可溶于丙酮(少许)、氯仿(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)4.34 (weak base)
水溶解性3060 mg l-1
Merck13,7579
BRN663442
LogP1.700
CAS 数据库23103-98-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Pirimicarb(23103-98-2)
EPA化学物质信息Pirimicarb (23103-98-2)

抗蚜威 用途与合成方法

毒性

大鼠急性经口LD50为68~147mg/kg,小鼠为107mg/kg。大鼠急性经皮LD50>500mg/kg。2年慢性毒性试验表明,大鼠无作用剂量为每天12.5mg/kg,狗为1.8mg/kg。对动物无致畸、致癌、致突变作用。在三代繁殖和神经毒性试验中未见异常情况。多数鱼类LC50为32~40mg/kg,对蜜蜂安全。

化学性质 

白色无臭结晶体。m.p.90.5℃,蒸气压4×10-3Pa(30℃)。能溶于醇、酮、酯、芳烃、氯化烃等多种有机溶剂:甲醇23g/100mL,乙醇25g/100mL,丙酮40g/100mL;难溶于水(0.27g/100mL)。遇强酸、强碱或紫外光照射易分解。在一般条件下贮存较稳定,对一般金属设备不腐蚀。

用途 

高效、选择性杀蚜虫剂。具有触杀、熏蒸、内吸作用, 对叶面有渗透性。用于防治粮食、果树、蔬菜、花卉上的蚜虫、如防治甘蓝、白菜、豆类、烟草、麻苗上的蚜虫, 用50%可湿性粉剂2000-4000倍喷雾。抗蚜威对棉蚜基本无效。

用途 

该品是一种高效专一杀螨剂,具有触杀、熏杀、内吸渗透作用,对有机磷产生抗生的蚜虫仍有杀灭作用。

用途 

是一种对蚜虫有特效的内吸性氨基甲酸酯类杀虫剂,具有触杀和熏蒸作用

用途 

抗蚜威是一种高效专一杀螨剂,具有触杀、熏杀、内吸渗透作用,对有机磷产生抗生的蚜虫扔又杀灭作用。

生产方法 

由不对称二甲基胍硫酸盐与α-甲基乙酰乙酸乙酯于60℃反应2h,环合成2-(N,N-二甲氨基)-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶,然后在苯中于低温下与光气反应,最后与二甲胺反应得到抗蚜威。

生产方法 

制备方法一
N,N-二甲胍的制备 由硫脲与硫酸二甲酯作用,再同二甲胺或二甲胺盐酸盐反应制得N,N-二甲基胍。
α-甲基乙酰乙酸乙酯的制备 将乙酰乙酸乙酯用硫酸二甲酯或碘甲烷甲基化,制得α-甲基乙酰乙酸乙酯。
α-甲基乙酰乙酸乙酯也可通过二甲氨基丁烯酸乙酯制备,反应过程为:
(95%)
(80%)
2-二甲基氨基-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶的制备 将14gN,N-二甲基胍(硫酸盐)和4.6g缚酸剂、醇混合后搅拌2h,加入α-甲基乙酰乙酰乙酯和溶剂,搅拌下慢慢升温,于140℃左右反应2h,减压回收溶剂,固体用氯仿溶解并调节pH值7,氯仿浓缩至干,得产品15.7g,含量92。69%,收率93.43%。
2-二甲氨基-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶也可以醋酸锌为催化剂,在加压条件下与甲醛反应制得。
抗蚜威的合成 采用氨基甲酸酯类农药一般合成方法:

制备方法二
在含12.5%光气的35mL苯溶液中,加入7.1g5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-羟基嘧啶和4.3g三乙胺的苯溶液(100mL),于5~8℃反应45min,滴加10mL含3.9g二甲胺的水溶液,搅拌,反应温度小于10℃。然后在10℃搅拌30min以上,加水50mL,至固体全部溶解。分出苯,水洗,加饱和Na2CO3溶液,即得抗蚜威,m.p.88~90℃。

类别

农药

毒性分级

高毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 100 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 107 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物气体

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

职业标准

STEL 0.05 毫克/立方米

安全信息

危险品标志T;N,N,T,Xn,F
危险类别码25-50/53-36-20/21/22-11
安全说明22-37-45-60-61-36-26-16-36/37
危险品运输编号UN 2811
WGK Germany3
RTECS号EZ9100000
危险等级6.1(b)
包装类别III
毒害物质数据23103-98-2(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in female rats: 147 (mg/kg) (Baranyovits, Ghosh)

MSDS信息

提供商语言

抗蚜威

中文

Pirimicarb

英文

抗蚜威 农药领域应用

产品特性

强选择性氨基甲酸酯杀蚜虫剂。商品名称辟蚜雾。对高等动物毒性中等。对皮肤和眼睛无刺激作用。对鱼类、水生生物低毒,选择性强,对蚜虫有强烈触杀作用,对蚜虫天敌毒性很低。在20℃以上时有熏蒸作用,对植物叶面有一定渗透性。作用机制为抑制胆碱酯酶。

用途

抗蚜威施药后数分钟即可迅速杀死蚜虫,对蚜虫传播的病毒病有较好防治作用,残效期短,对作物安全,不伤天敌,是害虫综合防治的理想药剂;对蜜蜂安全,可提高作物的授粉率,增加产量。主要以喷洒形式使用,防治蔬菜、烟草、油菜、花生、大豆、小麦、高梁上的蚜虫、但对棉蚜无效。

抗蚜威 农药中毒急救措施

中毒症状

头昏、头痛、乏力、面色苍白、呕吐、多汗、流涎、瞳孔缩小、视力模糊。 严重者出现血压下降、意识不清,皮肤出现接触性皮炎如风疹,局部红肿奇痒,眼结膜充血、流泪、胸闷、呼吸困难等。中毒症状出现快,一般几分钟至1小时即表现出来。

急救治疗

用阿托品0.5-2mg口服或肌肉注射,重者加用肾上腺素。禁用解磷定,氯磷定,双复磷,吗啡。

注意事项

[1]该药的药效与温度有关,20℃以上有熏蒸作用,15℃以下以触杀作用为主,15-20℃之间,熏蒸作用随温度上升而增加,因此在低温时,施药要均匀,最好选择无风、温暖天气,效果较好   [2]同一作物一季内最多施药3次,间隔期为10天   [3]本品必须用金属容器盛装   [4]对棉蚜效果差,不宜用于防治棉蚜

抗蚜威 上下游产品信息

上游原料

碘甲烷乙酰乙酸乙酯二甲胺4(3H)-嘧啶酮N,N-二甲基胍硫酸盐巴豆酸乙酯氨基甲酸酯类二甲基胍甲胍

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