5-氯噻吩-2-磺酰氯 CAS#: 2766-74-7

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5-氯噻吩-2-磺酰氯

合成方法 用途与合成方法 MSDS 5-氯噻吩-2-磺酰氯价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	5-氯噻吩-2-磺酰氯
中文同义词	5-氯噻吩-2-磺酰氯;5-氯-2-噻吩磺酰氯;5-氯噻唑-2-磺酰氯;5-氯-2-噻吩磺酰基氯;5-氯噻吩-2-磺酰氯,97%;5-氯噻吩-2-磺酰L 氯;5-氯噻吩-2-磺酰氯,96%;5-氯噻吩-2-磺酰氯5-CHLOROTHIOPHENE-2-SULFONYL CHLORIDE
英文名称	5-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride
英文同义词	TIMTEC-BB SBB003378;5-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride 96%;5-CHLORO-2-THIENYLSULFONYL CHLORIDE;5-CHLORO-2-THIOPHENESULFONYL CHLORIDE;5-CHLOROTHIOPHENE-2-SULFONYL CHLORIDE;5-CHLOROTHIOPHENE-2-SULPHONYL CHLORIDE;5-CHLOROTHIOPHENESULPHONYL CHLORIDE;ART-CHEM-BB B019398
CAS号	2766-74-7
分子式	C4H2Cl2O2S2
分子量	217.09
EINECS号
相关类别	杂环化合物;噻吩类中间体;杂环砌块;医药中间体;通用试剂;噻吩;Building Blocks;C4 to C6;Chemical Synthesis;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;Heterocycle-oher series;Heterocycles;Thiophene&Benzothiophene;Thiophene intermediates;Halogenated  Heterocycles;Heterocyclic  Building  Blocks;Thiophenes;ThiophenesBuilding  Blocks
Mol文件	2766-74-7.mol
结构式

5-氯噻吩-2-磺酰氯 性质

5-氯噻吩-2-磺酰氯 用途与合成方法

合成方法

5-氯噻吩-2-磺酰氯的制备方法如下：

在装配有机械搅拌器、空气冷凝器、滴液漏斗和防潮管的三颈圆底烧瓶中加入氯磺酸(240mL，3.594mol)。在搅拌下，历经约45分钟分批加入PCl5(300g，1.44mol，0.40当量)。添加过程中，剧烈释放大量HCl气体，但是混合物的温度没有显著增加(＜40℃)。等到加入所有PCl5时，得到几乎澄清的浅黄色溶液，只有少量PCl5固体小片以混悬状态漂浮。将其搅拌直至气体释放停止(0.5小时)。

然后将反应容器在冰中冷却，历经1.0小时通过滴液漏斗添加2-氯噻吩(66.0mL，0.715mol)。随着最初添加几滴2-氯噻吩，混合物变为深紫色，等到加入所有噻吩时，形成了深紫色的溶液。在添加期间，以缓慢的速度持续放出HCl气体。然后将反应混合物于室温搅拌过夜。

然后历经0.5小时将混合物(深紫色的澄清溶液)滴加入碎冰(3L)中。一旦添加到冰上，紫色瞬时消失；将无色的稀薄乳状液在室温下机械搅拌约15小时。然后用CH2Cl2萃取该混合物(3x300mL)。将合并的CH2Cl2-萃取液用水(1x200mL)、饱和NaHCO3(1x250mL)、盐水(1x100mL)洗涤，干燥(Na2SO4)，在旋转蒸发器上浓缩，得到浅黄色胶形式的粗产物，其具有固化倾向，得到半固体物质。然后将其通过高真空蒸馏(bp110-112°/12mm)纯化，得到135.20g(88％)无色/浅黄色半固体形式的5-氯噻吩-2-磺酰氯。

安全信息

MSDS信息

5-氯噻吩-2-磺酰氯 价格(试剂级)

5-氯噻吩-2-磺酰氯 上下游产品信息

上游原料

乙醚五氯化磷氯磺酸2-氯噻吩