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详细说明

光辉霉素

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 光辉霉素价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称光辉霉素
中文同义词光辉霉素;光辉霉素 A 来源于褶皱链霉菌;普卡霉素(光辉霉素);光神霉素、金霉酸、光辉霉素;普卡酶素, BC;光神霉素A;光辉酶素,光神霉素,普芳拉星,金霉酸;光神霉素,光辉霉素A
英文名称MITHRAMYCIN A
英文同义词AUREOLIC ACID;METHRAMYCIN A;MITHRAMYCIN A, FOR FLUORESCENCE;MITHRAMYCIN A FROM STREPTOMYCES*PLICATUS  APPROX. 96;MITHRAMYCIN COMPLEX FROM STREPTOMYCES*PL ICATUS;MITHRAMYCIN FROM STREPTOMYCES PLICATUS;MITHRACIN;MITHRAMYCIN
CAS号18378-89-7
分子式C52H76O24
分子量1085.15
EINECS号634-048-4
相关类别医药原料药;抗生素类;抗生素、生物碱;抗生素及抗病毒;生化试剂;抗生素;微生物代谢物;医药原料;通用生化试剂-抗生素;试剂盒-细胞分析试剂盒;科研精品试剂;对照品;化学试剂;antibiotic;Antibiotics;Antitumour
Mol文件18378-89-7.mol
结构式光辉霉素 结构式

光辉霉素 性质

熔点180-183 °C
比旋光度D20 -51° (c = 0.4 in ethanol)
沸点761.72°C (rough estimate)
密度1.1576 (rough estimate)
折射率1.6500 (estimate)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于DMSO(高达20mg/ml)或乙醇(高达10mg/ml)
酸度系数(pKa)4.54±0.60(Predicted)
形态粉末
颜色红色至棕色
Merck13,7619
BRN5236667
稳定性自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。
EPA化学物质信息Plicamycin (18378-89-7)

光辉霉素 用途与合成方法

生物活性

Plicamycin 是一种选择性特 Sp1 转录因子抑制剂。Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制癌细胞生长。

靶点

Sp1 transcription factor

体外研究

Sp1 is a zinc-finger transcription factor that regulates multiple cellular functions and promotes tumor progression by controlling expression of genes involved in cell cycle, apoptosis and DNA damage. Sp1 binds to GC-rich motifs of promoters and interacts with components of the general transcriptional machinery and co-activator complexes of multiple signaling pathways. Plicamycin (Mith) decreases Sp1 protein by inducing proteasome-dependent degradation, thereby suppressing cervical cancer growth through a DR5/caspase-8/Bid signaling pathway. To assess the antiproliferative effects of Plicamycin on cervical cancer cells, two cervical cancer cell lines with different genetic backgrounds are grown with or without treatment with Plicamycin at different concentrations. Plicamycin inhibits HEp-2 and KB cell growth in a concentration-dependent manner after 48 h. Apoptotic cell death is qualitatively estimated by DAPI staining for nuclear condensation and fragmentation. Plicamycin leads to significant DNA fragmentation compared to untreated controls.

   

体内研究

The antitumorigenic activity of Plicamycin (0.2 mg/kg/day) is determined in a xenograft model and observed reduction in tumor volume and weight. No significant mouse body weight loss is observed in Plicamycin-treatment groups, indicating that Plicamycin-associated toxicity is minimal. Plicamycin also increases TUNEL-positive cells in tumor xenografts. No notable intergroup differences are observed among organs, indicating no marked signs of systemic toxicity at the Plicamycin dose used in this study.

   

用途 

抗癌抗生素,对多种动物肿瘤有较强的抑制作用,其作用机理是与DNA结合,抑制转录和蛋白合成,抑制RNA的合成,作用于细胞增殖各期。在MDR表现形中是Pgp的底物。 在流式细胞计中用于荧光染色DNA。适合于检测DNA。

安全信息

危险品标志Xn,T+
危险类别码22-26/27/28
安全说明45-38-36/37/39-28A-22
危险品运输编号3249
WGK Germany3
RTECS号PZ2800000
F10
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码29419090
毒害物质数据18378-89-7(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 2.14, 1.74 i.v. (Slavik, Carter)

MSDS信息

提供商语言

SigmaAldrich

英文

ACROS

英文

光辉霉素 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-A0122光辉霉素
Plicamycin
18378-89-71 mg1244元
2024/08/19HY-A0122Plicamycin
2 mg1990元

光辉霉素 上下游产品信息

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