S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 CAS#: 76189-56-5

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S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦

简介应用 用途与合成方法 MSDS S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
中文同义词	S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦///S-联萘二苯磷 (S)-(-)-BINAP;S-(-)-1,1-联萘-2,2-双二苯膦 5G;S-双(二苯磷)-1,1'-联萘;S-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦,S-联萘二苯磷;(S)-(-)-1,1'-联萘-2,2'-二苯基膦;左旋联萘二苯基磷;(S)-(-)-2,2-双(二苯磷)-1,1-联萘;(S)-(-)-2,2'-BIS(双二苯基磷)-1,1'-双萘
英文名称	(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl
英文同义词	(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene puriss.;(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-biphthyl;(S)-BINAP,99%e.e.;(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphoshino)-1,1'-binaphthyl for synthesis;2-(diphenylphosphino)-1-(2-(diphenylphosphino)naphthalen-1-yl)naphthalene;(+/-)-BINAP;BINAP;(+/-)-2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHALENE
CAS号	76189-56-5
分子式	C44H32P2
分子量	622.69
EINECS号	616-305-2
相关类别	有机砌块;有机膦配体;联苯膦;磷配体;配体化合物-膦配体化合物;膦配体;有机磷;有机膦;有机配体;手性试剂;催化剂;医药中间体;chiral;Chiral Reagents;Asymmetric Synthesis;Phosphine Ligands;Synthetic Organic Chemistry;Peptide;Chiral  Compound;Aromatics;Catalyst;BINAP Series;Chiral Phosphine;化工原料;优势产品;医药原料
Mol文件	76189-56-5.mol
结构式

S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 性质

S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 用途与合成方法

简介

S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦为有机膦化物，可用作手性催化剂与医药中间体。

应用

2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。

用途 

2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。用于钯催化不对称串联Heck反应的配体，这种碳负离子捕获过程可合成三环倍半萜烯。也可用于钌催化的α,β-不饱和酸的不对称氢化反应。

用途 

C2轴手性二膦化合物，用作手性反应诱导剂；2,2′-双(二苯膦)-1,1′-二萘基及其铑和钌衍生物，具有高度选择性均相催化剂，用于芳基酮，β-酮酯、α-氨基酮的还原反应；它们也用于不对称羟基化反应以及烯烃的羟基形成反应，不对称Heck反应，烯丙基的不对称异构化反应；在钯催化不对称反应中的配体，采用Heck反应碳负离子捕获工艺制备三环倍半萜烯；用于钌催化α,β-不饱和酸的不对称加氢反应

安全信息

MSDS信息

S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 价格(试剂级)

S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 上下游产品信息

上游原料

乙醇乙酸乙酯甲醇四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺吡啶三苯基膦三氟乙酸酐1,2-二氯乙烷锂六水合氯化镍三乙烯二胺三氟甲磺酸酐S-1,1'-联-2-萘酚