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(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 CAS#: 328086-60-8信息二维码

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(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯

用途用途合成路线 用途与合成方法 MSDS (S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯
中文同义词(S)-2-(BOC-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯;(ΑS,3S)-Α-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯;(S)-甲基 2-((叔-丁氧羰基)氨基)-3-((S)-2-氧亚基吡咯烷-3-基)丙酯;(ΑS,3S)-Α-[[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯;(ALPHAS,3S)-ALPHA-[(叔-丁基氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯;(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯;(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯;(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-((S)-2-氧代吡咯烷-3-基)丙酸甲酯
英文名称Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate
英文同义词(αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)aMino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid Methyl Ester;methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate;(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate(WXG01709);(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate;Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate;3-Pyrrolidinepropanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-, methyl ester, (αS,3S)-;Methyl (αS,3S)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoate;(S)-METHYL 2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-
CAS号328086-60-8
分子式C13H22N2O5
分子量286.33
EINECS号
相关类别合成材料中间体;化工原料;黄金产品;其他;有机化学原料;医药原料;贝尔卡主打;帕罗韦德;其他类产品;普货;优势供应;化工;Amines, Heterocycles, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals;1;优势产品;API/中间体;杂质对照品;化工中间体;有机化学
Mol文件328086-60-8.mol
结构式(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 结构式

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 性质

熔点110-114°C
沸点471.5±20.0 °C(Predicted)
密度1.142±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)10.97±0.46(Predicted)
形态固体
颜色白色至类白色

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 用途与合成方法

用途

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯用于制备蛋白酶抑制剂。

用途

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯为羧酸酯类有机物,可用作医药中间体。

合成路线

在一个干燥的1升的反应烧瓶中,向CoCl2 · 6H2O ( 1.54 g , 6.5 mmol)和二甲基( 2S , 4R) - 2 - ( (叔丁氧羰基)氨基) - 4 - (氰甲基)戊二酸酯( 11 mmol )的甲醇预冷溶液中分批加入硼氢化钠固体( 44 mmol , 1.67 g),所得的反应混合物在0 ° C下搅拌反应30分钟,然后可以缓慢地观察到反应体系放热并产生大量氢气和黑色沉淀。继续将反应混合物在室温下搅拌24小时,反应结束后将反应混合物真空浓缩,将残油倒入10 %柠檬酸中。过滤残油,所得的滤液用乙酸乙酯萃取2次。在无水硫酸钠上干燥有机层,过滤并浓缩,最后通过硅胶柱色谱法对残留物进行分离纯化即可得到(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯。

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯的合成路线

图1 (S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯的合成路线

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19XW0232808660805(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯328086-60-825G407元
2024/08/19XW0232808660804(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯328086-60-810G225元

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 上下游产品信息

上游原料

奈玛特韦杂质157(2S,4R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-(氰基甲基)戊二酸二甲酯二碳酸二叔丁酯L-谷氨酸

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