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更新 2024-10-30 00:44
 
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详细说明

4-乙氧基苯基乙酸乙酯 基本信息

MSDS 用途与合成方法 4-乙氧基苯基乙酸乙酯价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称4-乙氧基苯基乙酸乙酯
中文同义词4-乙氧基苯乙酸乙酯;4-乙氧基苯基乙酸乙酯,96%;4-乙氧基苯基乙酸乙酯, 97+%;对乙氧基苯乙酸乙酯;4-乙氧基苯基乙酸乙酯;2-(4-乙氧基苯基)乙酸乙酯
英文名称ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE
英文同义词ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE;4-Ethoxyphenylacetic acid ethyl ester;Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 95+%;ethyl 2-(4-ethoxyphenyl)acetate;Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 97+%;Benzeneacetic acid, 4-ethoxy-, ethyl ester
CAS号40784-88-1
分子式C12H16O3
分子量208.25
EINECS号
相关类别拟除虫菊酯类杀虫剂;杀虫剂中间体;农药中间体;Aromatic Esters
Mol文件40784-88-1.mol
结构式4-乙氧基苯基乙酸乙酯 结构式

4-乙氧基苯基乙酸乙酯 性质

沸点112-113°C 0,5mm
密度1.045±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率1.5020
闪点112-113°C/0.5mm
BRN2969074

4-乙氧基苯基乙酸乙酯 用途与合成方法

化学性质 

本品为白色固体,m.p.47℃,b.p.150~151℃/1.5kpa,溶于苯、甲苯,不溶于水。

用途 

对乙氧基苯乙酸乙酯是制备乙氰菊酯的中间体。

生产方法 

其制备方法可以用苯乙醚为原料,在浓盐酸和苯溶液中通氯化氢饱和,然后加入冷的甲醛水溶液,继续通氯化氢,混合物在室温下搅拌2h,使苯乙醚进行氯甲基化,反应液分出水层、苯层,用NaHCO3溶液洗涤至中性,干燥,减压蒸去苯,得无色透明的邻、对乙氧基氯苄。该混合物是一个不稳定的化合物,不能分离,进一步进行氰化,在氰化钠水溶液中,加入丙酮、四丁基溴化铵为相转移催化剂,再加入邻、对乙氧基氯苄,在56℃剧烈搅拌6h,冷却加入水,分去水层,油层洗涤至中性,为橘黄色的液体,是邻、对乙氧基氰苄,在减压下进行分馏,得对乙氧基氰苄。
对乙氧基氰苄加入到含氢氧化钾的乙二醇溶液中,加热搅拌下反应,冷到室温,酸化,加入水和苯,用苯萃取对乙氧基苯乙酸,然后蒸馏除去苯,得对乙氧基苯乙酸,进一步与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化,得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对甲基苯酚为原料,先用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚,进一步氯化得到对乙氧基苄氯,然后与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄,再水解生成对乙氧基苯乙酸,酯化得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应,反应温度135~140℃,反应20h,反应结束,冷却后处理,也可以制备对乙氧基苯乙酸,再进一步制备对乙氧基苯乙酸乙酯。

安全信息

安全说明24/25

MSDS信息

提供商语言

ALFA

中文

ALFA

英文

4-乙氧基苯基乙酸乙酯 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30B212684-乙氧基苯基乙酸乙酯, 97+%
Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 97+%
40784-88-15g881元
2024/04/30B212684-乙氧基苯基乙酸乙酯, 97+%
Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 97+%
40784-88-125g3139元

4-乙氧基苯基乙酸乙酯 上下游产品信息

上游原料

乙醇氢氧化钠盐酸氢氧化钾哌嗪氰化钠氯化苄浓盐酸四丁基溴化铵甲醛水溶液对甲基苯酚硫酸二乙酯氰苄苯乙醚对乙氧基苯乙酸对甲基苯乙醚

下游产品

2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)环丙烷羧酸

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