6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 CAS#: 22952-24-5

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6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物

应用制备 用途与合成方法 MSDS 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物
中文同义词	6-硝基-1,2-苯并异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物;6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物;6-硝基糖精;6-硝基-1,2-苯并噻唑啉-3--1,1-二氧化物
英文名称	6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide
英文同义词	6-Nitro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one;6-Nitro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide;6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide;Nitrosaccharin;6-nitro-2,3-dihydro-1$l^{6},2-benzothiazole-1,1,3-trione;1,2-Benzisothiazol-3(2H)-One,6-Nitro,1,1-Dioxide;6-Nitrobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide;6-Nitrosaccharin
CAS号	22952-24-5
分子式	C7H4N2O5S
分子量	228.18
EINECS号
相关类别
Mol文件	22952-24-5.mol
结构式

6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 性质

6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 用途与合成方法

应用

6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物是一个有机中间体，可由对硝基甲苯通过两步制备得到。有文献报道其可用于合成基于空间光诱导电子转移(SPET)的新型探针。

制备

步骤1、

将22.0g(160mmol)的对硝基甲苯加入到53.0mL的氯磺酸中，60℃反应48h。反应结束后冷却到室温，然后缓慢倒入碎冰中，并用1L的乙醚萃取。有机相用饱和食盐水(500mL×3)洗涤，合并有机相后加入300mL的浓氨水，加热至50℃直到乙醚全部挥发完毕。反应液冷到到室温，过滤，粗产品用水重结晶两次，得到淡黄色针状晶体12.1g，产率35％，m.p.182-183℃.

步骤2、

将9.0g(900mmol)的三氧化铬溶解于84.0mL浓硫酸和67.0mL去离子水的混合溶剂中，冰浴搅拌至冷却到室温。然后分批将4.3g(20mmol)化合物1加入到反应液中，室温搅拌24h。反应结束后，将反应液倒入至碎冰中，过滤，得到白色粗产品粉末。粗产品再用10％的NaHCO₃水溶液溶解，过滤除去不溶性杂质，滤液再用5％的HCl酸化，过滤得到白色粉末1.8g，产率40％，mp209-210℃。

安全信息

MSDS信息

6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 价格(试剂级)

6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 上下游产品信息

上游原料

2-羧基-5-硝基苯磺酸4-硝基靛红酸酐甲基 2-(氯磺酰)-4-硝基苯酸盐2-甲基-5-硝基苯磺酰氯苯甲酸,2-氨基-4-硝基-,甲酯2-甲基-5-硝基苯磺酰胺2-氨基-4-硝基甲苯对硝基甲苯

下游产品

6-碘-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物