3-氟吡啶-2-羧酸 CAS#: 152126-31-3

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3-氟吡啶-2-羧酸

应用合成方法 用途与合成方法 MSDS 3-氟吡啶-2-羧酸价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	3-氟吡啶-2-羧酸
中文同义词	3-氟吡啶-2-羧酸;3-氟-2-羧酸吡啶;3-氟-2-吡啶甲酸;3-氟-2-吡啶羧酸;3-氟吡啶-2-甲酸 1G;3-氟皮考啉酸;2-羧酸-3-氟吡啶;3-氟吡啶-2-羧酸3-FLUOROPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
英文名称	3-Fluoropyridine-2-carboxylic acid
英文同义词	3-FLUOROPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID;3-FLUOROPICOLINIC ACID;3-Fluoropyridine-2-carboxylicacid98%;2-Pyridinecarboxylicacid,3-fluoro-(9CI);3-fluropyridine-2-carboxylic acid;3-FLUOROPICOLINIC ACID / 3-FLUOROPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID;3-FLUOROPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDE;3-Fluoro-2-pyridinecarboxylic acid
CAS号	152126-31-3
分子式	C6H4FNO2
分子量	141.1
EINECS号
相关类别	合成;吡啶;医药中间体;吡啶类中间体;Pyridines;Building Blocks;Carboxy;CARBOXYLICACID;PYRIDINE
Mol文件	152126-31-3.mol
结构式

3-氟吡啶-2-羧酸 性质

3-氟吡啶-2-羧酸 用途与合成方法

应用

3-氟吡啶-2-羧酸主要用作有机合成和医药化学中间体，是农药分子和过渡金属催化反应中的三齿氮配体的合成中间体。在有机合成转化中，3-氟吡啶-2-羧酸中的羧基基团可以在二氯亚砜的作用下转变为酰氯，此外还可以在四氟化硫的作用下转化为三氟甲基。它可以在碱的作用下转化为相应的羧酸盐，文献中常见的是和叔丁醇钾在乙醇中反应得到相应的羧酸钾盐。

合成方法

在氮气氛围下将1，4-二氮杂双环[ 2.2.2 ]辛烷( 0.111公斤; 989 mmol)溶于甲基叔丁基醚( 4 L )中，然后将混合物冷却至-45度，往反应体系中慢慢地加入正丁基锂，并保持反应体系的温度低于- 40°C。正丁基锂滴加完毕后，将反应体系在- 40到- 45度下保持搅拌2小时，然后加入3-氟吡啶( 0.08公斤; 824毫摩尔)的甲基叔丁基醚溶液( 0.4 L)，得到的混合物在这个温度下继续反应45 min，然后将混合物在- 45度下保持搅拌4小时，然后向混合物中加入二氧化碳在四氢呋喃中的饱和溶液，反应结束后将混合物在二氧化碳的四氢呋喃溶液中淬灭，将混合物保持在-60度搅拌30分钟，然后向混合物中加入甲醇( 1.6升)，允许浆料升温至20度，然后加入盐酸水溶液调节反应的pH值为4-5，分离出有机层，在真空下浓缩即可得到目标产物。

安全信息

MSDS信息

3-氟吡啶-2-羧酸 价格(试剂级)

3-氟吡啶-2-羧酸 上下游产品信息

上游原料

盐酸醋酸正丁基锂氮一水合醋酸铜三乙烯二胺3-氟吡啶硫化亚铁

下游产品

3-氟吡啶-2-羧酸甲酯