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8-C氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-[2-(六氢-1H-氮杂-1-基)乙基]-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈
生物活性靶点 用途与合成方法 MSDS 8-C氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-[2-(六氢-1H-氮杂-1-基)乙基]-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | 8-C氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-[2-(六氢-1H-氮杂-1-基)乙基]-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-[[[1-[2-(氮杂庚烷-1-基)乙基]-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-8-氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]喹啉-3-甲腈;8-C氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-[2-(六氢-1H-氮杂-1-基)乙基]-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈;COT/TPL2抑制剂(COT INHIBITOR-1);化合物 T10865;COT抑制剂-1 |
| 英文名称 | 8-Chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-[2-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]-3-Quinolinecarbonitrile |
| 英文同义词 | 8-Chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-[2-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]-3-Quinolinecarbonitrile;6-[[[1-[2-(Azepan-1-yl)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]-8-chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]quinoline-3-carbonitrile;Cot inhibitor-1;3-Quinolinecarbonitrile, 8-chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)aMino]-6-[[[1-[2-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl]Methyl]aMino]-;3-triazol-4-yl]methyl]amino]-;8-chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-[2-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)ethyl]-1H-1;Cot inhibitor 1,Cot inhibitor1 |
| CAS号 | 915365-57-0 |
| 分子式 | C27H27Cl2FN8 |
| 分子量 | 553.46 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂 |
| Mol文件 | 915365-57-0.mol |
| 结构式 | ![8-C氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-[2-(六氢-1H-氮杂-1-基)乙基]-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈 结构式](https://yunshiji.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/202410/29/1415014518800000199.gif) |
8-C氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-[2-(六氢-1H-氮杂-1-基)乙基]-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈 性质
| 沸点 | 730.0±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.42 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO：25 mg/mL（45.17 mM；需要超声波）H2O：< 0.1 mg/mL（不溶） |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 8.80±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
8-C氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-[2-(六氢-1H-氮杂-1-基)乙基]-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈 用途与合成方法
生物活性
Cot inhibitor-1 (compound 28) 是一种选择性的Tpl2 kinase抑制剂，IC50 为 28 nM。Cot inhibitor-1 对人全血中 TNF-alpha 的产生具有抑制作用，IC50 为 5.7 nM。
靶点
IC50: 28 nM (Tpl2 kinase)
安全信息
| 海关编码 | 2924297099 |
|---|
MSDS信息
8-C氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-[2-(六氢-1H-氮杂-1-基)乙基]-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-32015 | 8-C氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-[2-(六氢-1H-氮杂-1-基)乙基]-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈 Cot inhibitor-1 | 915365-57-0 | 2mg | 1000元 |
| 2024/08/19 | HY-32015 | 8-C氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-[2-(六氢-1H-氮杂-1-基)乙基]-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈 Cot inhibitor-1 | 915365-57-0 | 5mg | 1600元 |
粤公网安备44196802000105号
400-6226-992