对氟苯甲醛
应用制备方法 用途与合成方法 MSDS 对氟苯甲醛价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
| 中文名称 | 对氟苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 对氟苯甲醛;4-氟苯甲醛;4-氟苯甲醛,98%;对氟苯甲醛,98%;K1156中间体(对氟苯甲醛);4-氟苯甲醛 25G;阿托伐他汀钙杂质69;阿托伐他汀杂质61 |
| 英文名称 | 4-Fluorobenzaldehyde |
| 英文同义词 | JACS-459-57-4;4-Fluorobenzaldehyde, p-Fluorobenzaldehyde, Benzaldehyde 4-fluoro-, 4-fluoro-benzaldehyde;Paroxetine Impurity 58;4-fluoro-benzaldehyd;Benzaldehyde, p-fluoro-;PFAD;PFBA;P-FLUOROBENZALDEHYDE |
| CAS号 | 459-57-4 |
| 分子式 | C7H5FO |
| 分子量 | 124.11 |
| EINECS号 | 207-293-6 |
| 相关类别 | 医药中间体;拟除虫菊酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体;通用试剂;有机化工;有机锡化合物;芳香醛;医药原料;工业原料;生化试剂;有机砌块;苯甲醛类;羰基化合物;Fluoro-Aromatics;Benzaldehyde;Fluorobenzene;Adehydes, Acetals & Ketones;Fluorine Compounds;Atorvastatin Calcium;Pharmaceutical Intermediate;Aldehydes;C7;Carbonyl Compounds;醛;中间体;试剂;阿托伐他汀钙;化工中间体;有机原料;化工原料;有机化工原料;原料;有机中间体;化工;氟化物;化工材料;bc0001 |
| Mol文件 | 459-57-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
对氟苯甲醛 性质
| 熔点 | -10 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 181 °C/758 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.157 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 蒸气压 | 19 hPa (70 °C) |
| 折射率 | n1.521(lit.) |
| 闪点 | 134 °F |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇 |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至黄色 |
| 比重 | 1.157 |
| 水溶解性 | IMMISCIBLE |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 385857 |
| 稳定性 | 空气敏感 |
| InChIKey | UOQXIWFBQSVDPP-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 459-57-4(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzaldehyde, 4-fluoro-(459-57-4) |
| EPA化学物质信息 | Benzaldehyde, 4-fluoro- (459-57-4) |
对氟苯甲醛 用途与合成方法
应用
对氟苯甲醛(4-氟苯甲醛)是一类非常重要的精细化学品,它在医药、农药、新材料、聚合物等方面都有着重要的用途。如在医药方面氟哌醇、氟哌利、瑞舒伐他汀钙等重要药物,其中它是用来制造瑞舒伐他汀钙母核的关键原料,具有非常重要的价值。
制备方法
(1)将110.5g对氟甲苯加入到500ml的中,向中持续通入氯气,进行氯代 反应,用GC跟踪法控制反应进度,使一氯苄产物含量小于2%,三氯苄产物含量小于10%, (2)再往中加入FeCl3+ZnCl2催化剂6.9g,然后升温至130℃,加入1.7ml 水引发反应进行水解,控制温度在130℃回流, (3)向三口烧瓶中逐滴加入水,使二氯苄产物完全水解完毕, (4)反应结束后,用浓度为30%的氢氧化钠溶液调节pH值至8.0~9.0,然后静置分层, (5)再加入浓度为10%的盐酸,调节pH值至5.0~7.0,加入甲苯萃取有机层, (6)最后旋干溶剂,烘干产物,将有机层精馏后得到对氟苯甲醛。 得到对氟苯甲醛的收率为80%。
化学性质
对氟苯甲醛为无色液体,m.p.-10℃,b.p.181℃,n20D 1.5200,相对密度 1.1570,不溶于水,溶于苯、甲苯等有机溶剂。
用途
对氟苯甲醛是制备3-苯氧基-4-氟苯甲醛的中间体,可以制备氟氯氰菊酯、氟氯苯菊酯等拟除虫菊酯。
用途
用作农药、医药中间体
用途
是重要的医药、染料、农药的中间体。在医药上用于制造氯贝丁酯铝盐及氯贝丁酯、对氟苯氧异丁酸等;在染料上用于制备弱酸性嫩黄2G及弱酸性嫩黄5G,还用于制备米JFF,植物生长调节剂等。
生产方法
其制备方法是以对氯甲苯为原料,首先用氟化钾氟化,使其生成对氟甲苯,然后通过甲基氯化使其生成4-氟亚苄二氯,然后再水解得到对氟苯甲醛。
或者通过对氯苯甲醛用氟化钾氟化,直接得到对氟苯甲醛。
安全信息
| 危险品标志 | Xi,F |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-37/39-36/37/39-27 |
| 危险品运输编号 | UN 1989 3/PG 3 |
| WGK Germany | 2 |
| F | 9-23 |
| Hazard Note | Flammable |
| TSCA | T |
| 危险等级 | 3.2 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29130000 |
MSDS信息
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
4-Fluorobenzaldehyde | 英文 |
ACROS | 英文 |
SigmaAldrich | 英文 |
ALFA | 中文 |
ALFA | 英文 |
对氟苯甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | A15383 | 4-氟苯甲醛, 98% 4-Fluorobenzaldehyde, 98% | 459-57-4 | 25g | 259元 |
| 2024/08/19 | A15383 | 4-氟苯甲醛, 98% 4-Fluorobenzaldehyde, 98% | 459-57-4 | 100g | 734元 |
对氟苯甲醛 上下游产品信息
上游原料
对氯苯甲醛对氯甲苯对氟甲苯苄·二氯
下游产品
(5-氟-2-甲基-1H-茚-3-基)乙酸4-吡唑-1-基苯甲醛阿托伐他汀中间体M4对氟苯甲酸罗格列酮4-(咪唑-1-基)苯甲醛4-丙氧基苯甲醛4-氟-3-苯氧基苯甲醛对氟肉桂酸3-溴-4-氟苯甲醛DL-对氟苯丙氨酸6-氟-1-茚酮对甲苯亚磺酸4-氟苯乙烯帕罗西汀杂质 94,4'-二氟二苯甲酮(8S,9R)-5-氟-8-(4-氟苯基)-2,7,8,9-四氢-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-3H-吡啶并[4,3,2-DE]酞嗪-3-酮



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