尼卡巴嗪
危害性注意事项生物活性体内研究 用途与合成方法 MSDS 尼卡巴嗪价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
| 中文名称 | 尼卡巴嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,4-二硝基均二苯脲与 2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的化合物;双硝苯脲二嘧啶醇;尼卡巴嗪;球虫净;尼卡巴嗪溶液,100PPM;尼卡巴嗪 25G;含 4,6-二甲基-2-嘧啶酮的 N,N′-双(4-硝基苯基)脲化合物;尼卡巴嗪(球虫净) |
| 英文名称 | Nicarbazin |
| 英文同义词 | 1,3-bis(4-nitrophenyl)urea-4,6-dimethylpyrimidin-2-ol (1:1);NICARBAZIN;NICARBAZINE;NICARBAZINUM;N,N'-BIS(4-NITROPHENYL)UREA COMPOUND WITH 4,6-DIMETHYL-2-PYRIMIDINONE;mk75;n,n’-bis(4-nitrophenyl)ureacompd.with4,6-dimethyl-2-pyrimidinol(1:1);nicarb |
| CAS号 | 330-95-0 |
| 分子式 | C19H18N6O6 |
| 分子量 | 426.38 |
| EINECS号 | 206-359-1 |
| 相关类别 | 生化试剂;兽药原料;兽药;驱虫保健剂;饲料添加剂;原料药;分析标准品;杂环类;医药中间体;其他兽药标准品;医药原料;原料中间体-原料药;其他原料;原料;Pharmaceutical intermediate;API;Other APIs;药物杂质及中间体;食品和饲料添加剂;医药原料药;医药、农药及染料中间体;抗寄生虫;化学试剂;有机中间体;330-95-0;日用原料;工业化;对照品 |
| Mol文件 | 330-95-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
尼卡巴嗪 性质
| 熔点 | 265-267 °C |
|---|---|
| 沸点 | 541.86°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.4663 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 溶解度 | DMSO:可溶,0.5mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 黄色至深黄色 |
| EPA化学物质信息 | Nicarbazin (330-95-0) |
尼卡巴嗪 用途与合成方法
危害性
动物产品的尼卡巴嗪残留,一般不会导致对人体的急性毒性作用。尼卡巴嗪的生理毒性研究表明,长期摄入80倍正常剂量将显著增加雄性大鼠精子畸变率,长期食用残留有尼卡巴嗪的鸡肉、鸡蛋等食物可能对健康产生一定的风险。过量使用尼卡巴嗪可能对机体产生毒害,影响体温调节,增加发生热应激效应的概率。小鼠和狗的慢性毒理试验表明,长期使用尼卡巴嗪最显著的影响是体重减轻和肝脏、肾脏等重要器官的变化。
注意事项
不良反应:尼卡巴嗪对蛋的质量和孵化率有一定影响。
配伍禁忌:夏天高温季节应慎用,否则会增加应激和鸡死亡率。本品能使产蛋率、受精率及蛋品质量下降和棕色蛋壳色泽变浅,故蛋鸡产蛋期及种鸡禁用。与磺胺氯吡嗪钠有配伍禁忌,不宜联用。
生物活性
Nicarbazin是一种有效的抗球虫试剂,是一种广谱的寄生虫药物。
体内研究
Nicarbazin does not adversely affect the development of immunity or resistance to re-infection with
E. acervulina
oocysts.
化学性质
淡黄色结晶粉末,无臭。熔点265-275℃(分解)。不吸湿,不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚,微溶于二甲基甲酰胺。与水研磨时会慢慢分解,在稀酸中分解较快。
用途
本品对鸡盲肠球虫和堆形艾美尔球虫、巨型艾美尔球虫、毒害艾美尔球虫、波氏艾美尔球虫均有良好的预防效果。具有高效、低毒、性能稳定、抗药性小等优点。本品可与球虫酯联合用药效果更佳。注意事项:①产蛋鸡禁用;②宰前4天停药;③温度高于45℃时禁用。
用途
用 途 为抗球虫药,用于治疗鸡球虫病
生产方法
1由4,4’-对硝基均二苯脲(DNC)与乙酰丙酮和尿素环合、复合。
(1)DNC的合成。可由对硝基苯胺基甲酸甲酯与对硝基苯胺在二甲基甲酰胺(DMF)中回流缩合而得,收率85%—90%;也可由对硝基苯胺和光气在甲苯中反应而得,收率96.5%;或用对硝基苯胺盐酸盐,在邻苯二甲酸二丁酯中与尿素加热缩合制成。
将对硝基苯胺50g加入180mL浓盐酸中,升温搅拌使其溶解,并在微回流下反应1.5h。冷却后析出叶片状亮黄色对硝基苯胺盐酸盐结晶,熔点173-174℃,收率95%。
将盐酸盐10.2g(0.0584mol)和1.5g(0.025mol)尿素加入60mL邻苯二甲酸二丁酯中,于180℃下搅拌反应6h。冷却至20℃过滤,先后用乙醇、水、少量甲苯洗涤,干燥得黄绿色粉末DNC,熔点310-314℃(分解)收率65%。
(2)尼卡巴嗪的合成。将8.1g(0.027mol)DNC、2.5g(0.042mol)尿素、4mL乙酰丙酮和少量浓盐酸加入35mL无水乙醇中,搅拌回流反应10-15h,冷却至室温结晶,经离心分离、无水乙醇洗涤,干燥得黄色复合物粉末,收率80%
2由4,4’-对硝基均二苯脲(DNC)与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)按摩尔比1:1复合。HDP由乙酰丙酮与尿素缩合反应来制备。
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | FE0900000 |
| 海关编码 | 38249099 |
| 毒害物质数据 | 330-95-0(Hazardous Substances Data) |
MSDS信息
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
SigmaAldrich | 英文 |
尼卡巴嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-107814 | 尼卡巴嗪 Nicarbazin | 330-95-0 | 500mg | 500元 |
| 2024/08/19 | S4866 | 尼卡巴嗪 Nicarbazin | 330-95-0 | 25mg | 795.06元 |
尼卡巴嗪 上下游产品信息
上游原料
乙醇N,N-二甲基甲酰胺乙酰丙酮4-硝基苯胺光气浓盐酸甲酸甲酯邻苯二甲酸二丁酯1,3-二苯脲4,6-二甲基嘧啶



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