氟尼酸
药理作用生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS 氟尼酸价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
| 中文名称 | 氟尼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 氟尼酸 5G;尼氟灭酸;氟尼酸;氟尼酸(标准品);氟尼酸溶液, 100PPM;2-[(3-三氟甲基)苯基]氨-3-吡啶羧酸;尼氟灭酸(氟尼酸、氮氟灭酸、理痛灵、乃富利;尼氟酸 |
| 英文名称 | Niflumic acid |
| 英文同义词 | ACIDUM NIFLUMICUM;2-(α,α,α-trifluoro-m-toluidino)nicotinic acid;Nicotinic acid Solution, 100ppm;Niflumic acid solution,100ppm;ACIDUMNIFLUMICUM(NIFLUMICACID);2-[(3-Trifluoromethylphenyl)amino]nicotinic Acid Niflumic Acid;2-[3-(Trifluoromethyl)anilino]nicotinic acid, 2-(α,α,α-Trifluoro-m-toluidino)nicotinic acid;Niflumic acid,99% |
| CAS号 | 4394-00-7 |
| 分子式 | C13H9F3N2O2 |
| 分子量 | 282.22 |
| EINECS号 | 224-516-2 |
| 相关类别 | 酸类及衍生物;杂环化合物;小分子抑制剂;马尼氟酯及中间体;其他兽药标准品;吡啶;医药中间体;化合物;神经系统用药;医用原料;医药原料药 科研原料;医药、农药及染料中间体;医药原料;标准品;Acids and Derivatives;Heterocycles;Active Pharmaceutical Ingredients;API intermediates;Aromatics;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 4394-00-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
氟尼酸 性质
| 熔点 | 203-204 °C |
|---|---|
| 沸点 | 378.0±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.3935 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于乙醇(~50mg/ml)、丙酮(50mg/ml,透明至微浊,黄色)、甲醇(~50mg/ml)、DMSO(56mg/ml,25°C)和乙腈(~50mg/毫升)。 |
| 酸度系数(pKa) | pKa 2.26 ± 0.08;4.44± 0.03(H2O,t =25±0.1,I=0.01(NaCl))(Approximate) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅橙色至黄色至绿色 |
| 水溶解性 | 19mg/L(room temperature) |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| Merck | 14,6531 |
| 稳定性 | 稳定,但可能会在光线下变色。与强氧化剂不相容。吸湿性。 |
| InChIKey | JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N |
| NIST化学物质信息 | Niflumic acid(4394-00-7) |
| EPA化学物质信息 | 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]- (4394-00-7) |
氟尼酸 用途与合成方法
药理作用
尼氟灭酸是一种非甾体消炎镇痛药物。动物实验中不同剂型和给药途径均显示 抗炎、镇痛和消肿作用。临床经广泛使用研究认为毒性小,耐受性良好,疗效较其他消炎镇痛药好,本品不引起钠潴留,可用于老年患者。
生物活性
Niflumic acid是环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂,用于治疗关节和肌肉疼痛。
靶点
| Target | Value |
| COX-2 | |
| GABA receptor |
体外研究
Niflumic acid抑制钙离子激活的氯离子通道,抑制常数为17 mM。Niflumic acid还能抑制钙离子引起的ICl的(CA),钙离子通过离子载体A23187进入卵母细胞,表明ICl的抑制(CA)是因为与氯离子通道的直接结合,而不是通过干扰通过电压依赖性钙离子通道。 在大鼠胰腺外分泌细胞的基底外侧膜,Niflumic acid抑制钙离子激活,IC 50为50 μM。 Niflumic acid剂量依赖性和可逆性地激活钙激活的K离子(KCa)通道。 Niflumic acid产生自发瞬时的浓度依赖性抑制作用的内向电流(STIC,钙激活氯电流)的振幅。Niflumic acid抑制去甲肾上腺素和咖啡因诱发的IO(Ca),IC50为6.6 μM,弱于自发电流引起的电流。Niflumic acid电压依赖性抑制自发瞬时电流(STIC)幅度,在-50 mV和+50 mV时IC50分别为2.3 μM和1.1 μM。 Niflumic acid不仅抑制IL-13诱导的杯状细胞增生,而且抑制气道高反应性和嗜酸性粒细胞入侵。在IL-13的滴注后,Niflumic acid抑制了支气管肺泡灌洗液中的趋化因子水平和MUC5AC基因的过表达,MUC5A是杯状细胞增生的标志物。Niflumic acid抑制上皮细胞中JAK2激活,STAT6活化,和趋化因子的表达。
用途
用作医药中间体
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-36/37/39 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | QT2999100 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 29333999 |
| 毒性 | LD50 in rats (mg/kg): 370 orally; 155 i.p. (Sorenson) |
MSDS信息
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
Niflumic acid | 英文 |
ACROS | 英文 |
SigmaAldrich | 英文 |
氟尼酸 化学药品说明书
尼氟酸|药物应用信息
氟尼酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-B0493 | 氟尼酸 Niflumic acid | 4394-00-7 | 100mg | 551元 |
| 2024/08/19 | S3018 | 氟尼酸 Niflumic acid | 4394-00-7 | 50mg | 790.94元 |
氟尼酸 上下游产品信息
上游原料
碘化钾3-氨基三氟甲苯烟酸



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