2-氨基-3-碘吡啶 CAS#: 104830-06-0

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2-氨基-3-碘吡啶

用途合成方法 用途与合成方法 MSDS 2-氨基-3-碘吡啶价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	2-氨基-3-碘吡啶
中文同义词	2-氨基-3-碘吡啶;3-碘-2-氨基吡啶;2-氨基-3-碘吡啶,98%;2-氨基-3-碘代吡啶;2-氨基-3-吲哚吡啶;2-氨基-3-碘吡啶 1G;3-碘吡啶-2-胺
英文名称	3-Iodopyridin-2-amine
英文同义词	3-IODOPYRIDIN-2-AMINE;3-IODO-PYRIDIN-2-YLAMINE;2-Amino-3-iodopyridine 97%;3-IODO-PYRIDIN-2-YLAMINE,98%;3-iodo-2-aMinopyridine;3-Iodopyrid-2-ylaMine;2-Amino-3-iodopyridine,98%;2-AMINO-3-IODOPYRIDINE
CAS号	104830-06-0
分子式	C5H5IN2
分子量	220.01
EINECS号	624-002-1
相关类别	胺类和苯胺类;杂环化合物;吡啶;吡啶衍生物;杂环砌块;杂环;通用试剂;医药中间体;吡啶系列;有机化学;Boronic Acid;Amines;Pyridines;Pyridine;Amines and Anilines;Heterocycles
Mol文件	104830-06-0.mol
结构式

2-氨基-3-碘吡啶 性质

2-氨基-3-碘吡啶 用途与合成方法

用途

2-氨基-3-碘吡啶可用作有机中间体，主要用于含吡啶药物分子和生物活性分子的结构修饰和衍生化。

合成方法

在25毫升的反应管中加入2-氟-3-碘吡啶(1mmol，223.0mg)，乙脒盐酸盐(1.2mmol，113.4mg)，NaOH(2.5mmol，100mg)，HO(0.5mL)和二甲亚砜(2.5mL)。反应在130℃下进行，反应时间为24小时，待反应完成后，冷却至室温。

加入乙酸乙酯10mL淬灭反应，加入6mL饱和食盐水洗涤，分出有机相，再用乙酸乙酯萃取水相3次(每次乙酸乙酯用量为6mL)合并有机相，加入无水硫酸钠干燥，经减压蒸馏除去溶剂包括有机溶剂和无机溶剂，所述有机溶剂，再经柱层析分离得到目标产物2-氨基-3-碘吡啶，产率为95％。

通过气相色谱-质谱联用仪(Gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS)和核磁共振谱仪(nuclear magnetic resonance spectrometer，NMR)对制得的产物进行定性分析。

其中，GC-MS采用电子轰击离子(electron impact ionization，EI)源，电离电压为70eV，测得m/z.220，127，93，66。

H NMR(400MHz，CDCl)，δ8.02(dd，J＝4.8，1.5Hz，1H)，7.86(dd，J＝7.7，1.6Hz，1H)，6.39(dd，J＝7.7，4.9Hz，1H)，5.00(s，2H)；

C NMR(100MHz，CDCl)，δ157.5，147.8，147.1，115.3，77.7。

安全信息

MSDS信息

2-氨基-3-碘吡啶 价格(试剂级)

2-氨基-3-碘吡啶 上下游产品信息

上游原料

乙醇盐酸碳酸钾三氯甲烷亚硝酸钠氢氧化钾氨无水亚硫酸钠碘化钾3-氨基-2-氯吡啶2-氟-3-碘吡啶2-氨基-3-溴吡啶N-(3-碘吡啶-2-基)棕榈酰胺2-氯-3-碘吡啶2-氨基吡啶2-氟吡啶

下游产品

2-氨基-3,5-二碘吡啶2-氨基-5-碘吡啶2-甲基-7-氮杂吲哚-3-甲酸甲酯