2-溴-6-氟吡啶 CAS#: 144100-07-2

微信扫码

2-溴-6-氟吡啶

用途合成方法 用途与合成方法 MSDS 2-溴-6-氟吡啶价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	2-溴-6-氟吡啶
中文同义词	2-溴-6-氟吡啶;2-氟-6-溴吡啶 10G;2-氟-6-溴吡啶;6-溴-2-氟吡啶;2-氟-6-溴吡啶(2-溴-6-氟吡啶);189189;2-溴-6-氟砒啶
英文名称	2-Bromo-6-fluoropyridine
英文同义词	2-Bromo-fluoropyridine;2-BROMO-6-FLUOROPYRIDINE;6-Bromo-2-fluoropyridine;2-Bromo-6-fluoropyridine ,97%;2-Bromo-6-fluoropyridine >6-BroMo-2-Fluoropyridin;6-BroMo-2-Fluoropyri;Pyridine, 2-bromo-6-fluoro-
CAS号	144100-07-2
分子式	C5H3BrFN
分子量	175.99
EINECS号
相关类别	医药中间体;吡啶;杂环砌块;通用试剂;Fluorine series;Pyridine Series;Pyridines;Pyridine
Mol文件	144100-07-2.mol
结构式

2-溴-6-氟吡啶 性质

2-溴-6-氟吡啶 用途与合成方法

用途

2-溴-6-氟吡啶主要用于有机合成，在医药工业中用于合成心脏病类药双异丙吡胺（磷酸丙吡胺）等。丙吡胺药物用于维持房颤和房扑的窦性节律，或预防室性心动过速和心室纤颤的复发，亦可用于房性早搏、阵发性房性心动过速、室性早搏等。

合成方法

以2-溴吡啶为原料，经过混酸硝化，硝基还原，重氮化及席曼反应引入氟原子等步骤合成2-溴-6-氟吡啶。该路线简化了实验操作，避免了文献报道的在原料2-氯-5-氨基吡啶的合成、中间产物的分离和最终产品的纯化过程中出现的收率低以及纯度不高的问题。各步反应比较适宜的工艺条件(反应温度，反应时间，摩尔收率)分别为，硝化反应：45℃，2h，41%；硝基还原：回流,1h,90%;重氮化：-5℃-0℃，2 h,81.4%;席曼反应:130℃,0.5 h, 两步反应总收率为51.6%。其合成反应式如下图：

图 2-溴-6-氟吡啶的合成反应式

安全信息

MSDS信息

2-溴-6-氟吡啶 价格(试剂级)

2-溴-6-氟吡啶 上下游产品信息

下游产品

6-(吡唑-1-基)-2,2'-联吡啶2-肼基-6-溴吡啶6-氟-2,4'-联吡啶5-溴-2H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-A]吡啶-3-酮1-(3-(6-氟吡啶-2-基)苯基)乙烷-1-酮(R)-N-(5'-chloro-6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylamino)-2,4'-bipyridin-2'-yl)piperidine-3-carboxamide